<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?>
<rss version="2.0">
  <channel>
    <title>AMPICILIN BBP 1 g | etabletka</title>
    <link>https://etabletka.sk/obchod/ampicilin-bbp-1-g/</link>
    <description>Dávkovanie a dávkovacie schémy:
      0,5: Jedna injekčná liekovka obsahuje 0,53 g sodnej soli ampicilínu, čo zodpovedá 0,5 g ampicilínu.
      1,0: Jedna injekčná liekovka obsahuje 1,06 g sodnej soli ampicilínu, čo zodpovedá 1,0 g ampicilínu.
      Parenterálne sa podáva ampicilín predovšetkým pri ťažkých infekciách, kedy sa musia použiť vysoké dávky, prípadne na začatie liečby, v ktorej sa pokračuje perorálnym podávaním ampicilínu.
      Denná dávka sa rozdeľuje na 4 dávky, ktoré sa aplikujú i.m. alebo i.v. v 6 hodinových intervaloch. Dávky do 6g denne po 1 - 1,5 g v 4 - 6 čiastkových dávkach, vyššie dávky nad 6g denne sa podávajú i.v.infúziou.
      Dospelí
      Dospelým sa obyčajne podáva denná dávka 2 - 3g, t.j. 500 mg každých 4 až 6 hodín, pri ťažších infekciách až 200 mg/kg telesnej hmotnosti a deň.
      Pediatrická populácia
      Denná dávka pre deti je 1,7 - 2,3 g/m2 telesného povrchu alebo 50 - 400 mg/kg telesnej hmotnosti, t. j.:
      deťom do 1 roku 0,25 - 1,0 g
      od 1 roku do 6 rokov 1,0 - 2,0 g
      od 6 do 15 rokov 2,0 - 4,0 g
      Pri liečbe nosičov salmonel je denná dávka pre dospelých 6 - 8 g v dávkach v 6 hodinových intervaloch, z toho 4x denne po 0,5 g i.v. v 1. týždni liečby a v ďalších týždňoch liečby 1 g per os v 8 hodinových intervaloch. Súčasne sa aplikuje 2x denne po 1g probenecidu na udržanie vysokých plazmatických hladín ampicilínu.
      Pri ťažkých bakteriálnych meningitídach sa denne podáva až 400 mg/kg telesnej hmotnosti i.v. injekciou alebo infúziou. Ampicilín je možno podať i intratekálne v 1 dennej dávke:
      deťom do 2 rokov 5 - 10 mg,
      deťom od 2 do 12 rokov 10 - 20 mg,
      dospelým 20 - 40 mg.
      Deťom do 2 rokov sa podá 0,5 ml, od 2 do 12 rokov 1 ml a dospelým 2 ml 1 – 2 % roztoku antibiotika v izotonickom roztoku chloridu sodného.
      Pacienti s poruchou funkcie obličiek:  Pri výrazne zníženej funkcii obličiek sa udržiavacia dávka zníži na 2/3, prípadne až na 1/3 alebo sa dávkovací interval predĺži na 8 až 12 hodín.
      Pacienti s poruchou funkcie pečene: Pri insuficiencii pečene s predĺženým biologickým polčasom treba dávky primerane znížiť.
      Dĺžka liečby: Podávanie antibiotika pri bežných infekciách má trvať 7 - 14 dní, pri ťažkých aj dlhšie. Určuje lekár.
      Spôsob použitia:
      Injekčný roztok ampicilínu sa pripravuje tesne pred použitím.
      Na i.m. aplikáciu sa roztok pripraví rozpustením 0,5 g ampicilínu v 2 až 3 ml (1,0 g v 4 až 6 ml) vody na injekciu a injikuje sa hlboko intragluteálne.
      Injekčný roztok na pomalú i.v. injekciu sa pripraví rozpustením 0,5 g v 10 až 30 ml (1,0 g v 20 až 60 ml) izotonického roztoku chloridu sodného.
      Roztok na i.v. infúziu sa pripraví v koncentrácii 0,2 až 3,0 % vo vhodnom infúznom roztoku.
      Roztok na intratekálnu aplikáciu sa pripraví v koncentrácii 1 až 2 % v izotonickom roztoku chloridu sodného.
      Upozornenie:
      Ampicilín sa môže používať počas tehotenstva len keď je to nevyhnutné.
      U dojčiacich žien je potrebné venovať použitiu ampicilínu zvýšenú pozornosť.
      Liek je kontraindikovaný u pacientov s ťažkou insuficienciou pečene.
      Pri podávaní vysokých dávok ampicilínu, najmä dlhšiu dobu, je potrebné kontrolovať funkciu pečene.
      Liek obsahuje 2,7 mmol sodíka v 1g prášku na injekčný roztok. Toto sa má vziať do úvahy u pacientov so zníženou funkciou obličiek alebo u pacientov na diéte s kontrolovaným obsahom sodíka.
      Pacientky, ktoré užívajú perorálnu hormonálnu antikoncepciu, musia počas liečby ampicilínom používať alternatívnu kontracepciu.
      Súčasné podávanie probenecidu spomaľuje vylučovanie ampicilínu ; u detí do 2 rokov je však probenecid kontraindikovaný.
      Nepiť alkohol.
      Uchovávajte pri teplote do 25 °C v pôvodnom obale na ochranu pred svetlom a vlhkosťou.
      Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).</description>
      <pubDate>Mon, 20 Jul 2026 23:58:39 GMT</pubDate>
      <item>
        <title>AMPICILIN BBP 1 g | etabletka</title>
        <link>https://etabletka.sk/obchod/ampicilin-bbp-1-g/</link>
        <guid>https://etabletka.sk/obchod/ampicilin-bbp-1-g/</guid>
        <pubDate>Mon, 20 Jul 2026 23:58:39 GMT</pubDate>
        <description>Dávkovanie a dávkovacie schémy:
          0,5: Jedna injekčná liekovka obsahuje 0,53 g sodnej soli ampicilínu, čo zodpovedá 0,5 g ampicilínu.
          1,0: Jedna injekčná liekovka obsahuje 1,06 g sodnej soli ampicilínu, čo zodpovedá 1,0 g ampicilínu.
          Parenterálne sa podáva ampicilín predovšetkým pri ťažkých infekciách, kedy sa musia použiť vysoké dávky, prípadne na začatie liečby, v ktorej sa pokračuje perorálnym podávaním ampicilínu.
          Denná dávka sa rozdeľuje na 4 dávky, ktoré sa aplikujú i.m. alebo i.v. v 6 hodinových intervaloch. Dávky do 6g denne po 1 - 1,5 g v 4 - 6 čiastkových dávkach, vyššie dávky nad 6g denne sa podávajú i.v.infúziou.
          Dospelí
          Dospelým sa obyčajne podáva denná dávka 2 - 3g, t.j. 500 mg každých 4 až 6 hodín, pri ťažších infekciách až 200 mg/kg telesnej hmotnosti a deň.
          Pediatrická populácia
          Denná dávka pre deti je 1,7 - 2,3 g/m2 telesného povrchu alebo 50 - 400 mg/kg telesnej hmotnosti, t. j.:
          deťom do 1 roku 0,25 - 1,0 g
          od 1 roku do 6 rokov 1,0 - 2,0 g
          od 6 do 15 rokov 2,0 - 4,0 g
          Pri liečbe nosičov salmonel je denná dávka pre dospelých 6 - 8 g v dávkach v 6 hodinových intervaloch, z toho 4x denne po 0,5 g i.v. v 1. týždni liečby a v ďalších týždňoch liečby 1 g per os v 8 hodinových intervaloch. Súčasne sa aplikuje 2x denne po 1g probenecidu na udržanie vysokých plazmatických hladín ampicilínu.
          Pri ťažkých bakteriálnych meningitídach sa denne podáva až 400 mg/kg telesnej hmotnosti i.v. injekciou alebo infúziou. Ampicilín je možno podať i intratekálne v 1 dennej dávke:
          deťom do 2 rokov 5 - 10 mg,
          deťom od 2 do 12 rokov 10 - 20 mg,
          dospelým 20 - 40 mg.
          Deťom do 2 rokov sa podá 0,5 ml, od 2 do 12 rokov 1 ml a dospelým 2 ml 1 – 2 % roztoku antibiotika v izotonickom roztoku chloridu sodného.
          Pacienti s poruchou funkcie obličiek:  Pri výrazne zníženej funkcii obličiek sa udržiavacia dávka zníži na 2/3, prípadne až na 1/3 alebo sa dávkovací interval predĺži na 8 až 12 hodín.
          Pacienti s poruchou funkcie pečene: Pri insuficiencii pečene s predĺženým biologickým polčasom treba dávky primerane znížiť.
          Dĺžka liečby: Podávanie antibiotika pri bežných infekciách má trvať 7 - 14 dní, pri ťažkých aj dlhšie. Určuje lekár.
          Spôsob použitia:
          Injekčný roztok ampicilínu sa pripravuje tesne pred použitím.
          Na i.m. aplikáciu sa roztok pripraví rozpustením 0,5 g ampicilínu v 2 až 3 ml (1,0 g v 4 až 6 ml) vody na injekciu a injikuje sa hlboko intragluteálne.
          Injekčný roztok na pomalú i.v. injekciu sa pripraví rozpustením 0,5 g v 10 až 30 ml (1,0 g v 20 až 60 ml) izotonického roztoku chloridu sodného.
          Roztok na i.v. infúziu sa pripraví v koncentrácii 0,2 až 3,0 % vo vhodnom infúznom roztoku.
          Roztok na intratekálnu aplikáciu sa pripraví v koncentrácii 1 až 2 % v izotonickom roztoku chloridu sodného.
          Upozornenie:
          Ampicilín sa môže používať počas tehotenstva len keď je to nevyhnutné.
          U dojčiacich žien je potrebné venovať použitiu ampicilínu zvýšenú pozornosť.
          Liek je kontraindikovaný u pacientov s ťažkou insuficienciou pečene.
          Pri podávaní vysokých dávok ampicilínu, najmä dlhšiu dobu, je potrebné kontrolovať funkciu pečene.
          Liek obsahuje 2,7 mmol sodíka v 1g prášku na injekčný roztok. Toto sa má vziať do úvahy u pacientov so zníženou funkciou obličiek alebo u pacientov na diéte s kontrolovaným obsahom sodíka.
          Pacientky, ktoré užívajú perorálnu hormonálnu antikoncepciu, musia počas liečby ampicilínom používať alternatívnu kontracepciu.
          Súčasné podávanie probenecidu spomaľuje vylučovanie ampicilínu ; u detí do 2 rokov je však probenecid kontraindikovaný.
          Nepiť alkohol.
          Uchovávajte pri teplote do 25 °C v pôvodnom obale na ochranu pred svetlom a vlhkosťou.
          Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).</description>
        </item>
      </channel>
    </rss>