https://etabletka.sk/obchod/anbinex/ Dávkovanie a dávkovacie schémy Dávkovanie je individuálne. Začiatočná dávka sa vypočíta podľa nasledovného vzorca:  počet požadovaných jednotiek = telesná hmotnosť [ kg] x (100 – bazálna aktivita antitrombínu [%] x 0,8) Zvyčajná začiatočná dávka pri vrodenom nedostatku je 30-50 IU/kg. Potom sa dávkovanie, frekvencia a dĺžka trvania liečby má upraviť podľa biologických údajov a klinickej situácie. Aktivita antitrombínu má byť počas liečby udržiavaná nad 80 %, pokiaľ klinické údaje nevyžadujú inú účinnú hladinu. Spôsob použitia Z prášku na injekcie a priloženého rozpúšťadla sa podľa návodu pripraví roztok (pozri SPC, časť 6.6). Ten sa podáva sa pomaly intravenózne (injekčne alebo infúzne), pričom rýchlosť aplikácie nesmie prekročiť 0,08 ml/kg/min. Upozornenie Liek sa má podávať tehotným alebo dojčiacim ženám s nedostatkom antitrombínu len ak je to jednoznačne indikované. Liek sa neodporúča používať u detí mladších ako 6 rokov kvôli nedostatočným údajom o bezpečnosti a účinnosti. Pred podaním je potrebné skontrolovať, či liek neobsahuje častice a či nie sú viditeľné zmeny zafarbenia. Nepoužívať roztoky, ktoré sú zakalené alebo obsahujú usadeniny. Ak sa použijú infúzne systémy, je potrebné skontrolovať kompatibilitu systému s predplnenou striekačkou.  Tento liek sa nesmie miešať s inými liekmi, rozpúšťadlami a riedidlami okrem tých, ktoré sú uvedené v SPC, časť 6.6.  Liek obsahuje sodík. Uchovávať pri teplote neprevyšujúcej 30ºC. Neuchovávať v mrazničke. Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4). Sat, 25 Apr 2026 08:33:36 GMT https://etabletka.sk/obchod/anbinex/ https://etabletka.sk/obchod/anbinex/ Sat, 25 Apr 2026 08:33:36 GMT Dávkovanie a dávkovacie schémy Dávkovanie je individuálne. Začiatočná dávka sa vypočíta podľa nasledovného vzorca:  počet požadovaných jednotiek = telesná hmotnosť [ kg] x (100 – bazálna aktivita antitrombínu [%] x 0,8) Zvyčajná začiatočná dávka pri vrodenom nedostatku je 30-50 IU/kg. Potom sa dávkovanie, frekvencia a dĺžka trvania liečby má upraviť podľa biologických údajov a klinickej situácie. Aktivita antitrombínu má byť počas liečby udržiavaná nad 80 %, pokiaľ klinické údaje nevyžadujú inú účinnú hladinu. Spôsob použitia Z prášku na injekcie a priloženého rozpúšťadla sa podľa návodu pripraví roztok (pozri SPC, časť 6.6). Ten sa podáva sa pomaly intravenózne (injekčne alebo infúzne), pričom rýchlosť aplikácie nesmie prekročiť 0,08 ml/kg/min. Upozornenie Liek sa má podávať tehotným alebo dojčiacim ženám s nedostatkom antitrombínu len ak je to jednoznačne indikované. Liek sa neodporúča používať u detí mladších ako 6 rokov kvôli nedostatočným údajom o bezpečnosti a účinnosti. Pred podaním je potrebné skontrolovať, či liek neobsahuje častice a či nie sú viditeľné zmeny zafarbenia. Nepoužívať roztoky, ktoré sú zakalené alebo obsahujú usadeniny. Ak sa použijú infúzne systémy, je potrebné skontrolovať kompatibilitu systému s predplnenou striekačkou.  Tento liek sa nesmie miešať s inými liekmi, rozpúšťadlami a riedidlami okrem tých, ktoré sú uvedené v SPC, časť 6.6.  Liek obsahuje sodík. Uchovávať pri teplote neprevyšujúcej 30ºC. Neuchovávať v mrazničke. Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).