<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?>
<rss version="2.0">
  <channel>
    <title>Amisulprid Generics 200 mg tablety | etabletka</title>
    <link>https://etabletka.sk/obchod/amisulprid-generics-200-mg-tablety/</link>
    <description>Dávkovanie a dávkovacie schémy

Dávky majú byť upravené podľa individuálnej odpovede pacienta. Udržiavacia liečba sa má nastaviť ako najnižšia účinná dávka.

Pozitívne príznaky
Odporúčaná denná dávka je v rozmedzí 400-800 mg. V individuálnych prípadoch je možné dávku zvýšiť na 1200 mg/deň.
Na začiatku liečby sa nevyžaduje špecifická titrácia dávky.

Pri primárne negatívnych syndrómoch (deficitný syndróm)
Odporúčaná denná dávka je v rozmedzí 50-300 mg/deň.

Pacienti so zníženou funkciou obličiek:
klírens kreatinínu 30-60 ml/min - dávka amisulpridu vo vzťahu k zvyčajnej dávke 50%
klírens kreatinínu 10-30 ml/min - dávka amisulpridu vo vzťahu k zvyčajnej dávke 33%

Ukončenie liečby:
Pri ukončovaní liečby sa má liek vysadzovať postupne.

Dĺžka liečby:
K dispozícii sú údaje z kontrolovaných klinických skúšaní v trvaní 1 rok.
Trvanie liečby má stanoviť ošetrujúci lekár.

Spôsob použitia

Tablety sa majú prehltnúť vcelku alebo polené, s dostatočným množstvom tekutiny v pravidelných časových intervaloch nezávisle od jedla.
Amisulprid sa môže podávať 1x denne perorálnou cestou do dávky 300 mg, vyššie dávky sa majú rozdeliť do 2 dávok.
Tablety majú deliacu ryhu a môžu sa rozdeliť na 2 rovnaké dávky.

Upozornenie

Liek sa môže užívať počas tehotenstva po zvážení prínosu liečby a potenciálneho rizika pre dieťa.
Liek je kontraindikovaný počas dojčenia.
Liek je kontraindikovaný u detí do 15 rokov.
Bezpečnosť a účinnosť lieku u detí a dospievajúcich 15-18 rokov neboli stanovené.
Ak je liečba nevyhnutná, liek sa musí používať so zvýšenou opatrnosťou u starších pacientov.
U pacientov s ťažkým renálnym poškodením (klírens &lt; 10 ml/min) sa liek neodporúča.
Ak sa počas liečby vyskytne horúčka, je potrebné okamžite vyhľadať lekára (riziko neuroleptického malígneho syndrómu).
Liek sa má používať opatrne u pacientov s epilepsiou.
Liek môže predĺžiť QT interval.
Liek ovplyvňuje pozornosť, počas liečby sa nemá viesť motorové vozidlo ani obsluhovať stroje.
Nepiť alkohol.
Liek obsahuje laktózu.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).</description>
    <pubDate>Sun, 26 Apr 2026 13:00:40 GMT</pubDate>
    <item>
      <title>Amisulprid Generics 200 mg tablety | etabletka</title>
      <link>https://etabletka.sk/obchod/amisulprid-generics-200-mg-tablety/</link>
      <guid>https://etabletka.sk/obchod/amisulprid-generics-200-mg-tablety/</guid>
      <pubDate>Sun, 26 Apr 2026 13:00:40 GMT</pubDate>
      <description>Dávkovanie a dávkovacie schémy

Dávky majú byť upravené podľa individuálnej odpovede pacienta. Udržiavacia liečba sa má nastaviť ako najnižšia účinná dávka.

Pozitívne príznaky
Odporúčaná denná dávka je v rozmedzí 400-800 mg. V individuálnych prípadoch je možné dávku zvýšiť na 1200 mg/deň.
Na začiatku liečby sa nevyžaduje špecifická titrácia dávky.

Pri primárne negatívnych syndrómoch (deficitný syndróm)
Odporúčaná denná dávka je v rozmedzí 50-300 mg/deň.

Pacienti so zníženou funkciou obličiek:
klírens kreatinínu 30-60 ml/min - dávka amisulpridu vo vzťahu k zvyčajnej dávke 50%
klírens kreatinínu 10-30 ml/min - dávka amisulpridu vo vzťahu k zvyčajnej dávke 33%

Ukončenie liečby:
Pri ukončovaní liečby sa má liek vysadzovať postupne.

Dĺžka liečby:
K dispozícii sú údaje z kontrolovaných klinických skúšaní v trvaní 1 rok.
Trvanie liečby má stanoviť ošetrujúci lekár.

Spôsob použitia

Tablety sa majú prehltnúť vcelku alebo polené, s dostatočným množstvom tekutiny v pravidelných časových intervaloch nezávisle od jedla.
Amisulprid sa môže podávať 1x denne perorálnou cestou do dávky 300 mg, vyššie dávky sa majú rozdeliť do 2 dávok.
Tablety majú deliacu ryhu a môžu sa rozdeliť na 2 rovnaké dávky.

Upozornenie

Liek sa môže užívať počas tehotenstva po zvážení prínosu liečby a potenciálneho rizika pre dieťa.
Liek je kontraindikovaný počas dojčenia.
Liek je kontraindikovaný u detí do 15 rokov.
Bezpečnosť a účinnosť lieku u detí a dospievajúcich 15-18 rokov neboli stanovené.
Ak je liečba nevyhnutná, liek sa musí používať so zvýšenou opatrnosťou u starších pacientov.
U pacientov s ťažkým renálnym poškodením (klírens &lt; 10 ml/min) sa liek neodporúča.
Ak sa počas liečby vyskytne horúčka, je potrebné okamžite vyhľadať lekára (riziko neuroleptického malígneho syndrómu).
Liek sa má používať opatrne u pacientov s epilepsiou.
Liek môže predĺžiť QT interval.
Liek ovplyvňuje pozornosť, počas liečby sa nemá viesť motorové vozidlo ani obsluhovať stroje.
Nepiť alkohol.
Liek obsahuje laktózu.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).</description>
    </item>
  </channel>
</rss>