<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?>
<rss version="2.0">
  <channel>
    <title>ALPHA D3 1 µg | etabletka</title>
    <link>https://etabletka.sk/obchod/alpha-d3-1-%C2%B5g-2/</link>
    <description>Dávkovanie a dávkovacie schémy
      Dospelí a deti s hmotnosťou vyššou ako 20 kg: počiatočná denná dávka je 1 µg alfakalcidolu. Pri dlhodobej liečbe sa dávka má zredukovať v závislosti od zlepšovania klinického stavu a pri zvýšených hladinách vápnika v plazme, alebo pri súčine vápnika a fosfátov.
      Pacienti so závažnými prejavmi kostného ochorenia potrebujú a tolerujú vyššie dávky, a to 1-3 µg alfakalcidolu denne.
      Pacienti s hypoparatyreózou: dávka sa musí znížiť aj pri normálnych plazmatických hladinách vápnika (2,2-2,6 mmol/l; 8,8-10,4 µg/100 ml) alebo pri súčine vápnika a fosfátov 3,5-3,7 (mmol/l)2.
      Doba liečby je individuálna podľa stavu pacienta.
      Spôsob použitia
      Kapsuly sú určené na priame perorálne podávanie. Užívajú sa nerozhryzené a zapíjajú sa dostatočným množstvom tekutiny. Dávku 1x denne je vhodné užiť večer. Ak je denná dávka rozdelená na 2 čiastkové dávky, odporúča sa liek užívať ráno a večer. Vplyv potravy na rýchlosť a intenzitu účinku sa neudáva.
      Upozornenie
      Počas tehotenstva a dojčenia sa liek nesmie užívať, pokiaľ to nie je nevyhnutné.
      Liek nie je indikovaný, ak je hmotnosť dieťaťa nižšia ako 20 kg.
      U dialyzovaných pacientov sa musí vylúčiť možnosť prieniku vápnika z dialyzačného roztoku.
      Liek sa nesmie použiť u pacientov s obličkovými kameňmi, pokiaľ to nie je nevyhnutné.
      Počas užívania lieku sa má vykonávať pravidelný monitoring hladín vápnika a fosfátov v krvi. Tieto vyšetrenia sa majú robiť v týždenných alebo mesačných intervaloch. Na začiatku liečby sú nutné častejšie kontroly.
      Liek obsahuje podzemnicový olej, pacienti alergickí na arašidy alebo sóju nemajú užívať tento liek.
      Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).</description>
      <pubDate>Mon, 06 Jul 2026 15:43:06 GMT</pubDate>
      <item>
        <title>ALPHA D3 1 µg | etabletka</title>
        <link>https://etabletka.sk/obchod/alpha-d3-1-%C2%B5g-2/</link>
        <guid>https://etabletka.sk/obchod/alpha-d3-1-%C2%B5g-2/</guid>
        <pubDate>Mon, 06 Jul 2026 15:43:06 GMT</pubDate>
        <description>Dávkovanie a dávkovacie schémy
          Dospelí a deti s hmotnosťou vyššou ako 20 kg: počiatočná denná dávka je 1 µg alfakalcidolu. Pri dlhodobej liečbe sa dávka má zredukovať v závislosti od zlepšovania klinického stavu a pri zvýšených hladinách vápnika v plazme, alebo pri súčine vápnika a fosfátov.
          Pacienti so závažnými prejavmi kostného ochorenia potrebujú a tolerujú vyššie dávky, a to 1-3 µg alfakalcidolu denne.
          Pacienti s hypoparatyreózou: dávka sa musí znížiť aj pri normálnych plazmatických hladinách vápnika (2,2-2,6 mmol/l; 8,8-10,4 µg/100 ml) alebo pri súčine vápnika a fosfátov 3,5-3,7 (mmol/l)2.
          Doba liečby je individuálna podľa stavu pacienta.
          Spôsob použitia
          Kapsuly sú určené na priame perorálne podávanie. Užívajú sa nerozhryzené a zapíjajú sa dostatočným množstvom tekutiny. Dávku 1x denne je vhodné užiť večer. Ak je denná dávka rozdelená na 2 čiastkové dávky, odporúča sa liek užívať ráno a večer. Vplyv potravy na rýchlosť a intenzitu účinku sa neudáva.
          Upozornenie
          Počas tehotenstva a dojčenia sa liek nesmie užívať, pokiaľ to nie je nevyhnutné.
          Liek nie je indikovaný, ak je hmotnosť dieťaťa nižšia ako 20 kg.
          U dialyzovaných pacientov sa musí vylúčiť možnosť prieniku vápnika z dialyzačného roztoku.
          Liek sa nesmie použiť u pacientov s obličkovými kameňmi, pokiaľ to nie je nevyhnutné.
          Počas užívania lieku sa má vykonávať pravidelný monitoring hladín vápnika a fosfátov v krvi. Tieto vyšetrenia sa majú robiť v týždenných alebo mesačných intervaloch. Na začiatku liečby sú nutné častejšie kontroly.
          Liek obsahuje podzemnicový olej, pacienti alergickí na arašidy alebo sóju nemajú užívať tento liek.
          Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).</description>
        </item>
      </channel>
    </rss>