{
  "@context": "https://ogp.me/ns#",
  "@type": "website",
  "url": "https://etabletka.sk/obchod/atomoxetine-actavis-10-mg/",
  "title": "Atomoxetine Actavis 10 mg | etabletka",
  "description": "Dávkovanie a dávkovacie schémy\n\nDávkovanie u detí alebo dospievajúcich s telesnou hmotnosťou do 70 kg: počiatočná celková denná dávka 0,5 mg na kg telesnej hmotnosti aspoň 7 dní. Potom sa váš lekár môže rozhodnúť zvýšiť túto dávku na zvyčajnú udržiavaciu dávku asi 1,2 mg na kg telesnej hmotnosti denne. V niektorých prípadoch môže byť vhodné v liečbe pokračovať do dospelosti.\n\nDávkovanie u detí alebo dospievajúcich s telesnou hmotnosťou nad 70 kg: počiatočná celková denná dávka 40 mg aspoň 7 dní. Lekár môže rozhodnúť zvýšiť túto dávku na zvyčajnú udržiavaciu dávku 80 mg denne. Maximálna denná dávka je 100 mg.\n\nDospelí: má sa začať celkovou dennou dávkou 40 mg počas aspoň 7 dní. Lekár môže rozhodnúť zvýšiť túto dávku na zvyčajnú udržiavaciu dávku 80 mg ‑100 mg denne. Maximálna denná dávka je 100 mg.\n\nV prípade problémov s pečeňou môže lekár predpísať nižšiu dávku. U pacientov so stredne závažnou poruchou funkcie pečene (Childova-Pughova trieda B) majú byť počiatočné i cieľové dávky znížené na 50 % zvyčajnej dávky. U pacientov so závažnou poruchou funkcie pečene (Childova-Pughova trieda C) majú byť počiatočné i cieľové dávky znížené na 25 % zvyčajnej dávky (v SPC časť 5.2).\nPorucha funkcie obličiek: Liek možno teda podávať pacientom s ADHD v konečnom štádiu ochorenia obličiek, ako aj s miernejšími stupňami poruchami funkcie obličiek, podľa zvyčajného režimu dávkovania. U pacientov v konečnom štádiu ochorenia obličiek môže atomoxetín zhoršovať hypertenziu.\n\nPočas liečby sa má pravidelne monitorovať kardiovaskulárny stav pacienta a krvný tlak a srdcová frekvencia sa má zaznamenávať po každej úprave dávky a potom minimálne každých 6 mesiacov. U pediatrických pacientov sa odporúča zaznamenávanie hodnôt do percentilového grafu. U dospelých sa majú dodržiavať aktuálne odporúčané liečebné postupy pre hypertenziu.\n\nLiečba nemusí byť časovo neobmedzená. Ak pacienti pokračujú v liečbe atomoxetínom dlhšie ako 1 rok, má sa uskutočniť opakované hodnotenie potreby liečby, hlavne ak sa u pacienta dosiahla stabilná a uspokojivá odpoveď. O ukončení liečby rozhoduje lekár, liek sa má obvykle vysadzovať postupne počas vhodného časového obdobia.\n\nSpôsob použitia\n\nLiek sa podáva v jednej dennej dávke ráno. V prípade ospalosti alebo pocitu nevoľnosti, môže  lekár zmeniť dávkovanie lieku na 2x denne. Kapsulu sa odporúča užívať 1x alebo 2x denne (ráno a neskoro popoludní alebo podvečer). Kapsuly sa majú prehĺtať celé (nemajú sa otvárať, ich obsah sa nemá vyberať), nezávisle od jedla.\n\nPoznámka: Deti nemajú užívať tento liek bez pomoci dospelých. Pravidelné užívanie lieku každý deň v rovnakom čase pomôže na dávku nezabudnúť. V prípade zabudnutia neužívať dvojnásobnú dávku, aby sa nahradila vynechaná dávka.\n\nUpozornenie\n\nPred predpísaním lieku, je potrebné dôkladne poznať anamnézu a vykonať a zhodnotiť kardiovaskulárny stav pacienta, vrátane krvného tlaku a srdcovej frekvencie.\nAtomoxetín sa nemá užívať v gravidite, ak potenciálny prínos neprevyšuje potenciálne riziko pre plod.\nPre nedostatok údajov je nutné vyvarovať sa podávaniu atomoxetínu počas dojčenia.\nPoužitie atomoxetínu sa u pacientov starších ako 65 rokov systematicky neskúmalo.\nU detí mladších ako 6 rokov nebola stanovená bezpečnosť a účinnosť, preto sa nemá podávať deťom mladším ako 6 rokov.\nPribližne 7 % belochov má genotyp zodpovedajúci nefunkčnému enzýmu CYP2D6 (tzv. pomalí metabolizéri CYP2D6). Pacienti s týmto genotypom sú exponovaní atomoxetínu niekoľkonásobne viac v porovnaní s pacientmi s funkčným enzýmom. Pomalí metabolizéri majú preto vyššie riziko výskytu nežiaducich účinkov (pozri časti 4.8 a 5.2). U pacientov s genotypom pomalého metabolizéra je preto vhodné zvážiť nižšiu počiatočnú dávku a pomalšiu titráciu.\nLiek sa nemá užívať v kombinácii s inhibítormi monoaminooxidázy (IMAO). Atomoxetín sa nemá užívať minimálne dva týždne po prerušení liečby s IMAO. Liečba s IMAO sa nemá začať skôr ako dva týždne po vysadení atomoxetínu.\nLiek sa nemá podávať pacientom s glaukómom s úzkym uhlom, pretože v klinických štúdiách sa podávanie atomoxetínu spájalo so zvýšeným výskytom mydriázy.\nLiek sa nemá podávať pacientom so závažnou kardiovaskulárnou alebo cerebrovaskulárnou poruchou.\nLiek sa nemá podávať pacientom s feochromocytómom alebo s anamnézou feochromocytómu.\nNiektoré lieky uvedené nižšie môžu viesť k zvýšeniu rizika nepravidelného srdcového rytmu pri súbežnom užívaní spolu s atomoxetinom: lieky na kontrolu srdcového rytmu, lieky, ktoré menia koncentráciu solí v krvi, lieky na prevenciu a liečbu malárie alebo niektoré antibiotiká (ako sú erytromycín a moxifloxacín).\nĎalšie upozornenia sú uvedené v SPC v časti 4.4.",
  "site_name": "etabletka",
  "locale": "sk_SK",
  "type": "website",
  "twitter": {
    "card": "summary_large_image",
    "title": "Atomoxetine Actavis 10 mg | etabletka",
    "description": "Dávkovanie a dávkovacie schémy\n\nDávkovanie u detí alebo dospievajúcich s telesnou hmotnosťou do 70 kg: počiatočná celková denná dávka 0,5 mg na kg telesnej hmotnosti aspoň 7 dní. Potom sa váš lekár môže rozhodnúť zvýšiť túto dávku na zvyčajnú udržiavaciu dávku asi 1,2 mg na kg telesnej hmotnosti denne. V niektorých prípadoch môže byť vhodné v liečbe pokračovať do dospelosti.\n\nDávkovanie u detí alebo dospievajúcich s telesnou hmotnosťou nad 70 kg: počiatočná celková denná dávka 40 mg aspoň 7 dní. Lekár môže rozhodnúť zvýšiť túto dávku na zvyčajnú udržiavaciu dávku 80 mg denne. Maximálna denná dávka je 100 mg.\n\nDospelí: má sa začať celkovou dennou dávkou 40 mg počas aspoň 7 dní. Lekár môže rozhodnúť zvýšiť túto dávku na zvyčajnú udržiavaciu dávku 80 mg ‑100 mg denne. Maximálna denná dávka je 100 mg.\n\nV prípade problémov s pečeňou môže lekár predpísať nižšiu dávku. U pacientov so stredne závažnou poruchou funkcie pečene (Childova-Pughova trieda B) majú byť počiatočné i cieľové dávky znížené na 50 % zvyčajnej dávky. U pacientov so závažnou poruchou funkcie pečene (Childova-Pughova trieda C) majú byť počiatočné i cieľové dávky znížené na 25 % zvyčajnej dávky (v SPC časť 5.2).\nPorucha funkcie obličiek: Liek možno teda podávať pacientom s ADHD v konečnom štádiu ochorenia obličiek, ako aj s miernejšími stupňami poruchami funkcie obličiek, podľa zvyčajného režimu dávkovania. U pacientov v konečnom štádiu ochorenia obličiek môže atomoxetín zhoršovať hypertenziu.\n\nPočas liečby sa má pravidelne monitorovať kardiovaskulárny stav pacienta a krvný tlak a srdcová frekvencia sa má zaznamenávať po každej úprave dávky a potom minimálne každých 6 mesiacov. U pediatrických pacientov sa odporúča zaznamenávanie hodnôt do percentilového grafu. U dospelých sa majú dodržiavať aktuálne odporúčané liečebné postupy pre hypertenziu.\n\nLiečba nemusí byť časovo neobmedzená. Ak pacienti pokračujú v liečbe atomoxetínom dlhšie ako 1 rok, má sa uskutočniť opakované hodnotenie potreby liečby, hlavne ak sa u pacienta dosiahla stabilná a uspokojivá odpoveď. O ukončení liečby rozhoduje lekár, liek sa má obvykle vysadzovať postupne počas vhodného časového obdobia.\n\nSpôsob použitia\n\nLiek sa podáva v jednej dennej dávke ráno. V prípade ospalosti alebo pocitu nevoľnosti, môže  lekár zmeniť dávkovanie lieku na 2x denne. Kapsulu sa odporúča užívať 1x alebo 2x denne (ráno a neskoro popoludní alebo podvečer). Kapsuly sa majú prehĺtať celé (nemajú sa otvárať, ich obsah sa nemá vyberať), nezávisle od jedla.\n\nPoznámka: Deti nemajú užívať tento liek bez pomoci dospelých. Pravidelné užívanie lieku každý deň v rovnakom čase pomôže na dávku nezabudnúť. V prípade zabudnutia neužívať dvojnásobnú dávku, aby sa nahradila vynechaná dávka.\n\nUpozornenie\n\nPred predpísaním lieku, je potrebné dôkladne poznať anamnézu a vykonať a zhodnotiť kardiovaskulárny stav pacienta, vrátane krvného tlaku a srdcovej frekvencie.\nAtomoxetín sa nemá užívať v gravidite, ak potenciálny prínos neprevyšuje potenciálne riziko pre plod.\nPre nedostatok údajov je nutné vyvarovať sa podávaniu atomoxetínu počas dojčenia.\nPoužitie atomoxetínu sa u pacientov starších ako 65 rokov systematicky neskúmalo.\nU detí mladších ako 6 rokov nebola stanovená bezpečnosť a účinnosť, preto sa nemá podávať deťom mladším ako 6 rokov.\nPribližne 7 % belochov má genotyp zodpovedajúci nefunkčnému enzýmu CYP2D6 (tzv. pomalí metabolizéri CYP2D6). Pacienti s týmto genotypom sú exponovaní atomoxetínu niekoľkonásobne viac v porovnaní s pacientmi s funkčným enzýmom. Pomalí metabolizéri majú preto vyššie riziko výskytu nežiaducich účinkov (pozri časti 4.8 a 5.2). U pacientov s genotypom pomalého metabolizéra je preto vhodné zvážiť nižšiu počiatočnú dávku a pomalšiu titráciu.\nLiek sa nemá užívať v kombinácii s inhibítormi monoaminooxidázy (IMAO). Atomoxetín sa nemá užívať minimálne dva týždne po prerušení liečby s IMAO. Liečba s IMAO sa nemá začať skôr ako dva týždne po vysadení atomoxetínu.\nLiek sa nemá podávať pacientom s glaukómom s úzkym uhlom, pretože v klinických štúdiách sa podávanie atomoxetínu spájalo so zvýšeným výskytom mydriázy.\nLiek sa nemá podávať pacientom so závažnou kardiovaskulárnou alebo cerebrovaskulárnou poruchou.\nLiek sa nemá podávať pacientom s feochromocytómom alebo s anamnézou feochromocytómu.\nNiektoré lieky uvedené nižšie môžu viesť k zvýšeniu rizika nepravidelného srdcového rytmu pri súbežnom užívaní spolu s atomoxetinom: lieky na kontrolu srdcového rytmu, lieky, ktoré menia koncentráciu solí v krvi, lieky na prevenciu a liečbu malárie alebo niektoré antibiotiká (ako sú erytromycín a moxifloxacín).\nĎalšie upozornenia sú uvedené v SPC v časti 4.4."
  },
  "meta": {
    "generator": "ContentGen",
    "extracted_at": "2026-04-21T04:32:49.331Z",
    "source_url": "https://etabletka.sk/obchod/atomoxetine-actavis-10-mg/"
  }
}