https://etabletka.sk/obchod/arnetin-injekcie/ Dávkovanie a dávkovacie schémy Dospelí: Liečba duodenálneho vredu, benígnych žalúdočných vredov, pooperačných vredov, refluxnej choroby pažeráka alebo Zollingerovho-Ellisonovho syndrómu: Podáva sa 50 mg (1 ampulka) každých 6 až 8 hodín i.m. alebo i.v. Profylaxia gastrointestinálneho krvácania zo stresových vredov: Podáva sa 50 mg (1 ampulka) každých 6 až 8 hodín i.m. alebo i.v. Ako alternatíva sa môže podať 1. dávka 50 mg (1 ampulka) pomalou i.v. injekciou, po ktorej nasleduje kontinuálna i.v. infúzia 0,125 - 0,250 mg/kg telesnej hmotnosti/hodinu. Profylaxia recidivujúceho krvácania z peptických vredov: Podáva sa 50 mg (1 ampulka) každých 6 až 8 hodín preferovaným spôsobom podania. Pacienti s rizikom aspirácie kyslého obsahu žalúdka počas celkovej anestézie (Mendelsonov syndróm): Podáva sa 50 mg (1 ampulka) i.m. alebo pomalou i.v. injekciou 45 - 60 minút pred úvodom do celkovej anestézie. Porucha funkcie obličiek: U pacientov so závažným obličkovým poškodením (klírens kreatinínu menej ako 50 ml/min) sa odporúča znížiť dávku na 25 mg (1/2 ampulky). Spôsob použitia Liek je určený na parenterálne (intramuskulárne a intravenózne) podanie. Liek sa môže podávať: - ako pomalá, minimálne 2 minúty trvajúca intravenózna (i.v.) injekcia s obsahom 50 mg ranitidínu, zriedeného do 20 ml roztoku. Je dôležité neprekračovať odporúčanú rýchlosť podávania. - ako intermitentná intravenózna (i.v.) infúzia trvajúca 2 hodiny s rýchlosťou 25 mg za hodinu. - ako intramuskulárna (i.m.) injekcia 50 mg. Injekcie sú kompatibilné s nasledujúcimi infúznymi roztokmi: izotonický infúzny roztok chloridu sodného, 5% infúzny roztok glukózy, 4,2% infúzny roztok hydrogénuhličitanu sodného, Hartmannov infúzny roztok (H 1/1). Upozornenie Liek nie je vhodný pre tehotné a dojčiace ženy. Počas tehotenstva a dojčenia sa môže použiť len ak je to nevyhnutné. Nie sú známe klinické skúsenosti s injekčným podávaním lieku deťom, preto sa jeho použitie u detí neodporúča. Pri liečbe sa môžu maskovať príznaky spôsobené karcinómom žalúdka, je potrebné vylúčiť možnosť malignity. Môžu sa objaviť bolesti hlavy alebo závraty. V prípade ich výskytu pacient nesmie viesť motorové vozidlo alebo obsluhovať stroje. Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4). Tue, 04 Aug 2026 23:52:35 GMT https://etabletka.sk/obchod/arnetin-injekcie/ https://etabletka.sk/obchod/arnetin-injekcie/ Tue, 04 Aug 2026 23:52:35 GMT Dávkovanie a dávkovacie schémy Dospelí: Liečba duodenálneho vredu, benígnych žalúdočných vredov, pooperačných vredov, refluxnej choroby pažeráka alebo Zollingerovho-Ellisonovho syndrómu: Podáva sa 50 mg (1 ampulka) každých 6 až 8 hodín i.m. alebo i.v. Profylaxia gastrointestinálneho krvácania zo stresových vredov: Podáva sa 50 mg (1 ampulka) každých 6 až 8 hodín i.m. alebo i.v. Ako alternatíva sa môže podať 1. dávka 50 mg (1 ampulka) pomalou i.v. injekciou, po ktorej nasleduje kontinuálna i.v. infúzia 0,125 - 0,250 mg/kg telesnej hmotnosti/hodinu. Profylaxia recidivujúceho krvácania z peptických vredov: Podáva sa 50 mg (1 ampulka) každých 6 až 8 hodín preferovaným spôsobom podania. Pacienti s rizikom aspirácie kyslého obsahu žalúdka počas celkovej anestézie (Mendelsonov syndróm): Podáva sa 50 mg (1 ampulka) i.m. alebo pomalou i.v. injekciou 45 - 60 minút pred úvodom do celkovej anestézie. Porucha funkcie obličiek: U pacientov so závažným obličkovým poškodením (klírens kreatinínu menej ako 50 ml/min) sa odporúča znížiť dávku na 25 mg (1/2 ampulky). Spôsob použitia Liek je určený na parenterálne (intramuskulárne a intravenózne) podanie. Liek sa môže podávať: - ako pomalá, minimálne 2 minúty trvajúca intravenózna (i.v.) injekcia s obsahom 50 mg ranitidínu, zriedeného do 20 ml roztoku. Je dôležité neprekračovať odporúčanú rýchlosť podávania. - ako intermitentná intravenózna (i.v.) infúzia trvajúca 2 hodiny s rýchlosťou 25 mg za hodinu. - ako intramuskulárna (i.m.) injekcia 50 mg. Injekcie sú kompatibilné s nasledujúcimi infúznymi roztokmi: izotonický infúzny roztok chloridu sodného, 5% infúzny roztok glukózy, 4,2% infúzny roztok hydrogénuhličitanu sodného, Hartmannov infúzny roztok (H 1/1). Upozornenie Liek nie je vhodný pre tehotné a dojčiace ženy. Počas tehotenstva a dojčenia sa môže použiť len ak je to nevyhnutné. Nie sú známe klinické skúsenosti s injekčným podávaním lieku deťom, preto sa jeho použitie u detí neodporúča. Pri liečbe sa môžu maskovať príznaky spôsobené karcinómom žalúdka, je potrebné vylúčiť možnosť malignity. Môžu sa objaviť bolesti hlavy alebo závraty. V prípade ich výskytu pacient nesmie viesť motorové vozidlo alebo obsluhovať stroje. Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).