https://etabletka.sk/obchod/asolfena-5-mg/ Dávkovanie a dávkovacie schémy Dospelí, vrátane starších pacientov: Odporúčaná dávka je 1 tableta (5 mg) 1x denne. V prípade potreby sa dávka môže zvýšiť na 2 tablety (10 mg) 1x denne. Pacienti s poruchou funkcie obličiek: Pacienti so závažnou poruchou funkcie obličiek (klírens kreatinínu ≤ 30 ml/min) majú užívať maximálne 1 tableta (5 mg) 1x denne. Pacienti s poruchou funkcie pečene: Pacienti so stredne závažnou poruchou funkcie pečene (Childovo-Pughovo skóre 7 až 9) majú užívať maximálne 1 tabletu (5 mg) 1x denne. Silné inhibítory cytochrómu P450 3A4: Ak sa pacient súbežne lieči ketokonazolom alebo terapeutickými dávkami iných silných inhibítorov CYP3A4, napr. ritonavir, nelfinavir, itrakonazol (pozri SPC, časť 4.5), maximálna dávka lieku sa má obmedziť na 1 tabletu (5 mg). O dĺžke liečby vždy rozhoduje lekár. Maximálny účinok lieku je možné stanoviť najskôr po uplynutí 4 týždňov od začiatku jeho užívania. Spôsob použitia Tablety sa užívajú nezávisle od jedla, v celku (tablety nedrviť) a zapíjajú sa tekutinou. Upozornenie Pri predpisovaní lieku tehotným ženám je potrebná opatrnosť. Počas dojčenia je potrebné vyhnúť sa užívaniu lieku. Bezpečnosť a účinnosť u detí a dospievajúcich vo veku menej ako 18 rokov neboli doteraz stanovené. Liek je kontraindikovaný u pacientov so závažnou poruchou funkcie pečene, resp. u pacientov so závažnou poruchou funkcie obličiek alebo stredne závažnou poruchou funkcie pečene, ktorí sa zároveň liečia silným inhibítorom CYP3A4, napr. ketokonazolom (pozri SPC, časť 4.5). Liek je kontraindikovaný u pacientov podrobujúcich sa hemodialýze.  U pacientov s rizikovými faktormi sa pozorovalo predĺženie QT intervalu a torsade de pointes. Liek môže spôsobovať rozmazané videnie a menej často ospalosť a únavu a môže mať negatívny vplyv na schopnosť viesť vozidlá a obsluhovať stroje. Liek obsahuje laktózu. Čas použiteľnosti pre balienie vo fľaši je 12 mesiacov po prvom otvorení. Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4). Sat, 25 Apr 2026 17:04:33 GMT https://etabletka.sk/obchod/asolfena-5-mg/ https://etabletka.sk/obchod/asolfena-5-mg/ Sat, 25 Apr 2026 17:04:33 GMT Dávkovanie a dávkovacie schémy Dospelí, vrátane starších pacientov: Odporúčaná dávka je 1 tableta (5 mg) 1x denne. V prípade potreby sa dávka môže zvýšiť na 2 tablety (10 mg) 1x denne. Pacienti s poruchou funkcie obličiek: Pacienti so závažnou poruchou funkcie obličiek (klírens kreatinínu ≤ 30 ml/min) majú užívať maximálne 1 tableta (5 mg) 1x denne. Pacienti s poruchou funkcie pečene: Pacienti so stredne závažnou poruchou funkcie pečene (Childovo-Pughovo skóre 7 až 9) majú užívať maximálne 1 tabletu (5 mg) 1x denne. Silné inhibítory cytochrómu P450 3A4: Ak sa pacient súbežne lieči ketokonazolom alebo terapeutickými dávkami iných silných inhibítorov CYP3A4, napr. ritonavir, nelfinavir, itrakonazol (pozri SPC, časť 4.5), maximálna dávka lieku sa má obmedziť na 1 tabletu (5 mg). O dĺžke liečby vždy rozhoduje lekár. Maximálny účinok lieku je možné stanoviť najskôr po uplynutí 4 týždňov od začiatku jeho užívania. Spôsob použitia Tablety sa užívajú nezávisle od jedla, v celku (tablety nedrviť) a zapíjajú sa tekutinou. Upozornenie Pri predpisovaní lieku tehotným ženám je potrebná opatrnosť. Počas dojčenia je potrebné vyhnúť sa užívaniu lieku. Bezpečnosť a účinnosť u detí a dospievajúcich vo veku menej ako 18 rokov neboli doteraz stanovené. Liek je kontraindikovaný u pacientov so závažnou poruchou funkcie pečene, resp. u pacientov so závažnou poruchou funkcie obličiek alebo stredne závažnou poruchou funkcie pečene, ktorí sa zároveň liečia silným inhibítorom CYP3A4, napr. ketokonazolom (pozri SPC, časť 4.5). Liek je kontraindikovaný u pacientov podrobujúcich sa hemodialýze.  U pacientov s rizikovými faktormi sa pozorovalo predĺženie QT intervalu a torsade de pointes. Liek môže spôsobovať rozmazané videnie a menej často ospalosť a únavu a môže mať negatívny vplyv na schopnosť viesť vozidlá a obsluhovať stroje. Liek obsahuje laktózu. Čas použiteľnosti pre balienie vo fľaši je 12 mesiacov po prvom otvorení. Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).