{
  "@context": "https://ogp.me/ns#",
  "@type": "website",
  "url": "https://etabletka.sk/obchod/arixtra-5/",
  "title": "Arixtra | etabletka",
  "description": "Dávkovanie a dávkovacie schémy\n\nPacienti, ktorí podstupujú závažné ortopedické alebo brušné operácie\nOdporúčaná dávka: 2,5 mg 1x denne\nPočiatočná dávka musí byť aplikovaná 6 hodín po ukončení operácie, za predpokladu, že bola dosiahnutá hemostáza.\nDĺžka liečby: minimálne 5 až 9 dní po operácii. \nNa základe skúseností sa zistilo, že u pacientov po operácii bedrovej zlomeniny pretrváva riziko VTE aj viac ako 9 dní po operácii. U týchto pacientov sa musí zvážiť predĺžená profylaxia fondaparínom počas ďalších 24 dní.\n\nInternistickí pacienti, ktorí majú vysoké riziko tromboembolických komplikácií na základe individuálneho posúdenia rizika\nOdporúčaná dávka: 2,5 mg 1x denne\nDĺžka liečby: 6 - 14 dní \n\nLiečba nestabilnej angíny pectoris/infarktu myokardu bez elevácie ST segmentu (NAP/NSTEMI)\nOdporúčaná dávka: 2,5 mg 1x denne\nDĺžka liečby: maximálne 8 dní alebo do prepustenia z nemocnice, ak k nemu dôjde skôr\n\nLiečba infarktu myokardu s eleváciou ST segmentu (STEMI)\nOdporúčaná dávka: 2,5 mg 1x denne\nDĺžka liečby: maximálne 8 dní alebo do prepustenia z nemocnice, ak k nemu dôjde skôr\n\nLiečba trombózy povrchových žíl\nOdporúčaná dávka: 2,5 mg 1x denne\nDĺžka liečby: minimálne 30 dní, u pacientov s vysokým rizikom tromboembolických komplikácií má trvať maximálne 45 dní\n\nPoškodenie funkcie obličiek\nProfylaxia VTE/ Liečba trombózy povrchových žíl: \nPacienti s klírensom kreatinínu v rozmedzí od 20 do 50 ml/min - 1,5 mg 1x denne\n\nSpôsob použitia\n\nLiek sa podáva subkutánne alebo intravenózne\nSubkutánne podávanie: liek je podávaný ležiacemu pacientovi hlbokou subkutánnou injekciou. Miesto podania sa má striedať z ľavej a pravej anterolaterálnej a ľavej a pravej posterolaterálnej brušnej steny. Vzduchovú bublinu z injekčnej striekačky pred aplikáciou injekcie nevytláčajte, aby sa predišlo úniku lieku pri používaní naplnených injekčných striekačiek. Do kožnej riasy držanej medzi palcom a ukazovákom musí byť kolmo vpichnutá celá dĺžka ihly. Kožná riasa musí byť držaná počas celej aplikácie injekcie.\nIntravenózne podávanie: pacientom so STEMI sa podáva prvá dávka intravenózne, následné dávky sa podajú subkutánne. Aby sa predišlo úniku lieku pri používaní naplnených injekčných striekačiek, pred aplikáciou injekcie sa nemá vytláčať vzduchová bublina. Intravenózna hadička má byť po podaní injekcie dôkladne prepláchnutá fyziologickým roztokom, aby sa zabezpečilo podanie celého množstva lieku. Ak sa na podanie použije minivak, infúzia sa má podávať počas 1 až 2 minút.\nĎalšie pokyny na použitie a zaobchádzanie s liekom a likvidáciu, pozri SPC, časť 6.6.\n\nUpozornenie\n\nLiek sa môže podávať tehotným ženám len v nevyhnutných prípadoch.\nLiek sa neodporúča používať počas dojčenia.\nLiek sa neodporúča používať u detí mladších ako 17 rokov kvôli chýbajúcim údajom o bezpečnosti a účinnosti.\nLiek je kontraindikovaný u pacientov s ťažkým poškodením funkcie obličiek. \nPri prevencii VTE a liečbe NAP/NSTEMI a STEMI u pacientov s ťažkým poškodením funkcie pečene a u pacientov s telesnou hmotnosťou < 50 kg musí byť fondaparín používaný opatrne.\nLiek sa neodporúča podávať pacientom s ťažkým poškodením funkcie pečene na liečbu trombózy povrchových žíl a  pacientom, ktorých telesná hmotnosť je nižšia ako 50 kg. \nOchranný kryt ihly injekčnej striekačky môže obsahovať latex.\nUchovávať pri teplote do 25 °C. Neuchovávať v mrazničke.\nAk sa sodná soľ fondaparínu pridáva do minivaku s 0,9 % fyziologickým roztokom, najlepšie je podať infúziu ihneď, ale môže sa uchovávať pri izbovej teplote až 24 hodín.\nĎalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).",
  "site_name": "etabletka",
  "locale": "sk_SK",
  "type": "website",
  "twitter": {
    "card": "summary_large_image",
    "title": "Arixtra | etabletka",
    "description": "Dávkovanie a dávkovacie schémy\n\nPacienti, ktorí podstupujú závažné ortopedické alebo brušné operácie\nOdporúčaná dávka: 2,5 mg 1x denne\nPočiatočná dávka musí byť aplikovaná 6 hodín po ukončení operácie, za predpokladu, že bola dosiahnutá hemostáza.\nDĺžka liečby: minimálne 5 až 9 dní po operácii. \nNa základe skúseností sa zistilo, že u pacientov po operácii bedrovej zlomeniny pretrváva riziko VTE aj viac ako 9 dní po operácii. U týchto pacientov sa musí zvážiť predĺžená profylaxia fondaparínom počas ďalších 24 dní.\n\nInternistickí pacienti, ktorí majú vysoké riziko tromboembolických komplikácií na základe individuálneho posúdenia rizika\nOdporúčaná dávka: 2,5 mg 1x denne\nDĺžka liečby: 6 - 14 dní \n\nLiečba nestabilnej angíny pectoris/infarktu myokardu bez elevácie ST segmentu (NAP/NSTEMI)\nOdporúčaná dávka: 2,5 mg 1x denne\nDĺžka liečby: maximálne 8 dní alebo do prepustenia z nemocnice, ak k nemu dôjde skôr\n\nLiečba infarktu myokardu s eleváciou ST segmentu (STEMI)\nOdporúčaná dávka: 2,5 mg 1x denne\nDĺžka liečby: maximálne 8 dní alebo do prepustenia z nemocnice, ak k nemu dôjde skôr\n\nLiečba trombózy povrchových žíl\nOdporúčaná dávka: 2,5 mg 1x denne\nDĺžka liečby: minimálne 30 dní, u pacientov s vysokým rizikom tromboembolických komplikácií má trvať maximálne 45 dní\n\nPoškodenie funkcie obličiek\nProfylaxia VTE/ Liečba trombózy povrchových žíl: \nPacienti s klírensom kreatinínu v rozmedzí od 20 do 50 ml/min - 1,5 mg 1x denne\n\nSpôsob použitia\n\nLiek sa podáva subkutánne alebo intravenózne\nSubkutánne podávanie: liek je podávaný ležiacemu pacientovi hlbokou subkutánnou injekciou. Miesto podania sa má striedať z ľavej a pravej anterolaterálnej a ľavej a pravej posterolaterálnej brušnej steny. Vzduchovú bublinu z injekčnej striekačky pred aplikáciou injekcie nevytláčajte, aby sa predišlo úniku lieku pri používaní naplnených injekčných striekačiek. Do kožnej riasy držanej medzi palcom a ukazovákom musí byť kolmo vpichnutá celá dĺžka ihly. Kožná riasa musí byť držaná počas celej aplikácie injekcie.\nIntravenózne podávanie: pacientom so STEMI sa podáva prvá dávka intravenózne, následné dávky sa podajú subkutánne. Aby sa predišlo úniku lieku pri používaní naplnených injekčných striekačiek, pred aplikáciou injekcie sa nemá vytláčať vzduchová bublina. Intravenózna hadička má byť po podaní injekcie dôkladne prepláchnutá fyziologickým roztokom, aby sa zabezpečilo podanie celého množstva lieku. Ak sa na podanie použije minivak, infúzia sa má podávať počas 1 až 2 minút.\nĎalšie pokyny na použitie a zaobchádzanie s liekom a likvidáciu, pozri SPC, časť 6.6.\n\nUpozornenie\n\nLiek sa môže podávať tehotným ženám len v nevyhnutných prípadoch.\nLiek sa neodporúča používať počas dojčenia.\nLiek sa neodporúča používať u detí mladších ako 17 rokov kvôli chýbajúcim údajom o bezpečnosti a účinnosti.\nLiek je kontraindikovaný u pacientov s ťažkým poškodením funkcie obličiek. \nPri prevencii VTE a liečbe NAP/NSTEMI a STEMI u pacientov s ťažkým poškodením funkcie pečene a u pacientov s telesnou hmotnosťou < 50 kg musí byť fondaparín používaný opatrne.\nLiek sa neodporúča podávať pacientom s ťažkým poškodením funkcie pečene na liečbu trombózy povrchových žíl a  pacientom, ktorých telesná hmotnosť je nižšia ako 50 kg. \nOchranný kryt ihly injekčnej striekačky môže obsahovať latex.\nUchovávať pri teplote do 25 °C. Neuchovávať v mrazničke.\nAk sa sodná soľ fondaparínu pridáva do minivaku s 0,9 % fyziologickým roztokom, najlepšie je podať infúziu ihneď, ale môže sa uchovávať pri izbovej teplote až 24 hodín.\nĎalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4)."
  },
  "meta": {
    "generator": "ContentGen",
    "extracted_at": "2026-04-25T16:11:31.392Z",
    "source_url": "https://etabletka.sk/obchod/arixtra-5/"
  }
}