Alfuzosin Sandoz 10 mg | etabletka https://etabletka.sk/obchod/alfuzosin-sandoz-10-mg-3/ Dávkovanie a dávkovacie schémy Dospelí (vrátane starších pacientov): 1 tableta 1x denne. Prvá dávka sa má užiť pred spaním. Spôsob použitia Tablety s predĺženým uvoľňovaním sa majú prehltnúť a zapiť dostatočným množstvom tekutiny. Tableta sa má užiť ihneď po jedle v rovnakom čase každý deň. Pacienti sa majú sa vystríhať iných metód podania, ako je lámanie, drvenie alebo žuvanie tabliet. Nesprávne podanie môže viesť k neželanému uvoľňovaniu a absorpcii liečiva s rizikom skorých nežiaducich účinkov. Upozornenie Liek nie je určený pre ženy. Účinnosť nebola preukázaná u detí vo veku 2 až 16 rokov, liek nie je určený pre pediatrickú populáciu. Liek sa nemá podávať pacientom so závažným poškodením funkcie obličiek (klírens kreatinínu <30 ml/min), pretože pre túto skupinu pacientov nie sú k dispozícii žiadne údaje o klinickej bezpečnosti. Liek je kontraindikovaný u pacientov s hepatálnou insuficienciou. Pacienti s miernou až stredne závažnou hepatálnou insuficienciou môžu užívať lieky s obsahom nízkej dávky. Nežiaduce účinky ako je točenie hlavy, závrat a asténia, sa môžu vyskytnúť najmä na začiatku liečby. Toto sa musí vziať do úvahy pri vedení vozidiel a obsluhe strojov. Liek obsahuje laktózu. Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4). Tue, 21 Apr 2026 13:11:28 GMT Alfuzosin Sandoz 10 mg | etabletka https://etabletka.sk/obchod/alfuzosin-sandoz-10-mg-3/ https://etabletka.sk/obchod/alfuzosin-sandoz-10-mg-3/ Tue, 21 Apr 2026 13:11:28 GMT Dávkovanie a dávkovacie schémy Dospelí (vrátane starších pacientov): 1 tableta 1x denne. Prvá dávka sa má užiť pred spaním. Spôsob použitia Tablety s predĺženým uvoľňovaním sa majú prehltnúť a zapiť dostatočným množstvom tekutiny. Tableta sa má užiť ihneď po jedle v rovnakom čase každý deň. Pacienti sa majú sa vystríhať iných metód podania, ako je lámanie, drvenie alebo žuvanie tabliet. Nesprávne podanie môže viesť k neželanému uvoľňovaniu a absorpcii liečiva s rizikom skorých nežiaducich účinkov. Upozornenie Liek nie je určený pre ženy. Účinnosť nebola preukázaná u detí vo veku 2 až 16 rokov, liek nie je určený pre pediatrickú populáciu. Liek sa nemá podávať pacientom so závažným poškodením funkcie obličiek (klírens kreatinínu <30 ml/min), pretože pre túto skupinu pacientov nie sú k dispozícii žiadne údaje o klinickej bezpečnosti. Liek je kontraindikovaný u pacientov s hepatálnou insuficienciou. Pacienti s miernou až stredne závažnou hepatálnou insuficienciou môžu užívať lieky s obsahom nízkej dávky. Nežiaduce účinky ako je točenie hlavy, závrat a asténia, sa môžu vyskytnúť najmä na začiatku liečby. Toto sa musí vziať do úvahy pri vedení vozidiel a obsluhe strojov. Liek obsahuje laktózu. Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).