https://etabletka.sk/obchod/alunbrig-90-mg/ Dávkovanie a dávkovacie schémy Odporúčaná úvodná dávka je 90 mg 1x denne počas prvých 7 dní a potom 180 mg 1x denne. Úpravy dávkovania Odporúčané úrovne zníženia dávky na základe individuálnej bezpečnosti a znášanlivosti sú uvedené v Tabuľke 1 v SPC, časť 4.2.  Ak pacient nie je schopný znášať dávku 60 mg 1x denne, liečba sa má natrvalo ukončiť. Odporúčané úpravy dávok kvôli nežiaducim reakciám sú uvedené v Tabuľke 2 v SPC, časť 4.2. Porucha funkcie pečene U pacientov so závažnou poruchou funkcie pečene (trieda C podľa Childa-Pugha) sa odporúča znížená začiatočná dávka 60 mg 1x denne počas prvých 7 dní a potom 120 mg 1x denne. Porucha funkcie obličiek U pacientov so závažnou poruchou funkcie obličiek (eGFR < 30 ml/min.) sa odporúča znížená začiatočná dávka 60 mg 1x denne počas prvých 7 dní a potom 90 mg 1x denne. Induktory CYP3A Ak sa súbežnému používaniu silných inhibítorov CYP3A nedá vyhnúť, dávka lieku sa má znížiť zo 180 mg na 90 mg alebo z 90 mg na 60 mg. Po ukončení používania silného inhibítora CYP3A sa má v liečbe pokračovať v dávke, ktorá bola dobre znášaná pred začatím liečby. Ak sa liečba preruší na 14 dní alebo na dlhšie z iných dôvodov ako sú nežiaduce reakcie, liečba sa má znovu začať s 90 mg 1x denne počas 7 dní pred zvýšením dávky na predchádzajúcu dobre znášanú dávku. Dĺžku liečby určuje lekár. Liečba má pokračovať dovtedy, kým sa pozoruje klinický prínos. Spôsob použitia Tablety sa majú prehltnúť celé a zapt vodou. Môže sa užívať s jedlom alebo bez jedla. Nezapíjať grapefruitový dźúsom ani ľubovníkovým čajom. Upozornenie Liečbu má začať a viesť lekár, ktorý má skúsenosti s podávaním protinádorových liekov. Ženy v reprodukčnom veku majú používať účinnú nehormonálnu antikoncepciu počas liečby a aspoň 4 mesiace po poslednej dávke.  Muži s partnerkami v reprodukčonom veku majú používať účinnú antikoncepciu počas liečby a aspoň 3 mesiace po poslednej dávke. Liek sa nemá užívať počas tehotenstva, pokiaľ klinický stav ženy nevyžaduje liečbu. Dojčenie má byť počas liečby ukončené. Bezpečnosť a účinnosť u detí vo veku menej ako 18 rokov neboli stanovené.  Ak sa vyskytnú závažné poruchy videnia, má sa zvážiť oftalmologické vyšetrenie a zníženie dávky. Treba sa vyhnúť súbežnému užívaniu lieku so silnými a stredne silnými induktormi CYP3A. Je potrebné vyhnúť sa súbežnému užívaniu prípravkov s obsahom ľubovníka bodkovaného (Hypericum perforatum). Počas liečby je potrebné vyhnúť sa grapefruitom/grapefruitovej šťave. Môže sa vyskytnúť fotosenzitíva reakcia (častý nežiaduci účinok, frekvencia ≥ 1/100 až < 1/10) Počas užívania sa môžu objaviť poruchy videnia, závraty alebo únava, čo môže ovplyniť schopnosť viesť vozidlá a obsluhovať stroje. Liek obsahuje laktózu. Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4). Sat, 25 Apr 2026 17:05:25 GMT https://etabletka.sk/obchod/alunbrig-90-mg/ https://etabletka.sk/obchod/alunbrig-90-mg/ Sat, 25 Apr 2026 17:05:25 GMT Dávkovanie a dávkovacie schémy Odporúčaná úvodná dávka je 90 mg 1x denne počas prvých 7 dní a potom 180 mg 1x denne. Úpravy dávkovania Odporúčané úrovne zníženia dávky na základe individuálnej bezpečnosti a znášanlivosti sú uvedené v Tabuľke 1 v SPC, časť 4.2.  Ak pacient nie je schopný znášať dávku 60 mg 1x denne, liečba sa má natrvalo ukončiť. Odporúčané úpravy dávok kvôli nežiaducim reakciám sú uvedené v Tabuľke 2 v SPC, časť 4.2. Porucha funkcie pečene U pacientov so závažnou poruchou funkcie pečene (trieda C podľa Childa-Pugha) sa odporúča znížená začiatočná dávka 60 mg 1x denne počas prvých 7 dní a potom 120 mg 1x denne. Porucha funkcie obličiek U pacientov so závažnou poruchou funkcie obličiek (eGFR < 30 ml/min.) sa odporúča znížená začiatočná dávka 60 mg 1x denne počas prvých 7 dní a potom 90 mg 1x denne. Induktory CYP3A Ak sa súbežnému používaniu silných inhibítorov CYP3A nedá vyhnúť, dávka lieku sa má znížiť zo 180 mg na 90 mg alebo z 90 mg na 60 mg. Po ukončení používania silného inhibítora CYP3A sa má v liečbe pokračovať v dávke, ktorá bola dobre znášaná pred začatím liečby. Ak sa liečba preruší na 14 dní alebo na dlhšie z iných dôvodov ako sú nežiaduce reakcie, liečba sa má znovu začať s 90 mg 1x denne počas 7 dní pred zvýšením dávky na predchádzajúcu dobre znášanú dávku. Dĺžku liečby určuje lekár. Liečba má pokračovať dovtedy, kým sa pozoruje klinický prínos. Spôsob použitia Tablety sa majú prehltnúť celé a zapt vodou. Môže sa užívať s jedlom alebo bez jedla. Nezapíjať grapefruitový dźúsom ani ľubovníkovým čajom. Upozornenie Liečbu má začať a viesť lekár, ktorý má skúsenosti s podávaním protinádorových liekov. Ženy v reprodukčnom veku majú používať účinnú nehormonálnu antikoncepciu počas liečby a aspoň 4 mesiace po poslednej dávke.  Muži s partnerkami v reprodukčonom veku majú používať účinnú antikoncepciu počas liečby a aspoň 3 mesiace po poslednej dávke. Liek sa nemá užívať počas tehotenstva, pokiaľ klinický stav ženy nevyžaduje liečbu. Dojčenie má byť počas liečby ukončené. Bezpečnosť a účinnosť u detí vo veku menej ako 18 rokov neboli stanovené.  Ak sa vyskytnú závažné poruchy videnia, má sa zvážiť oftalmologické vyšetrenie a zníženie dávky. Treba sa vyhnúť súbežnému užívaniu lieku so silnými a stredne silnými induktormi CYP3A. Je potrebné vyhnúť sa súbežnému užívaniu prípravkov s obsahom ľubovníka bodkovaného (Hypericum perforatum). Počas liečby je potrebné vyhnúť sa grapefruitom/grapefruitovej šťave. Môže sa vyskytnúť fotosenzitíva reakcia (častý nežiaduci účinok, frekvencia ≥ 1/100 až < 1/10) Počas užívania sa môžu objaviť poruchy videnia, závraty alebo únava, čo môže ovplyniť schopnosť viesť vozidlá a obsluhovať stroje. Liek obsahuje laktózu. Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).