<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?>
<rss version="2.0">
  <channel>
    <title>AMOKSIKLAV 312,5 mg/5 ml | etabletka</title>
    <link>https://etabletka.sk/obchod/amoksiklav-3125-mg-5-ml/</link>
    <description>Dávkovanie a dávkovacie schémy

1 ml suspenzie obsahuje 50 mg amoxicilínu (vo forme trihydrátu amoxicilínu) a 12,5 mg kyseliny klavulánovej (vo forme káliumklavulanátu).

Odporúčané dávky uvedené nižšie sú vyjadrené vo vzťahu k obsahu amoxicilínu/kyseliny klavulánovej.

Deti s telesnou hmotnosťou menej ako 40 kg:
Odporúčaná dávka je 20 mg/5 mg/kg/deň až 60 mg/15 mg/kg/deň rozdelených do 3 dávok, ktoré sa podávajú v pravidelných 8-hodinových odstupoch, čo zodpovedá 0,4 ml suspenzie/kg/deň až 1,2 ml suspenzie/kg/deň rozdelených do 3 dávok, ktoré sa podávajú v pravidelných 8-hodinových odstupoch.
U veľmi malých detí (vrátane predčasne narodených) v prvom týždni života nemá interval podávania prekročiť podávanie 2x denne.
Deti vo veku 6 rokov a mladšie sa uprednostňuje liečiť práškom alebo granulátom na perorálnu suspenziu.

Dospelí a deti s telesnou hmotnosťou 40 kg a viac:
Odporúčaná dávka je 500 mg/125 mg pravidelne každých 8 hodín, čo zodpovedá 10 ml suspenzie pravidelne každých 8 hodín.

Pacienti s poruchou funkcie obličiek

Deti s telesnou hmotnosťou menej ako 40 kg s poruchou funkcie obličiek:
CrCl 10-30 ml/min: podáva sa 15 mg/3,75 mg/kg (maximálne 500 mg/125 mg) každých 12 hodín.
CrCl &lt; 10 ml/min: 15 mg/3,75 mg/kg ako jednorazová denná dávka (maximálne 500 mg/125 mg).
Pri hemodialýze sa podáva 15 mg/3,75 mg/kg každých 24 hodín. Pred hemodialýzou sa má podať 15 mg/3,75 mg/kg. Po hemodialýze sa má podať 15 mg/3,75 mg/kg, aby sa obnovili hladiny liečiv v krvnom obehu.

Dospelí a deti s telesnou hmotnosťou 40 kg a viac s poruchou funkcie obličiek:
CrCl 10-30 ml/min: podáva sa 500 mg/125 mg 2x denne (v pravidelných 12-hodinových odstupoch).
CrCl &lt; 10 ml/min: 500 mg/125 mg 1x denne (v pravidelných 24-hodinových odstupoch).
Pri hemodialýze sa podáva 500 mg/125 mg každých 24 hodín, plus 500 mg/125 mg počas dialýzy, ktorých podanie sa zopakuje po ukončení dialýzy.

Dĺžku liečby určí lekár na základe odpovede pacienta. Niektoré infekcie, napríklad osteomyelitída si vyžadujú dlhšiu liečbu. Liečba nemá presiahnuť 14 dní bez jej prehodnotenia.

Spôsob použitia

Pred odobratím každej dávky je potrebné obsah liekovky dôkladne pretrepať. Na odmeranie presnej dávky slúži odmerka, ktorá je súčasťou balenia lieku (1 odmerka = 5 ml). Pacient musí užiť celú odmeranú dávku, vhodné je dávku zapiť malým množstvom vody. Liek sa podáva tesne pred jedlom, aby sa minimalizovala možná gastrointestinálna intolerancia a optimalizovala absorpcia liečiv.

Upozornenie

Počas tehotenstva sa liek nemá používať, pokiaľ lekár nerozhodne inak.
V období dojčenia o použití lieku rozhodne lekár, ktorý zhodnotí pomer prínosu a rizika liečby.
U pacientov s poruchou funkcie pečene sa má liek podávať opatrne a v pravidelných intervaloch sa má monitorovať funkcia pečene.
Počas užívania lieku sa môžu vyskytnúť nežiaduce účinky, ktoré môžu ovplyvniť schopnosť viesť vozidlá a obsluhovať stroje.
Pripravená suspenzia sa uchováva v chladničke pri teplote 2-8 °C. Pripravenú suspenziu je možné používať najviac 7 dní od prípravy.
Je potrebné zabezpečiť pacientovi dostatočný prísun tekutín a pokoj na lôžku počas celej doby liečby.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).</description>
    <pubDate>Tue, 21 Apr 2026 05:05:51 GMT</pubDate>
    <item>
      <title>AMOKSIKLAV 312,5 mg/5 ml | etabletka</title>
      <link>https://etabletka.sk/obchod/amoksiklav-3125-mg-5-ml/</link>
      <guid>https://etabletka.sk/obchod/amoksiklav-3125-mg-5-ml/</guid>
      <pubDate>Tue, 21 Apr 2026 05:05:51 GMT</pubDate>
      <description>Dávkovanie a dávkovacie schémy

1 ml suspenzie obsahuje 50 mg amoxicilínu (vo forme trihydrátu amoxicilínu) a 12,5 mg kyseliny klavulánovej (vo forme káliumklavulanátu).

Odporúčané dávky uvedené nižšie sú vyjadrené vo vzťahu k obsahu amoxicilínu/kyseliny klavulánovej.

Deti s telesnou hmotnosťou menej ako 40 kg:
Odporúčaná dávka je 20 mg/5 mg/kg/deň až 60 mg/15 mg/kg/deň rozdelených do 3 dávok, ktoré sa podávajú v pravidelných 8-hodinových odstupoch, čo zodpovedá 0,4 ml suspenzie/kg/deň až 1,2 ml suspenzie/kg/deň rozdelených do 3 dávok, ktoré sa podávajú v pravidelných 8-hodinových odstupoch.
U veľmi malých detí (vrátane predčasne narodených) v prvom týždni života nemá interval podávania prekročiť podávanie 2x denne.
Deti vo veku 6 rokov a mladšie sa uprednostňuje liečiť práškom alebo granulátom na perorálnu suspenziu.

Dospelí a deti s telesnou hmotnosťou 40 kg a viac:
Odporúčaná dávka je 500 mg/125 mg pravidelne každých 8 hodín, čo zodpovedá 10 ml suspenzie pravidelne každých 8 hodín.

Pacienti s poruchou funkcie obličiek

Deti s telesnou hmotnosťou menej ako 40 kg s poruchou funkcie obličiek:
CrCl 10-30 ml/min: podáva sa 15 mg/3,75 mg/kg (maximálne 500 mg/125 mg) každých 12 hodín.
CrCl &lt; 10 ml/min: 15 mg/3,75 mg/kg ako jednorazová denná dávka (maximálne 500 mg/125 mg).
Pri hemodialýze sa podáva 15 mg/3,75 mg/kg každých 24 hodín. Pred hemodialýzou sa má podať 15 mg/3,75 mg/kg. Po hemodialýze sa má podať 15 mg/3,75 mg/kg, aby sa obnovili hladiny liečiv v krvnom obehu.

Dospelí a deti s telesnou hmotnosťou 40 kg a viac s poruchou funkcie obličiek:
CrCl 10-30 ml/min: podáva sa 500 mg/125 mg 2x denne (v pravidelných 12-hodinových odstupoch).
CrCl &lt; 10 ml/min: 500 mg/125 mg 1x denne (v pravidelných 24-hodinových odstupoch).
Pri hemodialýze sa podáva 500 mg/125 mg každých 24 hodín, plus 500 mg/125 mg počas dialýzy, ktorých podanie sa zopakuje po ukončení dialýzy.

Dĺžku liečby určí lekár na základe odpovede pacienta. Niektoré infekcie, napríklad osteomyelitída si vyžadujú dlhšiu liečbu. Liečba nemá presiahnuť 14 dní bez jej prehodnotenia.

Spôsob použitia

Pred odobratím každej dávky je potrebné obsah liekovky dôkladne pretrepať. Na odmeranie presnej dávky slúži odmerka, ktorá je súčasťou balenia lieku (1 odmerka = 5 ml). Pacient musí užiť celú odmeranú dávku, vhodné je dávku zapiť malým množstvom vody. Liek sa podáva tesne pred jedlom, aby sa minimalizovala možná gastrointestinálna intolerancia a optimalizovala absorpcia liečiv.

Upozornenie

Počas tehotenstva sa liek nemá používať, pokiaľ lekár nerozhodne inak.
V období dojčenia o použití lieku rozhodne lekár, ktorý zhodnotí pomer prínosu a rizika liečby.
U pacientov s poruchou funkcie pečene sa má liek podávať opatrne a v pravidelných intervaloch sa má monitorovať funkcia pečene.
Počas užívania lieku sa môžu vyskytnúť nežiaduce účinky, ktoré môžu ovplyvniť schopnosť viesť vozidlá a obsluhovať stroje.
Pripravená suspenzia sa uchováva v chladničke pri teplote 2-8 °C. Pripravenú suspenziu je možné používať najviac 7 dní od prípravy.
Je potrebné zabezpečiť pacientovi dostatočný prísun tekutín a pokoj na lôžku počas celej doby liečby.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).</description>
    </item>
  </channel>
</rss>