https://etabletka.sk/obchod/amoxicillin-clavulanic-acid-mylan-500-mg-125-mg/ Dávkovanie a dávkovacie schémy Dospelí a deti s hmotnosťou ≥ 40 kg: 1 tableta 3x denne. Deti staršie než 6 rokov s hmotnosťou ​≥ 25 kg až 40 kg Deti sa môžu liečiť amoxicilínom/kyselinou klavulánovou vo forme tabliet, suspenzie alebo pediatrických vreciek. - štandardná dávka pri všetkých indikáciách sa vypočíta z telesnej hmotnosti 20 mg/5 mg/kg/deň - 60 mg/15 mg/kg/deň rozdelená do 3 dávok.  Môže byť potrebné zvoliť iný liek s nižšou silou na dosiahnutie presnejších dávok. Tieto tablety sa nesmú deliť. Pacienti s poruchou funkcie obličiek Dospelí a deti s hmotnosťou ≥ 40 kg CrCl: 10-30 ml/min - 1 tableta 2x denne. CrCl < 10 ml/min - 1 tableta 1x denne. Hemodializovaní pacienti: 1 tableta každých 24 hodín + 1 tableta počas dialýzy, ktorých podanie sa zopakuje po ukončení dialýzy. Deti s hmotnosťou < 40 kg CrCl: 10-30 ml/min - 15 mg/3,75 mg/kg 2x denne (maximálne 500 mg/125 mg 2x denne). CrCl < 10 ml/min - 15 mg/3,75 mg/kg 1x denne (maximálne 500 mg/125 mg 1x denne). Hemodializovaní pacienti: 15 mg/3,75 mg/kg 1x denne. Pred hemodialýzou sa má podať 15 mg/3,75 mg/kg. Po hemodialýze sa má podať 15 mg/3,75 mg/kg. Spôsob použitia Liek sa užíva spolu s jedlom, na začiatku jedenia. Tablety sa užívajú v pravidelných časových odstupoch v celku. Tablety majú deliacu ryhu. Deliaca ryha iba pomáha rozlomiť tabletu, aby sa dala ľahšie prehltnúť a neslúži na rozdelenie na rovnaké dávky. Upozornenie Ak to je možné, je potrebné vyhnúť sa lieku počas tehotenstva. Liek sa môže užívať počas dojčenia po dôkladnom zvážení prínosu liečby matky a rizika pre dojča. Liek prestupuje do materského mlieka. Tento liek nie je vhodný pre deti mladšie ako 6 rokov s hmotnosťou nižšou ako 25 kg pre vysoký obsah účinnej látky. Pacienti s poruchou funkcie pečene: liek sa môže podávať s opatrnosťou a v pravidelných intervaloch sa sleduje funkcia pečene. Liek môže ovplyvniť niektoré laboratórne testy. Podrobnejšie informácie pozri SPC časť 4.4 Osobitné upozornenia a opatrenia pri používaní. Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4). Tue, 21 Apr 2026 13:09:42 GMT https://etabletka.sk/obchod/amoxicillin-clavulanic-acid-mylan-500-mg-125-mg/ https://etabletka.sk/obchod/amoxicillin-clavulanic-acid-mylan-500-mg-125-mg/ Tue, 21 Apr 2026 13:09:42 GMT Dávkovanie a dávkovacie schémy Dospelí a deti s hmotnosťou ≥ 40 kg: 1 tableta 3x denne. Deti staršie než 6 rokov s hmotnosťou ​≥ 25 kg až 40 kg Deti sa môžu liečiť amoxicilínom/kyselinou klavulánovou vo forme tabliet, suspenzie alebo pediatrických vreciek. - štandardná dávka pri všetkých indikáciách sa vypočíta z telesnej hmotnosti 20 mg/5 mg/kg/deň - 60 mg/15 mg/kg/deň rozdelená do 3 dávok.  Môže byť potrebné zvoliť iný liek s nižšou silou na dosiahnutie presnejších dávok. Tieto tablety sa nesmú deliť. Pacienti s poruchou funkcie obličiek Dospelí a deti s hmotnosťou ≥ 40 kg CrCl: 10-30 ml/min - 1 tableta 2x denne. CrCl < 10 ml/min - 1 tableta 1x denne. Hemodializovaní pacienti: 1 tableta každých 24 hodín + 1 tableta počas dialýzy, ktorých podanie sa zopakuje po ukončení dialýzy. Deti s hmotnosťou < 40 kg CrCl: 10-30 ml/min - 15 mg/3,75 mg/kg 2x denne (maximálne 500 mg/125 mg 2x denne). CrCl < 10 ml/min - 15 mg/3,75 mg/kg 1x denne (maximálne 500 mg/125 mg 1x denne). Hemodializovaní pacienti: 15 mg/3,75 mg/kg 1x denne. Pred hemodialýzou sa má podať 15 mg/3,75 mg/kg. Po hemodialýze sa má podať 15 mg/3,75 mg/kg. Spôsob použitia Liek sa užíva spolu s jedlom, na začiatku jedenia. Tablety sa užívajú v pravidelných časových odstupoch v celku. Tablety majú deliacu ryhu. Deliaca ryha iba pomáha rozlomiť tabletu, aby sa dala ľahšie prehltnúť a neslúži na rozdelenie na rovnaké dávky. Upozornenie Ak to je možné, je potrebné vyhnúť sa lieku počas tehotenstva. Liek sa môže užívať počas dojčenia po dôkladnom zvážení prínosu liečby matky a rizika pre dojča. Liek prestupuje do materského mlieka. Tento liek nie je vhodný pre deti mladšie ako 6 rokov s hmotnosťou nižšou ako 25 kg pre vysoký obsah účinnej látky. Pacienti s poruchou funkcie pečene: liek sa môže podávať s opatrnosťou a v pravidelných intervaloch sa sleduje funkcia pečene. Liek môže ovplyvniť niektoré laboratórne testy. Podrobnejšie informácie pozri SPC časť 4.4 Osobitné upozornenia a opatrenia pri používaní. Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).