https://etabletka.sk/obchod/atomoxetine-actavis-18-mg/ Dávkovanie a dávkovacie schémy Dávkovanie u detí alebo dospievajúcich s telesnou hmotnosťou do 70 kg: počiatočná celková denná dávka 0,5 mg na kg telesnej hmotnosti aspoň 7 dní. Potom sa váš lekár môže rozhodnúť zvýšiť túto dávku na zvyčajnú udržiavaciu dávku asi 1,2 mg na kg telesnej hmotnosti denne. V niektorých prípadoch môže byť vhodné v liečbe pokračovať do dospelosti. Dávkovanie u detí alebo dospievajúcich s telesnou hmotnosťou nad 70 kg: počiatočná celková denná dávka 40 mg aspoň 7 dní. Lekár môže rozhodnúť zvýšiť túto dávku na zvyčajnú udržiavaciu dávku 80 mg denne. Maximálna denná dávka je 100 mg. Dospelí: má sa začať celkovou dennou dávkou 40 mg počas aspoň 7 dní. Lekár môže rozhodnúť zvýšiť túto dávku na zvyčajnú udržiavaciu dávku 80 mg ‑100 mg denne. Maximálna denná dávka je 100 mg. V prípade problémov s pečeňou môže lekár predpísať nižšiu dávku. U pacientov so stredne závažnou poruchou funkcie pečene (Childova-Pughova trieda B) majú byť počiatočné i cieľové dávky znížené na 50 % zvyčajnej dávky. U pacientov so závažnou poruchou funkcie pečene (Childova-Pughova trieda C) majú byť počiatočné i cieľové dávky znížené na 25 % zvyčajnej dávky (v SPC časť 5.2). Porucha funkcie obličiek: Liek možno teda podávať pacientom s ADHD v konečnom štádiu ochorenia obličiek, ako aj s miernejšími stupňami poruchami funkcie obličiek, podľa zvyčajného režimu dávkovania. U pacientov v konečnom štádiu ochorenia obličiek môže atomoxetín zhoršovať hypertenziu. Počas liečby sa má pravidelne monitorovať kardiovaskulárny stav pacienta a krvný tlak a srdcová frekvencia sa má zaznamenávať po každej úprave dávky a potom minimálne každých 6 mesiacov. U pediatrických pacientov sa odporúča zaznamenávanie hodnôt do percentilového grafu. U dospelých sa majú dodržiavať aktuálne odporúčané liečebné postupy pre hypertenziu. Liečba nemusí byť časovo neobmedzená. Ak pacienti pokračujú v liečbe atomoxetínom dlhšie ako 1 rok, má sa uskutočniť opakované hodnotenie potreby liečby, hlavne ak sa u pacienta dosiahla stabilná a uspokojivá odpoveď. O ukončení liečby rozhoduje lekár, liek sa má obvykle vysadzovať postupne počas vhodného časového obdobia. Spôsob použitia Liek sa podáva v jednej dennej dávke ráno. V prípade ospalosti alebo pocitu nevoľnosti, môže  lekár zmeniť dávkovanie lieku na 2x denne. Kapsulu sa odporúča užívať 1x alebo 2x denne (ráno a neskoro popoludní alebo podvečer). Kapsuly sa majú prehĺtať celé (nemajú sa otvárať, ich obsah sa nemá vyberať), nezávisle od jedla. Poznámka: Deti nemajú užívať tento liek bez pomoci dospelých. Pravidelné užívanie lieku každý deň v rovnakom čase pomôže na dávku nezabudnúť. V prípade zabudnutia neužívať dvojnásobnú dávku, aby sa nahradila vynechaná dávka. Upozornenie Pred predpísaním lieku, je potrebné dôkladne poznať anamnézu a vykonať a zhodnotiť kardiovaskulárny stav pacienta, vrátane krvného tlaku a srdcovej frekvencie. Atomoxetín sa nemá užívať v gravidite, ak potenciálny prínos neprevyšuje potenciálne riziko pre plod. Pre nedostatok údajov je nutné vyvarovať sa podávaniu atomoxetínu počas dojčenia. Použitie atomoxetínu sa u pacientov starších ako 65 rokov systematicky neskúmalo. U detí mladších ako 6 rokov nebola stanovená bezpečnosť a účinnosť, preto sa nemá podávať deťom mladším ako 6 rokov. Približne 7 % belochov má genotyp zodpovedajúci nefunkčnému enzýmu CYP2D6 (tzv. pomalí metabolizéri CYP2D6). Pacienti s týmto genotypom sú exponovaní atomoxetínu niekoľkonásobne viac v porovnaní s pacientmi s funkčným enzýmom. Pomalí metabolizéri majú preto vyššie riziko výskytu nežiaducich účinkov (pozri časti 4.8 a 5.2). U pacientov s genotypom pomalého metabolizéra je preto vhodné zvážiť nižšiu počiatočnú dávku a pomalšiu titráciu. Liek sa nemá užívať v kombinácii s inhibítormi monoaminooxidázy (IMAO). Atomoxetín sa nemá užívať minimálne dva týždne po prerušení liečby s IMAO. Liečba s IMAO sa nemá začať skôr ako dva týždne po vysadení atomoxetínu. Liek sa nemá podávať pacientom s glaukómom s úzkym uhlom, pretože v klinických štúdiách sa podávanie atomoxetínu spájalo so zvýšeným výskytom mydriázy. Liek sa nemá podávať pacientom so závažnou kardiovaskulárnou alebo cerebrovaskulárnou poruchou. Liek sa nemá podávať pacientom s feochromocytómom alebo s anamnézou feochromocytómu. Niektoré lieky uvedené nižšie môžu viesť k zvýšeniu rizika nepravidelného srdcového rytmu pri súbežnom užívaní spolu s atomoxetinom: lieky na kontrolu srdcového rytmu, lieky, ktoré menia koncentráciu solí v krvi, lieky na prevenciu a liečbu malárie alebo niektoré antibiotiká (ako sú erytromycín a moxifloxacín). Ďalšie upozornenia sú uvedené v SPC v časti 4.4. Mon, 01 Jun 2026 13:50:10 GMT https://etabletka.sk/obchod/atomoxetine-actavis-18-mg/ https://etabletka.sk/obchod/atomoxetine-actavis-18-mg/ Mon, 01 Jun 2026 13:50:10 GMT Dávkovanie a dávkovacie schémy Dávkovanie u detí alebo dospievajúcich s telesnou hmotnosťou do 70 kg: počiatočná celková denná dávka 0,5 mg na kg telesnej hmotnosti aspoň 7 dní. Potom sa váš lekár môže rozhodnúť zvýšiť túto dávku na zvyčajnú udržiavaciu dávku asi 1,2 mg na kg telesnej hmotnosti denne. V niektorých prípadoch môže byť vhodné v liečbe pokračovať do dospelosti. Dávkovanie u detí alebo dospievajúcich s telesnou hmotnosťou nad 70 kg: počiatočná celková denná dávka 40 mg aspoň 7 dní. Lekár môže rozhodnúť zvýšiť túto dávku na zvyčajnú udržiavaciu dávku 80 mg denne. Maximálna denná dávka je 100 mg. Dospelí: má sa začať celkovou dennou dávkou 40 mg počas aspoň 7 dní. Lekár môže rozhodnúť zvýšiť túto dávku na zvyčajnú udržiavaciu dávku 80 mg ‑100 mg denne. Maximálna denná dávka je 100 mg. V prípade problémov s pečeňou môže lekár predpísať nižšiu dávku. U pacientov so stredne závažnou poruchou funkcie pečene (Childova-Pughova trieda B) majú byť počiatočné i cieľové dávky znížené na 50 % zvyčajnej dávky. U pacientov so závažnou poruchou funkcie pečene (Childova-Pughova trieda C) majú byť počiatočné i cieľové dávky znížené na 25 % zvyčajnej dávky (v SPC časť 5.2). Porucha funkcie obličiek: Liek možno teda podávať pacientom s ADHD v konečnom štádiu ochorenia obličiek, ako aj s miernejšími stupňami poruchami funkcie obličiek, podľa zvyčajného režimu dávkovania. U pacientov v konečnom štádiu ochorenia obličiek môže atomoxetín zhoršovať hypertenziu. Počas liečby sa má pravidelne monitorovať kardiovaskulárny stav pacienta a krvný tlak a srdcová frekvencia sa má zaznamenávať po každej úprave dávky a potom minimálne každých 6 mesiacov. U pediatrických pacientov sa odporúča zaznamenávanie hodnôt do percentilového grafu. U dospelých sa majú dodržiavať aktuálne odporúčané liečebné postupy pre hypertenziu. Liečba nemusí byť časovo neobmedzená. Ak pacienti pokračujú v liečbe atomoxetínom dlhšie ako 1 rok, má sa uskutočniť opakované hodnotenie potreby liečby, hlavne ak sa u pacienta dosiahla stabilná a uspokojivá odpoveď. O ukončení liečby rozhoduje lekár, liek sa má obvykle vysadzovať postupne počas vhodného časového obdobia. Spôsob použitia Liek sa podáva v jednej dennej dávke ráno. V prípade ospalosti alebo pocitu nevoľnosti, môže  lekár zmeniť dávkovanie lieku na 2x denne. Kapsulu sa odporúča užívať 1x alebo 2x denne (ráno a neskoro popoludní alebo podvečer). Kapsuly sa majú prehĺtať celé (nemajú sa otvárať, ich obsah sa nemá vyberať), nezávisle od jedla. Poznámka: Deti nemajú užívať tento liek bez pomoci dospelých. Pravidelné užívanie lieku každý deň v rovnakom čase pomôže na dávku nezabudnúť. V prípade zabudnutia neužívať dvojnásobnú dávku, aby sa nahradila vynechaná dávka. Upozornenie Pred predpísaním lieku, je potrebné dôkladne poznať anamnézu a vykonať a zhodnotiť kardiovaskulárny stav pacienta, vrátane krvného tlaku a srdcovej frekvencie. Atomoxetín sa nemá užívať v gravidite, ak potenciálny prínos neprevyšuje potenciálne riziko pre plod. Pre nedostatok údajov je nutné vyvarovať sa podávaniu atomoxetínu počas dojčenia. Použitie atomoxetínu sa u pacientov starších ako 65 rokov systematicky neskúmalo. U detí mladších ako 6 rokov nebola stanovená bezpečnosť a účinnosť, preto sa nemá podávať deťom mladším ako 6 rokov. Približne 7 % belochov má genotyp zodpovedajúci nefunkčnému enzýmu CYP2D6 (tzv. pomalí metabolizéri CYP2D6). Pacienti s týmto genotypom sú exponovaní atomoxetínu niekoľkonásobne viac v porovnaní s pacientmi s funkčným enzýmom. Pomalí metabolizéri majú preto vyššie riziko výskytu nežiaducich účinkov (pozri časti 4.8 a 5.2). U pacientov s genotypom pomalého metabolizéra je preto vhodné zvážiť nižšiu počiatočnú dávku a pomalšiu titráciu. Liek sa nemá užívať v kombinácii s inhibítormi monoaminooxidázy (IMAO). Atomoxetín sa nemá užívať minimálne dva týždne po prerušení liečby s IMAO. Liečba s IMAO sa nemá začať skôr ako dva týždne po vysadení atomoxetínu. Liek sa nemá podávať pacientom s glaukómom s úzkym uhlom, pretože v klinických štúdiách sa podávanie atomoxetínu spájalo so zvýšeným výskytom mydriázy. Liek sa nemá podávať pacientom so závažnou kardiovaskulárnou alebo cerebrovaskulárnou poruchou. Liek sa nemá podávať pacientom s feochromocytómom alebo s anamnézou feochromocytómu. Niektoré lieky uvedené nižšie môžu viesť k zvýšeniu rizika nepravidelného srdcového rytmu pri súbežnom užívaní spolu s atomoxetinom: lieky na kontrolu srdcového rytmu, lieky, ktoré menia koncentráciu solí v krvi, lieky na prevenciu a liečbu malárie alebo niektoré antibiotiká (ako sú erytromycín a moxifloxacín). Ďalšie upozornenia sú uvedené v SPC v časti 4.4.