<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?>
<rss version="2.0">
  <channel>
    <title>Anagrelid STADA | etabletka</title>
    <link>https://etabletka.sk/obchod/anagrelid-stada/</link>
    <description>Dávkovanie a dávkovacie schémy

Odporúčaná začiatočná dávka je 1 mg/deň, ktorá by sa mala podávať v 2 rozdelených dávkach (0,5 mg 2x denne). Začiatočná dávka sa má podávať najmenej 1 týždeň.

Titrácia dávky: 
na dosiahnutie najnižšej účinnej dávky potrebnej na zníženie a/alebo udržanie počtu krvných doštičiek pod hladinou 600x109/l (ideálne:150x109/l až 400x109/l). Dávka sa nesmie zvýšiť o viac ako 0,5 mg/deň v priebehu akéhokoľvek týždňa. Maximálna odporúčaná jednorazová dávka by nemala prekročiť 2,5 mg. 

Prerušenie liečby sa má zvážiť u pediatrických pacientov, ktorí nemajú uspokojivé odpovede na liečbu po približne 3 mesiacoch.

Spôsob použitia

Kapsuly sa majú prehltnúť celé a zapiť pohárom vody. Nesmú sa drviť ani riediť obsah v kvapaline. Kapsuly sa môžu užívať s jedlom, po jedle alebo nalačno. Najlepšie je užiť ich v tom istom čase každý deň.

Upozornenie

Neodporúča sa užívať liek počas tehotenstva. Ženy vo fertilnom veku musia používať účinnú antikoncepciu počas liečby anagrelidom.
Dojčenie má byť počas liečby anagrelidom ukončené.
Skúsenosti s použitím u detí a dospievajúcich sú veľmi obmedzené, anagrelid sa má u tejto skupiny pacientov používať s opatrnosťou.
Liek je kontraindikovaný u pacientov so stredne ťažkou alebo ťažkou poruchou funkcie obličiek (klírens kreatinínu &lt; 50 ml/min).
Liek je kontraindikovaný u pacientov so stredne ťažkou alebo ťažkou poruchou funkcie pečene. Pred začatím liečby sa majú u pacientov s miernou poruchou funkcie pečene najskôr stanoviť potenciálne riziká a prínosy liečby.
Počas klinického vývoja boli často hlásené závraty. Pacientom sa neodporúča sa viesť vozidlá alebo obsluhovať stroje, ak sa u nich počas liečby anagrelidom vyskytnú závraty.
Liek obsahuje laktózu.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).</description>
    <pubDate>Sun, 26 Apr 2026 17:23:19 GMT</pubDate>
    <item>
      <title>Anagrelid STADA | etabletka</title>
      <link>https://etabletka.sk/obchod/anagrelid-stada/</link>
      <guid>https://etabletka.sk/obchod/anagrelid-stada/</guid>
      <pubDate>Sun, 26 Apr 2026 17:23:19 GMT</pubDate>
      <description>Dávkovanie a dávkovacie schémy

Odporúčaná začiatočná dávka je 1 mg/deň, ktorá by sa mala podávať v 2 rozdelených dávkach (0,5 mg 2x denne). Začiatočná dávka sa má podávať najmenej 1 týždeň.

Titrácia dávky: 
na dosiahnutie najnižšej účinnej dávky potrebnej na zníženie a/alebo udržanie počtu krvných doštičiek pod hladinou 600x109/l (ideálne:150x109/l až 400x109/l). Dávka sa nesmie zvýšiť o viac ako 0,5 mg/deň v priebehu akéhokoľvek týždňa. Maximálna odporúčaná jednorazová dávka by nemala prekročiť 2,5 mg. 

Prerušenie liečby sa má zvážiť u pediatrických pacientov, ktorí nemajú uspokojivé odpovede na liečbu po približne 3 mesiacoch.

Spôsob použitia

Kapsuly sa majú prehltnúť celé a zapiť pohárom vody. Nesmú sa drviť ani riediť obsah v kvapaline. Kapsuly sa môžu užívať s jedlom, po jedle alebo nalačno. Najlepšie je užiť ich v tom istom čase každý deň.

Upozornenie

Neodporúča sa užívať liek počas tehotenstva. Ženy vo fertilnom veku musia používať účinnú antikoncepciu počas liečby anagrelidom.
Dojčenie má byť počas liečby anagrelidom ukončené.
Skúsenosti s použitím u detí a dospievajúcich sú veľmi obmedzené, anagrelid sa má u tejto skupiny pacientov používať s opatrnosťou.
Liek je kontraindikovaný u pacientov so stredne ťažkou alebo ťažkou poruchou funkcie obličiek (klírens kreatinínu &lt; 50 ml/min).
Liek je kontraindikovaný u pacientov so stredne ťažkou alebo ťažkou poruchou funkcie pečene. Pred začatím liečby sa majú u pacientov s miernou poruchou funkcie pečene najskôr stanoviť potenciálne riziká a prínosy liečby.
Počas klinického vývoja boli často hlásené závraty. Pacientom sa neodporúča sa viesť vozidlá alebo obsluhovať stroje, ak sa u nich počas liečby anagrelidom vyskytnú závraty.
Liek obsahuje laktózu.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).</description>
    </item>
  </channel>
</rss>