https://etabletka.sk/obchod/algifen-neo-2/ Dávkovanie a dávkovacie schémy 1 ml perorálnych roztokových kvapiek (27 kvapiek) obsahuje 500 mg sodnej soli metamizolu a 5 mg pitofenóniumchloridu Dospelí a dospievajúci vo veku 15 rokov a viac (a s telesnou hmotnosťou > 53 kg): Odporúčaná dávka na zmiernenie bolesti sa podáva 20-54 kvapiek. Podanie uvedenej dávky sa môže opakovať s časovým odstupom 6-8 hodín (v závislosti od veľkosti jednotlivej dávky). Maximálna denná dávka u pacientov starších ako 15 rokov je 216 kvapiek, rozdelená do 4 jednotlivých dávok. Deti a dospievajúci vo veku 10 – 14 rokov: Odporúčaná dávka na zmiernenie bolesti je 15-20 kvapiek. Veľkosť dávky má vždy závisieť od intenzity bolesti. Podanie uvedenej dávky sa môže opakovať s časovým odstupom 6-8 hodín (v závislosti od veľkosti jednotlivej dávky). Maximálna denná dávka je 80 kvapiek (obsahuje približne 1 500 mg sodnej soli metamizolu a 15 mg pitofenóniumchloridu), rozdelená do 4 jednotlivých dávok. Obdobná jednorazová dávka sa má zvyčajne podať 45 minút pred inštrumentálnym vyšetrením. Starší pacienti, pacienti so zlým celkovým zdravotným stavom a pacienti so zníženým klírensom kreatinínu: Dávka má byť znížená. Pacienti s poruchou funkcie obličiek a srdca: Pri krátkodobom používaní nie je potrebná redukcia dávky. Je potrebné sa vyhnúť viacnásobným vysokým dávkam. Pacienti s poruchou funkcie srdca: Dávky sa musia znížiť u pacientov so srdcovou nedostatočnosťou spôsobenou kolapsom krvného obehu. Liek je určený len na krátkodobú liečbu. Dávkovanie a dĺžku liečby určuje lekár. Spôsob použitia Roztok sa nakvapká na lyžičku alebo do malého množstva tekutiny. Môže sa podávať v akomkoľvek vzťahu k jedlu (t. j. pred jedlom, po jedle alebo medzi jednotlivými jedlami). Je nutné dodržiavať minimálne časové odstupy medzi jednotlivými dávkami (uvedené vyššie).  Upozornenie Počas tretieho trimestra tehotenstva a v období dojčenia je liek kontraindikovaný. Použitie metamizolu počas prvého a druhého trimestra neodporúča. U detí do 10 rokov je liek kontraindikovaný. U pacientov liečených metamizolom boli hlásené prípady akútnej hepatitídy. Je potrebné kontaktovať lekára v prípade príznakov naznačujúcich poškodenie pečene. Liečba metamizolom sa má ukončiť a má sa vyšetriť funkcia pečene. Počas liečby sa má kontrolovať krvný obraz kvôli riziku vzniku akútnej agranulocytózy a chronickej neutropénie. Počas dlhodobého užívania lieku existuje riziko rozvoja tolerancie na analgetický účinok. Liek môže spôsobiť gastrointestinálne krvácanie, čo môže spôsobiť falošne pozitívny výsledok vyšetrenia stolice na okultné krvácanie. Preto sa má liek vysadiť 2-4 dni pred týmto vyšetrením. Počas liečby je potrebné vyhnúť sa konzumácii alkoholu. Počas liečby sa môže moč sfarbiť do červena (spôsobuje to vylučovaný metabolit). Súbežné podávanie lieku a kontraceptív môže viesť k zlyhaniu účinku kontraceptív v dôsledku indukcie enzýmov. Liek môže nepriaznivo ovplyvniť činnosť vyžadujúcu zvýšenú pozornosť, motorickú koordináciu a rýchle rozhodovanie (vedenie vozidiel, ovládanie strojov, práca vo výškach a podobne). Liek obsahuje sodík (34,5 mg/ml), čo je potrebné vziať do úvahy u pacientov so zníženou funkciou obličiek alebo u pacientov na diéte s kontrolovaným obsahom sodíka. Liek obsahuje oranžovú žlť SY (E 110). Uchovávať pri teplote do 25 °C, chrániť pred svetlom a mrazom. Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4). Sun, 19 Apr 2026 09:51:31 GMT https://etabletka.sk/obchod/algifen-neo-2/ https://etabletka.sk/obchod/algifen-neo-2/ Sun, 19 Apr 2026 09:51:31 GMT Dávkovanie a dávkovacie schémy 1 ml perorálnych roztokových kvapiek (27 kvapiek) obsahuje 500 mg sodnej soli metamizolu a 5 mg pitofenóniumchloridu Dospelí a dospievajúci vo veku 15 rokov a viac (a s telesnou hmotnosťou > 53 kg): Odporúčaná dávka na zmiernenie bolesti sa podáva 20-54 kvapiek. Podanie uvedenej dávky sa môže opakovať s časovým odstupom 6-8 hodín (v závislosti od veľkosti jednotlivej dávky). Maximálna denná dávka u pacientov starších ako 15 rokov je 216 kvapiek, rozdelená do 4 jednotlivých dávok. Deti a dospievajúci vo veku 10 – 14 rokov: Odporúčaná dávka na zmiernenie bolesti je 15-20 kvapiek. Veľkosť dávky má vždy závisieť od intenzity bolesti. Podanie uvedenej dávky sa môže opakovať s časovým odstupom 6-8 hodín (v závislosti od veľkosti jednotlivej dávky). Maximálna denná dávka je 80 kvapiek (obsahuje približne 1 500 mg sodnej soli metamizolu a 15 mg pitofenóniumchloridu), rozdelená do 4 jednotlivých dávok. Obdobná jednorazová dávka sa má zvyčajne podať 45 minút pred inštrumentálnym vyšetrením. Starší pacienti, pacienti so zlým celkovým zdravotným stavom a pacienti so zníženým klírensom kreatinínu: Dávka má byť znížená. Pacienti s poruchou funkcie obličiek a srdca: Pri krátkodobom používaní nie je potrebná redukcia dávky. Je potrebné sa vyhnúť viacnásobným vysokým dávkam. Pacienti s poruchou funkcie srdca: Dávky sa musia znížiť u pacientov so srdcovou nedostatočnosťou spôsobenou kolapsom krvného obehu. Liek je určený len na krátkodobú liečbu. Dávkovanie a dĺžku liečby určuje lekár. Spôsob použitia Roztok sa nakvapká na lyžičku alebo do malého množstva tekutiny. Môže sa podávať v akomkoľvek vzťahu k jedlu (t. j. pred jedlom, po jedle alebo medzi jednotlivými jedlami). Je nutné dodržiavať minimálne časové odstupy medzi jednotlivými dávkami (uvedené vyššie).  Upozornenie Počas tretieho trimestra tehotenstva a v období dojčenia je liek kontraindikovaný. Použitie metamizolu počas prvého a druhého trimestra neodporúča. U detí do 10 rokov je liek kontraindikovaný. U pacientov liečených metamizolom boli hlásené prípady akútnej hepatitídy. Je potrebné kontaktovať lekára v prípade príznakov naznačujúcich poškodenie pečene. Liečba metamizolom sa má ukončiť a má sa vyšetriť funkcia pečene. Počas liečby sa má kontrolovať krvný obraz kvôli riziku vzniku akútnej agranulocytózy a chronickej neutropénie. Počas dlhodobého užívania lieku existuje riziko rozvoja tolerancie na analgetický účinok. Liek môže spôsobiť gastrointestinálne krvácanie, čo môže spôsobiť falošne pozitívny výsledok vyšetrenia stolice na okultné krvácanie. Preto sa má liek vysadiť 2-4 dni pred týmto vyšetrením. Počas liečby je potrebné vyhnúť sa konzumácii alkoholu. Počas liečby sa môže moč sfarbiť do červena (spôsobuje to vylučovaný metabolit). Súbežné podávanie lieku a kontraceptív môže viesť k zlyhaniu účinku kontraceptív v dôsledku indukcie enzýmov. Liek môže nepriaznivo ovplyvniť činnosť vyžadujúcu zvýšenú pozornosť, motorickú koordináciu a rýchle rozhodovanie (vedenie vozidiel, ovládanie strojov, práca vo výškach a podobne). Liek obsahuje sodík (34,5 mg/ml), čo je potrebné vziať do úvahy u pacientov so zníženou funkciou obličiek alebo u pacientov na diéte s kontrolovaným obsahom sodíka. Liek obsahuje oranžovú žlť SY (E 110). Uchovávať pri teplote do 25 °C, chrániť pred svetlom a mrazom. Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).