https://etabletka.sk/obchod/antithrombin-iii-baxalta-1000-iu/ Dávkovanie a dávkovacie schémy: Liek obsahuje približne 50 IU / ml (1000 IU / 20 ml) ľudského antitrombínu získaného z plazmy po rekonštitúcii s 20 ml sterilnej vody na injekciu alebo približne 50 IU / ml (500 IU / 10 ml) ľudského antitrombínu získaného z plazmy po rekonštitúcii s 10 ml sterilnej vody na injekciu. Liečba sa má začať pod dohľadom lekára, ktorý má skúsenosti s liečbou pacientov s deficienciou antitrombínu. Iniciálna dávka sa stanoví pomocou vzorca:  Požadovaný počet jednotiek = telesná hmotnosť (kg) x (cieľová hladina – skutočná aktivita antitrombínu [%]) x 0,5 Obvyklá iniciálna dávka pri vrodenom nedostatku je 30-50 IU/kg. Potom majú byť dávkovanie, frekvencia a doba trvania liečby upravené podľa biologických údajov a klinickej situácie. Trvanie liečby sa líši od prípadu k prípadu. Obyčajne sa môže podávanie lieku prerušiť po normalizácii laboratórnych parametrov a/alebo pri ústupe klinických príznakov. Pre ďalšie monitorovanie plazmatickej hladiny antitrombínu III v pravidelných intervaloch je potrebné dlhšie časové obdobie. Podrobnejšie informácie sa nachádzaju v SPC časť 4.2.  Spôsob použitia: Liek sa aplikuje intravenózne (max. rýchlosť injekcie 5 ml/min.) cez priloženú jednorazovú ihlu (alebo infúznu súpravu s krídlovým adaptérom).  Pokyny na rekonštitúciu lieku pred podaním: pozri časť 6.6 SPC.  Upozornenie: Liek sa môže podávať tehotným alebo dojčiacim ženám s deficienciou antitrombínu len ak je to jednoznačne indikované.  Bezpečnosť a účinnosť lieku u detí nebola stanovená. Heparín značne zvyšuje účinok antitrombínu. Pri kombinovanej liečbe s heparínom sa odporúča pravidelné monitorovanie APTT (aktivovaný parciálny tromboplastínový čas) a podľa výsledkov upravovať dávku heparínu. Tento liek obsahuje približne 3,77 mg sodíka na 1 ml. Liek obsahuje glukózu. Liek sa nesmie miešať s inými liekmi. Lyofilizovaný liek má čas použiteľnosti 3 roky. Po rozpustení sa musí liek použiť čo najskôr, pretože neobsahuje žiadne konzervačné látky. Liek uchovávajte v chladničke pri teplote 2°C až 8 °C. Neuchovávajte v mrazničke a chráňte pred svetlom. Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4). Sun, 26 Apr 2026 15:54:49 GMT https://etabletka.sk/obchod/antithrombin-iii-baxalta-1000-iu/ https://etabletka.sk/obchod/antithrombin-iii-baxalta-1000-iu/ Sun, 26 Apr 2026 15:54:49 GMT Dávkovanie a dávkovacie schémy: Liek obsahuje približne 50 IU / ml (1000 IU / 20 ml) ľudského antitrombínu získaného z plazmy po rekonštitúcii s 20 ml sterilnej vody na injekciu alebo približne 50 IU / ml (500 IU / 10 ml) ľudského antitrombínu získaného z plazmy po rekonštitúcii s 10 ml sterilnej vody na injekciu. Liečba sa má začať pod dohľadom lekára, ktorý má skúsenosti s liečbou pacientov s deficienciou antitrombínu. Iniciálna dávka sa stanoví pomocou vzorca:  Požadovaný počet jednotiek = telesná hmotnosť (kg) x (cieľová hladina – skutočná aktivita antitrombínu [%]) x 0,5 Obvyklá iniciálna dávka pri vrodenom nedostatku je 30-50 IU/kg. Potom majú byť dávkovanie, frekvencia a doba trvania liečby upravené podľa biologických údajov a klinickej situácie. Trvanie liečby sa líši od prípadu k prípadu. Obyčajne sa môže podávanie lieku prerušiť po normalizácii laboratórnych parametrov a/alebo pri ústupe klinických príznakov. Pre ďalšie monitorovanie plazmatickej hladiny antitrombínu III v pravidelných intervaloch je potrebné dlhšie časové obdobie. Podrobnejšie informácie sa nachádzaju v SPC časť 4.2.  Spôsob použitia: Liek sa aplikuje intravenózne (max. rýchlosť injekcie 5 ml/min.) cez priloženú jednorazovú ihlu (alebo infúznu súpravu s krídlovým adaptérom).  Pokyny na rekonštitúciu lieku pred podaním: pozri časť 6.6 SPC.  Upozornenie: Liek sa môže podávať tehotným alebo dojčiacim ženám s deficienciou antitrombínu len ak je to jednoznačne indikované.  Bezpečnosť a účinnosť lieku u detí nebola stanovená. Heparín značne zvyšuje účinok antitrombínu. Pri kombinovanej liečbe s heparínom sa odporúča pravidelné monitorovanie APTT (aktivovaný parciálny tromboplastínový čas) a podľa výsledkov upravovať dávku heparínu. Tento liek obsahuje približne 3,77 mg sodíka na 1 ml. Liek obsahuje glukózu. Liek sa nesmie miešať s inými liekmi. Lyofilizovaný liek má čas použiteľnosti 3 roky. Po rozpustení sa musí liek použiť čo najskôr, pretože neobsahuje žiadne konzervačné látky. Liek uchovávajte v chladničke pri teplote 2°C až 8 °C. Neuchovávajte v mrazničke a chráňte pred svetlom. Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).