https://etabletka.sk/obchod/alluzience/ Dávkovanie a dávkovacie schémy Jednotky liekov obsahujúcich botulotoxín sa líšia v závislosti od liekov. Jednotky botulotoxínu sa nedajú zameniť z jedného lieku na iný. Dávky odporúčané v Speywoodových jednotkách sa od iných liekov obsahujúcich botulotoxín líšia. Odporúčaná dávka 0,25 ml roztoku (50 SJ) sa rozdelí do 5 miest podania. Do každého z 5 miest sa intramuskulárne podá 0,05 ml roztoku (10 SJ): 2 injekcie do každého zvrašťovača obočia (m. corrugator) a jedna do štíhleho svalu (m. procerus) v blízkosti nazofrontálneho uhla.  Dávkovanie a intervaly liečby závisia od zhodnotenia odpovede u individuálneho pacienta. Interval liečby nesmie byť častejší ako každé 3 mesiace. Účinok liečby má byť viditeľný v priebehu niekoľkých dní po podaní injekcie a môže pretrvávať až 6 mesiacov. V prípade zlyhania liečby alebo zníženého účinku po opakovanom podaní injekcií sa majú použiť alternatívne metódy liečby. V prípade zlyhania liečby po prvom ošetrení je možné zvážiť nasledujúce riešenia: analýza príčin zlyhania, napr. injekčné podanie do nesprávnych svalov, nesprávna injekčná technika a tvorba protilátok neutralizujúcich toxín alebo opätovné zhodnotenie významu liečby botulotoxínom typu A. Spôsob použitia Injekčná liekovka lieku sa má použiť len na liečbu 1 pacienta, počas 1 ošetrenia. Pred podaním sa má odstrániť akýkoľvek make-up a koža vydezinfikovať lokálnym antiseptikom. Intramuskulárne injekcie sa majú podávať pomocou sterilnej injekčnej ihly s vhodným priemerom. Odporúčané miesta vpichu pri glabelárnych vráskach sú: zvrášťovač obočia a štíhly sval.  Pokyny na podanie lieku, špeciálne opatrenia na likvidáciu a iné zaobchádzanie s liekom viď SPC, časť 4.2 a 6.6.  Upozornenie Liek majú podávať iba lekári s príslušnou kvalifikáciou a skúsenosťami v tejto liečbe a lekári, ktorí majú potrebné vybavenie. Ako preventívne opatrenie sa liek nemá používať počas gravidity. Liek sa nemá používať počas laktácie. Bezpečnosť a účinnosť lieku u detí mladších ako 18 rokov neboli stanovené, a preto sa použitie lieku v tejto skupine neodporúča. Pri podávaní sa vyžaduje opatrnosť, aby sa zabránilo injekčnému podaniu lieku do krvnej cievy. Liek je kontraindikovaný, ak je v plánovanom mieste aplikácie prítomná infekcia. Je potrebné okamžite vyhľadať lekársku pomoc, ak sa objavia ťažkosti s prehĺtaním, rečou alebo dýchaním. Liek má malý alebo mierny vplyv na schopnosť viesť vozidlá a obsluhovať stroje. Existuje potenciálne riziko lokalizovanej svalovej slabosti alebo porúch videnia v súvislosti s používaním tohto lieku, čo môže dočasne narušiť schopnosť viesť vozidlá alebo obsluhovať stroje. U pacientov s príznakmi predávkovania botulotoxínom (napr. kombinácia svalovej slabosti, ptózy, diplopie, problémov s prehĺtaním a rečou alebo parézy dýchacích svalov) sa má zvážiť hospitalizácia. Súbežná liečba liekom a aminoglykozidmi alebo inými liečivami, ktoré ovplyvňujú nervovosvalový prenos (napr. myorelaxanciá tubokurarínového typu), sa má používať len s opatrnosťou, keďže účinok botulotoxínu sa môže zosilniť.  Tento liek obsahuje menej ako 1 mmol sodíka (23 mg) v injekčnej liekovke, t. j. v podstate zanedbateľné množstvo sodíka. Tento liek sa nesmie miešať s inými liekmi. Uchovávajte v chladničke (2 °C – 8 °C). Neuchovávajte v mrazničke. Po otvorení sa liek musí použiť okamžite. Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4). Tue, 21 Apr 2026 13:10:22 GMT https://etabletka.sk/obchod/alluzience/ https://etabletka.sk/obchod/alluzience/ Tue, 21 Apr 2026 13:10:22 GMT Dávkovanie a dávkovacie schémy Jednotky liekov obsahujúcich botulotoxín sa líšia v závislosti od liekov. Jednotky botulotoxínu sa nedajú zameniť z jedného lieku na iný. Dávky odporúčané v Speywoodových jednotkách sa od iných liekov obsahujúcich botulotoxín líšia. Odporúčaná dávka 0,25 ml roztoku (50 SJ) sa rozdelí do 5 miest podania. Do každého z 5 miest sa intramuskulárne podá 0,05 ml roztoku (10 SJ): 2 injekcie do každého zvrašťovača obočia (m. corrugator) a jedna do štíhleho svalu (m. procerus) v blízkosti nazofrontálneho uhla.  Dávkovanie a intervaly liečby závisia od zhodnotenia odpovede u individuálneho pacienta. Interval liečby nesmie byť častejší ako každé 3 mesiace. Účinok liečby má byť viditeľný v priebehu niekoľkých dní po podaní injekcie a môže pretrvávať až 6 mesiacov. V prípade zlyhania liečby alebo zníženého účinku po opakovanom podaní injekcií sa majú použiť alternatívne metódy liečby. V prípade zlyhania liečby po prvom ošetrení je možné zvážiť nasledujúce riešenia: analýza príčin zlyhania, napr. injekčné podanie do nesprávnych svalov, nesprávna injekčná technika a tvorba protilátok neutralizujúcich toxín alebo opätovné zhodnotenie významu liečby botulotoxínom typu A. Spôsob použitia Injekčná liekovka lieku sa má použiť len na liečbu 1 pacienta, počas 1 ošetrenia. Pred podaním sa má odstrániť akýkoľvek make-up a koža vydezinfikovať lokálnym antiseptikom. Intramuskulárne injekcie sa majú podávať pomocou sterilnej injekčnej ihly s vhodným priemerom. Odporúčané miesta vpichu pri glabelárnych vráskach sú: zvrášťovač obočia a štíhly sval.  Pokyny na podanie lieku, špeciálne opatrenia na likvidáciu a iné zaobchádzanie s liekom viď SPC, časť 4.2 a 6.6.  Upozornenie Liek majú podávať iba lekári s príslušnou kvalifikáciou a skúsenosťami v tejto liečbe a lekári, ktorí majú potrebné vybavenie. Ako preventívne opatrenie sa liek nemá používať počas gravidity. Liek sa nemá používať počas laktácie. Bezpečnosť a účinnosť lieku u detí mladších ako 18 rokov neboli stanovené, a preto sa použitie lieku v tejto skupine neodporúča. Pri podávaní sa vyžaduje opatrnosť, aby sa zabránilo injekčnému podaniu lieku do krvnej cievy. Liek je kontraindikovaný, ak je v plánovanom mieste aplikácie prítomná infekcia. Je potrebné okamžite vyhľadať lekársku pomoc, ak sa objavia ťažkosti s prehĺtaním, rečou alebo dýchaním. Liek má malý alebo mierny vplyv na schopnosť viesť vozidlá a obsluhovať stroje. Existuje potenciálne riziko lokalizovanej svalovej slabosti alebo porúch videnia v súvislosti s používaním tohto lieku, čo môže dočasne narušiť schopnosť viesť vozidlá alebo obsluhovať stroje. U pacientov s príznakmi predávkovania botulotoxínom (napr. kombinácia svalovej slabosti, ptózy, diplopie, problémov s prehĺtaním a rečou alebo parézy dýchacích svalov) sa má zvážiť hospitalizácia. Súbežná liečba liekom a aminoglykozidmi alebo inými liečivami, ktoré ovplyvňujú nervovosvalový prenos (napr. myorelaxanciá tubokurarínového typu), sa má používať len s opatrnosťou, keďže účinok botulotoxínu sa môže zosilniť.  Tento liek obsahuje menej ako 1 mmol sodíka (23 mg) v injekčnej liekovke, t. j. v podstate zanedbateľné množstvo sodíka. Tento liek sa nesmie miešať s inými liekmi. Uchovávajte v chladničke (2 °C – 8 °C). Neuchovávajte v mrazničke. Po otvorení sa liek musí použiť okamžite. Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).