https://etabletka.sk/obchod/atominex-40-mg/ Dávkovanie a dávkovacie schémy Liek sa podáva v jednej dennej dávke ráno. U pacientov, ktorí pri užívaní lieku v jednorazovej dennej dávke nedosiahli uspokojujúcu klinickú odpoveď (znášanlivosť [napr. nauzea alebo somnolencia] alebo účinnosť), môže byť užitočné rozdelenie tejto dávky do 2 rovnakých dávok užívaných 2x denne, ráno a neskoro popoludní alebo podvečer. Pediatrická populácia - Dávkovanie u pediatrickej populácie s telesnou hmotnosťou do 70 kg: liečba  sa má začať celkovou dennou dávkou približne 0,5 mg/kg. Počiatočná dávka sa má užívať minimálne 7 dní pred vzostupnou titráciou dávky podľa klinickej odpovede a znášanlivosti. Odporúčaná udržiavacia dávka je približne 1,2 mg/kg/deň (v závislosti od telesnej hmotnosti pacienta a dostupných síl atomoxetínu). V niektorých prípadoch môže byť vhodné v liečbe pokračovať do dospelosti. - Dávkovanie u pediatrickej populácie, ktorých telesná hmotnosť presahuje 70 kg: liečba sa má začať celkovou dennou dávkou 40 mg. Počiatočná dávka sa má užívať minimálne 7 dní pred vzostupnou titráciou dávky podľa klinickej odpovede a znášanlivosti. Odporúčaná udržiavacia dávka je 80 mg. Maximálna odporúčaná celková denná dávka je 100 mg. Dospelí Liečba sa má začať celkovou dennou dávkou 40 mg. Počiatočná dávka sa má užívať minimálne 7 dní pred vzostupnou titráciou dávky podľa klinickej odpovede a znášanlivosti. Odporúčaná udržiavacia denná dávka je 80 mg až 100 mg. Maximálna odporúčaná celková denná dávka je 100 mg. Trvanie liečby: O dĺžke liečby rozhodne lekár. Liečba nemusí byť časovo neobmedzená. Ak pacienti pokračujú v liečbe atomoxetínom dlhšie ako 1 rok, má sa uskutočniť opakované hodnotenie potreby liečby, hlavne ak sa u pacienta dosiahla stabilná a uspokojivá odpoveď. Ukončenie liečby: V prípade signifikantných nežiaducich účinkov môže byť atomoxetín vysadený náhle; inak sa má liek vysadzovať postupne počas vhodného časového obdobia. Pacienti s poruchou funkcie pečene: U pacientov so stredne závažnou poruchou funkcie pečene majú byť začiatočné i cieľové dávky znížené na 50 % zvyčajnej dávky. U pacientov so závažnou poruchou funkcie pečene majú byť začiatočné i cieľové dávky znížené na 25 % zvyčajnej dávky. Pomalí metabolizéri CYP2D6 U pacientov s genotypom pomalého metabolizéra je vhodné zvážiť nižšiu počiatočnú dávku a pomalšiu titráciu. Spôsob použitia Liek sa zvyčajne užíva jedenkrát alebo dvakrát denne (ráno a neskoro popoludní alebo podvečer). Kapsuly sa majú prehĺtať celé (nesmú sa otvárať), užiť sa majú s jedlom alebo bez jedla. Kapsuly sa majú užívať pravidelne každý deň v tom istom čase. Deti nemajú užívať tento liek bez pomoci dospelých. Ak ste pri užívaní lieku v dávke jedenkrát denne ospalý alebo cítite nevoľnosť, lekár môže zmeniť vaše užívanie lieku na dvakrát denne. Upozornenie Liek sa nemá užívať v gravidite, ak potenciálny prínos neprevyšuje potenciálne riziko pre plod. Pre nedostatok údajov je nutné vyvarovať sa podávaniu počas dojčenia. Liek sa nemá podávať pacientom mladším ako 6 rokov. Liek má mierny vplyv na schopnosť viesť vozidlá a obsluhovať stroje. Ďalšie upozornenia nájdete v SPC časti 4.4. Fri, 24 Apr 2026 10:44:50 GMT https://etabletka.sk/obchod/atominex-40-mg/ https://etabletka.sk/obchod/atominex-40-mg/ Fri, 24 Apr 2026 10:44:50 GMT Dávkovanie a dávkovacie schémy Liek sa podáva v jednej dennej dávke ráno. U pacientov, ktorí pri užívaní lieku v jednorazovej dennej dávke nedosiahli uspokojujúcu klinickú odpoveď (znášanlivosť [napr. nauzea alebo somnolencia] alebo účinnosť), môže byť užitočné rozdelenie tejto dávky do 2 rovnakých dávok užívaných 2x denne, ráno a neskoro popoludní alebo podvečer. Pediatrická populácia - Dávkovanie u pediatrickej populácie s telesnou hmotnosťou do 70 kg: liečba  sa má začať celkovou dennou dávkou približne 0,5 mg/kg. Počiatočná dávka sa má užívať minimálne 7 dní pred vzostupnou titráciou dávky podľa klinickej odpovede a znášanlivosti. Odporúčaná udržiavacia dávka je približne 1,2 mg/kg/deň (v závislosti od telesnej hmotnosti pacienta a dostupných síl atomoxetínu). V niektorých prípadoch môže byť vhodné v liečbe pokračovať do dospelosti. - Dávkovanie u pediatrickej populácie, ktorých telesná hmotnosť presahuje 70 kg: liečba sa má začať celkovou dennou dávkou 40 mg. Počiatočná dávka sa má užívať minimálne 7 dní pred vzostupnou titráciou dávky podľa klinickej odpovede a znášanlivosti. Odporúčaná udržiavacia dávka je 80 mg. Maximálna odporúčaná celková denná dávka je 100 mg. Dospelí Liečba sa má začať celkovou dennou dávkou 40 mg. Počiatočná dávka sa má užívať minimálne 7 dní pred vzostupnou titráciou dávky podľa klinickej odpovede a znášanlivosti. Odporúčaná udržiavacia denná dávka je 80 mg až 100 mg. Maximálna odporúčaná celková denná dávka je 100 mg. Trvanie liečby: O dĺžke liečby rozhodne lekár. Liečba nemusí byť časovo neobmedzená. Ak pacienti pokračujú v liečbe atomoxetínom dlhšie ako 1 rok, má sa uskutočniť opakované hodnotenie potreby liečby, hlavne ak sa u pacienta dosiahla stabilná a uspokojivá odpoveď. Ukončenie liečby: V prípade signifikantných nežiaducich účinkov môže byť atomoxetín vysadený náhle; inak sa má liek vysadzovať postupne počas vhodného časového obdobia. Pacienti s poruchou funkcie pečene: U pacientov so stredne závažnou poruchou funkcie pečene majú byť začiatočné i cieľové dávky znížené na 50 % zvyčajnej dávky. U pacientov so závažnou poruchou funkcie pečene majú byť začiatočné i cieľové dávky znížené na 25 % zvyčajnej dávky. Pomalí metabolizéri CYP2D6 U pacientov s genotypom pomalého metabolizéra je vhodné zvážiť nižšiu počiatočnú dávku a pomalšiu titráciu. Spôsob použitia Liek sa zvyčajne užíva jedenkrát alebo dvakrát denne (ráno a neskoro popoludní alebo podvečer). Kapsuly sa majú prehĺtať celé (nesmú sa otvárať), užiť sa majú s jedlom alebo bez jedla. Kapsuly sa majú užívať pravidelne každý deň v tom istom čase. Deti nemajú užívať tento liek bez pomoci dospelých. Ak ste pri užívaní lieku v dávke jedenkrát denne ospalý alebo cítite nevoľnosť, lekár môže zmeniť vaše užívanie lieku na dvakrát denne. Upozornenie Liek sa nemá užívať v gravidite, ak potenciálny prínos neprevyšuje potenciálne riziko pre plod. Pre nedostatok údajov je nutné vyvarovať sa podávaniu počas dojčenia. Liek sa nemá podávať pacientom mladším ako 6 rokov. Liek má mierny vplyv na schopnosť viesť vozidlá a obsluhovať stroje. Ďalšie upozornenia nájdete v SPC časti 4.4.