<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?>
<rss version="2.0">
  <channel>
    <title>Amlodipín/Valsartan Sandoz 5 mg/160 mg | etabletka</title>
    <link>https://etabletka.sk/obchod/amlodipin-valsartan-sandoz-5-mg-160-mg/</link>
    <description>Dávkovanie a dávkovacie schémy
      Odporúčaná dávka lieku  je 1 tableta denne.
      Odporúča sa individuálne titrovať dávku zložkami lieku (t.j. amlodipínom a valsartanom) skôr, ako sa prejde na fixnú kombináciu dávok. Ak je to z klinického hľadiska vhodné, možno uvažovať o priamom prechode z monoterapie na fixnú kombináciu dávok.
      Nie sú dostupné klinické údaje od pacientov s ťažkou poruchou funkcie obličiek. U pacientov s miernou až stredne ťažkou poruchou funkcie obličiek nie je potrebná úprava dávkovania. Pri stredne ťažkej poruche funkcie obličiek sa odporúča monitorovanie hladín draslíka a kreatinínu.
      U pacientov s miernou až stredne ťažkou poruchou funkcie pečene bez cholestázy je maximálna odporúčaná dávka 80 mg valsartanu. Odporúčané dávkovanie amlodipínu nebolo stanovené u pacientov s miernou až stredne ťažkou poruchou funkcie pečene. Pri zmene liečby na amlodipín alebo fixnú kombináciu amlodipín/valsartan u vhodných pacientov s hypertenziou, ktorí majú poruchu funkcie pečene, sa má ako monoterapia alebo ako amlodipínová zložka použiť najnižšia dostupná dávka amlodipínu (pozri SPC, časť 4.1).
      U starších pacientov sa vyžaduje opatrnosť pri zvyšovaní dávkovania. Pri zmene liečby na amlodipín alebo amlodipín/valsartan u vhodných starších pacientov s hypertenziou (pozri SPC, časť 4.1) sa má ako monoterapia alebo ako amlodipínová zložka použiť najnižšia dostupná dávka amlodipínu.
      Spôsob použitia
      Tableta sa má užiť 1x denne, každý deň v rovnakom čase. Tableta sa môže užívať s jedlom alebo bez jedla. Tablety sa majú prehltnúť a zapiť dostatočným množstvom vody alebo iným nealkoholickým nápojom. Podávanie s grapefruitom alebo grapefruitovým džúsom sa neodporúča.
      Upozornenie
      Liek je kontraindikovaný v druhom a treťom trimestri gravidity. Neodporúča sa počas prvého trimestra gravidity.
      Liek sa neodporúča počas dojčenia, vhodnejšie je používať alternatívne liečby.
      Bezpečnosť a účinnosť Amlodipínu/Valsartanu Sandoz u detí vo veku do 18 rokov neboli stanovené. K dispozícii nie sú žiadne údaje.
      Liek je kontraindikovaný u pacientov s ťažkou poruchou funkcie pečene(pozri SPC, časť 4.4). Pri podávaní lieku pacientom s poruchou funkcie pečene alebo obštrukciou žlčových ciest je potrebná opatrnosť.
      Objemová a/alebo sodíková deplécia sa má upraviť ešte pred podávaním lieku.
      Liek môže mať malý alebo mierny vplyv na schopnosť viesť vozidlá a obsluhovať stroje. Pacienti užívajúci liek majú pri vedení vozidiel alebo obsluhe strojov vziať do úvahy, že občas sa môžu vyskytnúť závraty alebo únava.
      Liek sa má používať s opatrnosťou u pacientov s kongestívnym srdcovým zlyhaním, keďže môžu zvyšovať riziko kardiovaskulárnych príhod a mortality v budúcnosti.
      Ďaľšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).</description>
      <pubDate>Tue, 30 Jun 2026 03:27:26 GMT</pubDate>
      <item>
        <title>Amlodipín/Valsartan Sandoz 5 mg/160 mg | etabletka</title>
        <link>https://etabletka.sk/obchod/amlodipin-valsartan-sandoz-5-mg-160-mg/</link>
        <guid>https://etabletka.sk/obchod/amlodipin-valsartan-sandoz-5-mg-160-mg/</guid>
        <pubDate>Tue, 30 Jun 2026 03:27:26 GMT</pubDate>
        <description>Dávkovanie a dávkovacie schémy
          Odporúčaná dávka lieku  je 1 tableta denne.
          Odporúča sa individuálne titrovať dávku zložkami lieku (t.j. amlodipínom a valsartanom) skôr, ako sa prejde na fixnú kombináciu dávok. Ak je to z klinického hľadiska vhodné, možno uvažovať o priamom prechode z monoterapie na fixnú kombináciu dávok.
          Nie sú dostupné klinické údaje od pacientov s ťažkou poruchou funkcie obličiek. U pacientov s miernou až stredne ťažkou poruchou funkcie obličiek nie je potrebná úprava dávkovania. Pri stredne ťažkej poruche funkcie obličiek sa odporúča monitorovanie hladín draslíka a kreatinínu.
          U pacientov s miernou až stredne ťažkou poruchou funkcie pečene bez cholestázy je maximálna odporúčaná dávka 80 mg valsartanu. Odporúčané dávkovanie amlodipínu nebolo stanovené u pacientov s miernou až stredne ťažkou poruchou funkcie pečene. Pri zmene liečby na amlodipín alebo fixnú kombináciu amlodipín/valsartan u vhodných pacientov s hypertenziou, ktorí majú poruchu funkcie pečene, sa má ako monoterapia alebo ako amlodipínová zložka použiť najnižšia dostupná dávka amlodipínu (pozri SPC, časť 4.1).
          U starších pacientov sa vyžaduje opatrnosť pri zvyšovaní dávkovania. Pri zmene liečby na amlodipín alebo amlodipín/valsartan u vhodných starších pacientov s hypertenziou (pozri SPC, časť 4.1) sa má ako monoterapia alebo ako amlodipínová zložka použiť najnižšia dostupná dávka amlodipínu.
          Spôsob použitia
          Tableta sa má užiť 1x denne, každý deň v rovnakom čase. Tableta sa môže užívať s jedlom alebo bez jedla. Tablety sa majú prehltnúť a zapiť dostatočným množstvom vody alebo iným nealkoholickým nápojom. Podávanie s grapefruitom alebo grapefruitovým džúsom sa neodporúča.
          Upozornenie
          Liek je kontraindikovaný v druhom a treťom trimestri gravidity. Neodporúča sa počas prvého trimestra gravidity.
          Liek sa neodporúča počas dojčenia, vhodnejšie je používať alternatívne liečby.
          Bezpečnosť a účinnosť Amlodipínu/Valsartanu Sandoz u detí vo veku do 18 rokov neboli stanovené. K dispozícii nie sú žiadne údaje.
          Liek je kontraindikovaný u pacientov s ťažkou poruchou funkcie pečene(pozri SPC, časť 4.4). Pri podávaní lieku pacientom s poruchou funkcie pečene alebo obštrukciou žlčových ciest je potrebná opatrnosť.
          Objemová a/alebo sodíková deplécia sa má upraviť ešte pred podávaním lieku.
          Liek môže mať malý alebo mierny vplyv na schopnosť viesť vozidlá a obsluhovať stroje. Pacienti užívajúci liek majú pri vedení vozidiel alebo obsluhe strojov vziať do úvahy, že občas sa môžu vyskytnúť závraty alebo únava.
          Liek sa má používať s opatrnosťou u pacientov s kongestívnym srdcovým zlyhaním, keďže môžu zvyšovať riziko kardiovaskulárnych príhod a mortality v budúcnosti.
          Ďaľšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).</description>
        </item>
      </channel>
    </rss>