<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?>
<rss version="2.0">
  <channel>
    <title>Angitrim | etabletka</title>
    <link>https://etabletka.sk/obchod/angitrim/</link>
    <description>Dávkovanie a dávkovacie schémy
      Dospelí: 1 tableta 3x denne.
      Pacienti s poruchou funkcie obličiek: Pri stredne ťažkej poruche funkcie obličiek (klírens kreatinínu v rozmedzí 30-60 ml/min) je odporúčaná dávka 1 tableta 2x denne.
      Starší pacienti: Dávka sa upraví podľa funkcie obličiek. U týchto pacientov sa má titrácia dávky vykonať opatrne.
      Zabudnutú dávku má pacient užiť len čo si spomenie, a potom má pokračovať v predpísanom dávkovaní.
      O dĺžke liečby rozhoduje lekár.
      Spôsob použitia
      Tablety sa užívajú v pravidelných časových odstupoch, vždy vcelku, počas jedla a zapíjajú sa pohárom vody. Ak sa užívajú 3 tablety denne, užíva sa jedna tableta ráno, jedna na obed a jedna večer. Ak sa užívajú 2 tablety denne, užíva sa jedna tableta ráno a jedna tableta večer .
      Upozornenie
      Liek nie je určený na liečbu záchvatov angíny pektoris a nie je indikovaný na začiatočnú liečbu nestabilnej angíny pektoris alebo infarktu myokardu. Liek sa nemá používať počas predhospitalizačnej fázy alebo počas prvých dní hospitalizácie.
      Užívanie lieku počas tehotenstva a dojčenia sa neodporúča.
      Liek sa neodporúča u detí do 18 rokov (bezpečnosť a účinnosť lieku neboli stanovené).
      Liek je kontraindikovaný u pacientov s ťažkou poruchou funkcie obličiek (klírens kreatinínu &lt;30 ml/min).
      Počas užívania lieku sa môže vyskytnúť ospalosť a závraty, ktoré môžu ovplyvniť schopnosť viesť vozidlá a obsluhovať stroje.
      Počas užívania lieku sa môžu sa vyskytnúť pády, vzhľadom na nestabilnú chôdzu alebo hypotenziu, najmä u pacientov užívajúcich antihypertenzívnu liečbu.
      Liek obsahuje farbivo červeň allura AC, ktoré môže vyvolať alergické reakcie.
      Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).</description>
      <pubDate>Tue, 07 Jul 2026 04:58:12 GMT</pubDate>
      <item>
        <title>Angitrim | etabletka</title>
        <link>https://etabletka.sk/obchod/angitrim/</link>
        <guid>https://etabletka.sk/obchod/angitrim/</guid>
        <pubDate>Tue, 07 Jul 2026 04:58:12 GMT</pubDate>
        <description>Dávkovanie a dávkovacie schémy
          Dospelí: 1 tableta 3x denne.
          Pacienti s poruchou funkcie obličiek: Pri stredne ťažkej poruche funkcie obličiek (klírens kreatinínu v rozmedzí 30-60 ml/min) je odporúčaná dávka 1 tableta 2x denne.
          Starší pacienti: Dávka sa upraví podľa funkcie obličiek. U týchto pacientov sa má titrácia dávky vykonať opatrne.
          Zabudnutú dávku má pacient užiť len čo si spomenie, a potom má pokračovať v predpísanom dávkovaní.
          O dĺžke liečby rozhoduje lekár.
          Spôsob použitia
          Tablety sa užívajú v pravidelných časových odstupoch, vždy vcelku, počas jedla a zapíjajú sa pohárom vody. Ak sa užívajú 3 tablety denne, užíva sa jedna tableta ráno, jedna na obed a jedna večer. Ak sa užívajú 2 tablety denne, užíva sa jedna tableta ráno a jedna tableta večer .
          Upozornenie
          Liek nie je určený na liečbu záchvatov angíny pektoris a nie je indikovaný na začiatočnú liečbu nestabilnej angíny pektoris alebo infarktu myokardu. Liek sa nemá používať počas predhospitalizačnej fázy alebo počas prvých dní hospitalizácie.
          Užívanie lieku počas tehotenstva a dojčenia sa neodporúča.
          Liek sa neodporúča u detí do 18 rokov (bezpečnosť a účinnosť lieku neboli stanovené).
          Liek je kontraindikovaný u pacientov s ťažkou poruchou funkcie obličiek (klírens kreatinínu &lt;30 ml/min).
          Počas užívania lieku sa môže vyskytnúť ospalosť a závraty, ktoré môžu ovplyvniť schopnosť viesť vozidlá a obsluhovať stroje.
          Počas užívania lieku sa môžu sa vyskytnúť pády, vzhľadom na nestabilnú chôdzu alebo hypotenziu, najmä u pacientov užívajúcich antihypertenzívnu liečbu.
          Liek obsahuje farbivo červeň allura AC, ktoré môže vyvolať alergické reakcie.
          Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).</description>
        </item>
      </channel>
    </rss>