<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?>
<rss version="2.0">
  <channel>
    <title>Ambrisentan AOP 5 mg filmom obalené tablety | etabletka</title>
    <link>https://etabletka.sk/obchod/ambrisentan-aop-5-mg-filmom-obalene-tablety/</link>
    <description>Dávkovanie a dávkovacie schémy
      Liečbu musí začať lekár so skúsenosťami v liečení PAH.
      Monoterapia
      Liek sa užíva v dávke 5 mg 1x denne. Môže sa zvýšiť na 10 mg 1x denne v závislosti od odpovede na liečbu a znášanlivosti liečby.
      Kombinácia s tadalafilom
      Liek sa titruje na 10 mg 1x denne.
      Súbežné podávanie s cyklosporínom A
      Liek sa má obmedziť na dávku 5 mg 1x denne a pacienti majú byť starostlivo sledovaní.
      Spôsob použitia
      Tableta sa užíva vcelku, každý deň v rovnakom čase a zapije sa vodou. Môže sa užívať s jedlom alebo bez jedla. Tableta sa nesmie deliť, drviť ani žuť.
      Upozornenie
      Liek je kontraindikovaný počas tehotenstva a dojčenia.
      Liečba sa nesmie začať u žien vo fertilnom veku, pokiaľ výsledok tehotenského testu pred začiatkom liečby nie je negatívny a pokiaľ nepoužívajú spoľahlivú antikoncepciu. Počas liečby sa odporúča vykonávať tehotenské testy v mesačných intervaloch.
      Bezpečnosť a účinnosť lieku u detí a dospievajúcich mladších ako 18 rokov neboli stanovené.
      Liek je kontraindikovaný u pacientov s ťažkou poruchou funkcie pečene (s cirhózou alebo bez nej) alebo u pacientov s klinicky významne zvýšenými hodnotami pečeňových aminotransferáz.
      Je potrebná opatrnosť pri užívani lieku pacientmi s ťažkou poruchou funkcie obličiek.
      Liek má malý alebo mierny vplyv na schopnosť viesť vozidlá a obsluhovať stroje (môže sa vyskytnúť hypotenzia, závraty, slabosť, únava).
      Liek obsahuje laktózu a sójový lecitín. Liek obsahuje azofarbivo červeň Allura AC - hliníkový lak - môže vyvolať alergické reakcie.
      Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).</description>
      <pubDate>Fri, 26 Jun 2026 21:03:13 GMT</pubDate>
      <item>
        <title>Ambrisentan AOP 5 mg filmom obalené tablety | etabletka</title>
        <link>https://etabletka.sk/obchod/ambrisentan-aop-5-mg-filmom-obalene-tablety/</link>
        <guid>https://etabletka.sk/obchod/ambrisentan-aop-5-mg-filmom-obalene-tablety/</guid>
        <pubDate>Fri, 26 Jun 2026 21:03:13 GMT</pubDate>
        <description>Dávkovanie a dávkovacie schémy
          Liečbu musí začať lekár so skúsenosťami v liečení PAH.
          Monoterapia
          Liek sa užíva v dávke 5 mg 1x denne. Môže sa zvýšiť na 10 mg 1x denne v závislosti od odpovede na liečbu a znášanlivosti liečby.
          Kombinácia s tadalafilom
          Liek sa titruje na 10 mg 1x denne.
          Súbežné podávanie s cyklosporínom A
          Liek sa má obmedziť na dávku 5 mg 1x denne a pacienti majú byť starostlivo sledovaní.
          Spôsob použitia
          Tableta sa užíva vcelku, každý deň v rovnakom čase a zapije sa vodou. Môže sa užívať s jedlom alebo bez jedla. Tableta sa nesmie deliť, drviť ani žuť.
          Upozornenie
          Liek je kontraindikovaný počas tehotenstva a dojčenia.
          Liečba sa nesmie začať u žien vo fertilnom veku, pokiaľ výsledok tehotenského testu pred začiatkom liečby nie je negatívny a pokiaľ nepoužívajú spoľahlivú antikoncepciu. Počas liečby sa odporúča vykonávať tehotenské testy v mesačných intervaloch.
          Bezpečnosť a účinnosť lieku u detí a dospievajúcich mladších ako 18 rokov neboli stanovené.
          Liek je kontraindikovaný u pacientov s ťažkou poruchou funkcie pečene (s cirhózou alebo bez nej) alebo u pacientov s klinicky významne zvýšenými hodnotami pečeňových aminotransferáz.
          Je potrebná opatrnosť pri užívani lieku pacientmi s ťažkou poruchou funkcie obličiek.
          Liek má malý alebo mierny vplyv na schopnosť viesť vozidlá a obsluhovať stroje (môže sa vyskytnúť hypotenzia, závraty, slabosť, únava).
          Liek obsahuje laktózu a sójový lecitín. Liek obsahuje azofarbivo červeň Allura AC - hliníkový lak - môže vyvolať alergické reakcie.
          Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).</description>
        </item>
      </channel>
    </rss>