https://etabletka.sk/obchod/aprepitant-teva-80-mg-a-aprepitant-teva-125-mg/ Dávkovanie a dávkovacie schémy Dospelí: Liek sa podáva 3 dni ako súčasť liečebného režimu, ktorý zahŕňa kortikosteroid a antagonistu 5-HT3. Odporúčaná dávka je 125 mg perorálne raz denne jednu hodinu pred začiatkom chemoterapie v deň 1 a 80 mg perorálne raz denne v dňoch 2 a 3 ráno. Na prevenciu nevoľnosti a vracania, ktoré sú spojené s emetogénnou protirakovinovou chemoterapiou, sa u dospelých odporúčajú nasledujúce režimy, ktoré sú uvedené v SPC, časti 4.2. Dospievajúci (vo veku 12 až 17 rokov): Liek sa podáva 3 dni ako súčasť liečebného režimu, ktorý zahŕňa antagonistu 5-HT3. Odporúčaná dávka kapsúl aprepitantu je 125 mg perorálne v deň 1 a 80 mg perorálne v deň 2 a 3. Aprepitant sa podáva perorálne 1 hodinu pred podaním chemoterapie v deň 1, 2 a 3. Ak sa v deň 2 a 3 nepodáva žiadna chemoterapia, aprepitant sa má podať ráno. Informácie o dávkovaní zvoleného antagonistu 5-HT3 uvedené v SPC. Ak sa súbežne s aprepitantom podáva kortikosteroid, ako je napr. dexametazón, má sa podávať 50 % zvyčajnej dávky kortikosteroidu (pozri SPC, časti 4.5 a 5.1). Spôsob použitia Tvrdá kapsula sa má prehltnúť v celku, zapiť dostatočným množstvom tekutiny, môže užiť s jedlom alebo bez jedla. Upozornenie Počas podávania a 28 dní po ukončení podávania lieku sa môže znížiť účinnosť hormonálnych kontraceptív. Počas liečby a počas 2 mesiacov po užití poslednej dávky sa majú používať alternatívne nehormonálne dodatočné metódy antikoncepcie. Liek sa nemá používať počas tehotenstva, pokiaľ to nie je úplne nevyhnutné. Nie je známe, či sa aprepitant vylučuje do ľudského mlieka, preto sa dojčenie počas liečby aprepitantom neodporúča. Bezpečnosť a účinnosť kapsúl nebola u detí mladších ako 12 rokov preukázaná. U pacientov so stredne ťažkou poruchou funkcie pečene sú k dispozícii iba obmedzené údaje a u pacientov s ťažkou poruchou funkcie pečene nie sú dostupné žiadne údaje, preto sa má u týchto pacientov používať s opatrnosťou. Liek môže mať malý vplyv na schopnosť viesť vozidlá, bicyklovať sa a obsluhovať stroje. Po podaní sa môže objaviť závrat a únava. Pri užívaní lieku sa môže zriedkavo vyskytnúť fotosenzitívna reakcia (≥ 1/10 000 až < 1/1 000). Liek obsahuje sacharózu. Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).  Sat, 25 Apr 2026 22:50:27 GMT https://etabletka.sk/obchod/aprepitant-teva-80-mg-a-aprepitant-teva-125-mg/ https://etabletka.sk/obchod/aprepitant-teva-80-mg-a-aprepitant-teva-125-mg/ Sat, 25 Apr 2026 22:50:27 GMT Dávkovanie a dávkovacie schémy Dospelí: Liek sa podáva 3 dni ako súčasť liečebného režimu, ktorý zahŕňa kortikosteroid a antagonistu 5-HT3. Odporúčaná dávka je 125 mg perorálne raz denne jednu hodinu pred začiatkom chemoterapie v deň 1 a 80 mg perorálne raz denne v dňoch 2 a 3 ráno. Na prevenciu nevoľnosti a vracania, ktoré sú spojené s emetogénnou protirakovinovou chemoterapiou, sa u dospelých odporúčajú nasledujúce režimy, ktoré sú uvedené v SPC, časti 4.2. Dospievajúci (vo veku 12 až 17 rokov): Liek sa podáva 3 dni ako súčasť liečebného režimu, ktorý zahŕňa antagonistu 5-HT3. Odporúčaná dávka kapsúl aprepitantu je 125 mg perorálne v deň 1 a 80 mg perorálne v deň 2 a 3. Aprepitant sa podáva perorálne 1 hodinu pred podaním chemoterapie v deň 1, 2 a 3. Ak sa v deň 2 a 3 nepodáva žiadna chemoterapia, aprepitant sa má podať ráno. Informácie o dávkovaní zvoleného antagonistu 5-HT3 uvedené v SPC. Ak sa súbežne s aprepitantom podáva kortikosteroid, ako je napr. dexametazón, má sa podávať 50 % zvyčajnej dávky kortikosteroidu (pozri SPC, časti 4.5 a 5.1). Spôsob použitia Tvrdá kapsula sa má prehltnúť v celku, zapiť dostatočným množstvom tekutiny, môže užiť s jedlom alebo bez jedla. Upozornenie Počas podávania a 28 dní po ukončení podávania lieku sa môže znížiť účinnosť hormonálnych kontraceptív. Počas liečby a počas 2 mesiacov po užití poslednej dávky sa majú používať alternatívne nehormonálne dodatočné metódy antikoncepcie. Liek sa nemá používať počas tehotenstva, pokiaľ to nie je úplne nevyhnutné. Nie je známe, či sa aprepitant vylučuje do ľudského mlieka, preto sa dojčenie počas liečby aprepitantom neodporúča. Bezpečnosť a účinnosť kapsúl nebola u detí mladších ako 12 rokov preukázaná. U pacientov so stredne ťažkou poruchou funkcie pečene sú k dispozícii iba obmedzené údaje a u pacientov s ťažkou poruchou funkcie pečene nie sú dostupné žiadne údaje, preto sa má u týchto pacientov používať s opatrnosťou. Liek môže mať malý vplyv na schopnosť viesť vozidlá, bicyklovať sa a obsluhovať stroje. Po podaní sa môže objaviť závrat a únava. Pri užívaní lieku sa môže zriedkavo vyskytnúť fotosenzitívna reakcia (≥ 1/10 000 až < 1/1 000). Liek obsahuje sacharózu. Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).