<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?>
<rss version="2.0">
  <channel>
    <title>Ambrisentan Zentiva 5 mg filmom obalené tablety | etabletka</title>
    <link>https://etabletka.sk/obchod/ambrisentan-zentiva-5-mg-filmom-obalene-tablety/</link>
    <description>Dávkovanie a dávkovacie schémy
      Dospelí - monoterapia:
      Liek sa má začať užívať v dávke 1 tableta 1x denne a môže sa zvýšiť na 2 tablety denne v závislosti od klinickej odpovede na liečbu a znášanlivosti liečby.
      Dospelí - kombinácia s tadalafilom:
      Pri používaní v kombinácii s tadalafilom sa má dávka lieku titrovať na 2 tablety 1x denne.
      Pri súbežnom podávaní cyklosporínu A sa má dávka ambrisentanu obmedziť na 1 tabletu 1x denne a pacienti majú byť starostlivo sledovaní.
      Dĺžku liečby určuje lekár.
      Spôsob použitia
      Tablety sa užívajú v celku nezávisle od jedla. Najlepšie je užívať tabletu každý deň v rovnakom čase. Odporúča sa tabletu nedeliť, nedrviť ani nežuť.
      Upozornenie
      Liečbu musí začať lekár so skúsenosťami v liečení PAH.
      Liečba sa nesmie začať u žien vo reprodukčnom veku, pokiaľ výsledok tehotenského testu pred začiatkom liečby nie je negatívny a pokiaľ nepoužívajú spoľahlivú antikoncepciu.
      Liek je kontraindikovaný počas tehotenstva a dojčenia.
      Bezpečnosť a účinnosť lieku u detí a dospievajúcich do 18 rokov neboli stanovené.
      U pacientov s ťažkou poruchou funkcie obličiek (klírens kreatinínu &lt;30 ml/min) sa má liečba začať opatrne a pri zvýšení dávky na 2 tablety je potrebná osobitná opatrnosť.
      Liek je kontraindikovaný pre pacientov s ťažkou poruchou funkcie pečene alebo s klinicky významne zvýšenými hodnotami pečeňových aminotransferáz (nad 3-násobok hornej hranice referenčného rozpätia (&gt;3xULN).
      Ak sa vyskytnú nežiadúce účinky s vplyvom na vedenie motorového vozidla a obsluhu strojov (hypotenzia, závraty, slabosť, únava), nemajú pacienti vykonávať tieto činnosti.
      Liek obsahuje laktózu, sójový lecitín.
      Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).</description>
      <pubDate>Thu, 25 Jun 2026 21:21:12 GMT</pubDate>
      <item>
        <title>Ambrisentan Zentiva 5 mg filmom obalené tablety | etabletka</title>
        <link>https://etabletka.sk/obchod/ambrisentan-zentiva-5-mg-filmom-obalene-tablety/</link>
        <guid>https://etabletka.sk/obchod/ambrisentan-zentiva-5-mg-filmom-obalene-tablety/</guid>
        <pubDate>Thu, 25 Jun 2026 21:21:12 GMT</pubDate>
        <description>Dávkovanie a dávkovacie schémy
          Dospelí - monoterapia:
          Liek sa má začať užívať v dávke 1 tableta 1x denne a môže sa zvýšiť na 2 tablety denne v závislosti od klinickej odpovede na liečbu a znášanlivosti liečby.
          Dospelí - kombinácia s tadalafilom:
          Pri používaní v kombinácii s tadalafilom sa má dávka lieku titrovať na 2 tablety 1x denne.
          Pri súbežnom podávaní cyklosporínu A sa má dávka ambrisentanu obmedziť na 1 tabletu 1x denne a pacienti majú byť starostlivo sledovaní.
          Dĺžku liečby určuje lekár.
          Spôsob použitia
          Tablety sa užívajú v celku nezávisle od jedla. Najlepšie je užívať tabletu každý deň v rovnakom čase. Odporúča sa tabletu nedeliť, nedrviť ani nežuť.
          Upozornenie
          Liečbu musí začať lekár so skúsenosťami v liečení PAH.
          Liečba sa nesmie začať u žien vo reprodukčnom veku, pokiaľ výsledok tehotenského testu pred začiatkom liečby nie je negatívny a pokiaľ nepoužívajú spoľahlivú antikoncepciu.
          Liek je kontraindikovaný počas tehotenstva a dojčenia.
          Bezpečnosť a účinnosť lieku u detí a dospievajúcich do 18 rokov neboli stanovené.
          U pacientov s ťažkou poruchou funkcie obličiek (klírens kreatinínu &lt;30 ml/min) sa má liečba začať opatrne a pri zvýšení dávky na 2 tablety je potrebná osobitná opatrnosť.
          Liek je kontraindikovaný pre pacientov s ťažkou poruchou funkcie pečene alebo s klinicky významne zvýšenými hodnotami pečeňových aminotransferáz (nad 3-násobok hornej hranice referenčného rozpätia (&gt;3xULN).
          Ak sa vyskytnú nežiadúce účinky s vplyvom na vedenie motorového vozidla a obsluhu strojov (hypotenzia, závraty, slabosť, únava), nemajú pacienti vykonávať tieto činnosti.
          Liek obsahuje laktózu, sójový lecitín.
          Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).</description>
        </item>
      </channel>
    </rss>