https://etabletka.sk/obchod/asicord-1-mg-ml-infuzny-koncentrat/ Dávkovanie a dávkovacie schémy Dospelí Podáva sa formou nárazovej dávky 50 µg/kg  počas 10 minút, po ktorej nasleduje kontinuálna infúzia v dávkovaní vytitrovanom v rozmedzí 0,375 µg/kg/min - 0,75 µg/kg/min (štandard 0,5 µg/kg/min) podľa hemodynamickej odpovede a možného výskytu nežiaducich účinkov ako napr. hypertenzia a arytmie. Celková dávka nemá presiahnuť celkovú dávku 1,13 mg/kg/deň.  Dĺžka trvania liečby má závisieť od odpovede pacienta. Infúzie sa podávajú počas maximálne 48 hodín. Deti Podáva sa prvá dávka v rozmedzí 50 - 75 mikrogramov na každý kilogram jeho telesnej hmotnosti počas 30 - 60 minút. Potom nasleduje dávka v rozmedzí od 0,25 - 0,75 mikrogramov na každý kilogram jeho telesnej hmotnosti za minútu, podľa odpovede dieťaťa na liečbu a podľa výskytu vedľajších účinkov. Liek sa môže podávať až do 35 hodín. Pacienti s poruchou obličiek  Dávkovanie na základe hodnôt klírensu kreatinínu je uvedené v Tabuľke v SPC, časť 4.2 Spôsob použitia Infúzia sa podáva intravenózne. Musí sa predísť extravenóznemu podaniu. Aby sa predišlo miestnemu podráždeniu má sa použiť najväčšia žila. Rýchlosť infúzie sa upraví na základe hemodynamickej odpovede. Ak sa objavia arytmie, infúzia sa zastaví. Pokyny na riedenie infúzie pred podaním, pozri v časti 6.6. Upozornenie Liek je určený len na používanie v nemocniciach, pacientovi ho podáva lekár alebo zdravotná sestra formou infúzie do žily. Tento liek sa smie podávať v tehotenstve len po konzultácii s lekárom a zvážením prínosu a rizika. U dojčiacich žien rozhoduje lekár či ukončiť dojčenie alebo ukončiť liečbu milrinónom po zvážení prínosu dojčenia pre dieťa a prínosu liečby pre ženu. Liek sa neodporúča okamžite po akútnom infarkte myokardu, pokiaľ nebola v tejto situácii potvrdená bezpečnosť a účinnosť. Liek sa nesmie riediť roztokom uhličitanu sodného na intravenóznu infúziu. Pokiaľ nebudú k dispozícii ďalšie údaje o kompatibilite, tento liek sa nesmie miešať s inými liekmi. Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4). Tue, 21 Apr 2026 13:41:12 GMT https://etabletka.sk/obchod/asicord-1-mg-ml-infuzny-koncentrat/ https://etabletka.sk/obchod/asicord-1-mg-ml-infuzny-koncentrat/ Tue, 21 Apr 2026 13:41:12 GMT Dávkovanie a dávkovacie schémy Dospelí Podáva sa formou nárazovej dávky 50 µg/kg  počas 10 minút, po ktorej nasleduje kontinuálna infúzia v dávkovaní vytitrovanom v rozmedzí 0,375 µg/kg/min - 0,75 µg/kg/min (štandard 0,5 µg/kg/min) podľa hemodynamickej odpovede a možného výskytu nežiaducich účinkov ako napr. hypertenzia a arytmie. Celková dávka nemá presiahnuť celkovú dávku 1,13 mg/kg/deň.  Dĺžka trvania liečby má závisieť od odpovede pacienta. Infúzie sa podávajú počas maximálne 48 hodín. Deti Podáva sa prvá dávka v rozmedzí 50 - 75 mikrogramov na každý kilogram jeho telesnej hmotnosti počas 30 - 60 minút. Potom nasleduje dávka v rozmedzí od 0,25 - 0,75 mikrogramov na každý kilogram jeho telesnej hmotnosti za minútu, podľa odpovede dieťaťa na liečbu a podľa výskytu vedľajších účinkov. Liek sa môže podávať až do 35 hodín. Pacienti s poruchou obličiek  Dávkovanie na základe hodnôt klírensu kreatinínu je uvedené v Tabuľke v SPC, časť 4.2 Spôsob použitia Infúzia sa podáva intravenózne. Musí sa predísť extravenóznemu podaniu. Aby sa predišlo miestnemu podráždeniu má sa použiť najväčšia žila. Rýchlosť infúzie sa upraví na základe hemodynamickej odpovede. Ak sa objavia arytmie, infúzia sa zastaví. Pokyny na riedenie infúzie pred podaním, pozri v časti 6.6. Upozornenie Liek je určený len na používanie v nemocniciach, pacientovi ho podáva lekár alebo zdravotná sestra formou infúzie do žily. Tento liek sa smie podávať v tehotenstve len po konzultácii s lekárom a zvážením prínosu a rizika. U dojčiacich žien rozhoduje lekár či ukončiť dojčenie alebo ukončiť liečbu milrinónom po zvážení prínosu dojčenia pre dieťa a prínosu liečby pre ženu. Liek sa neodporúča okamžite po akútnom infarkte myokardu, pokiaľ nebola v tejto situácii potvrdená bezpečnosť a účinnosť. Liek sa nesmie riediť roztokom uhličitanu sodného na intravenóznu infúziu. Pokiaľ nebudú k dispozícii ďalšie údaje o kompatibilite, tento liek sa nesmie miešať s inými liekmi. Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).