{
  "@context": "https://ogp.me/ns#",
  "@type": "website",
  "url": "https://etabletka.sk/obchod/aldepla-50-mg/",
  "title": "Aldepla 50 mg | etabletka",
  "description": "Dávkovanie a dávkovacie schémy\n\nPacienti so srdcovým zlyhávaním po infarkte myokardu:\nOdporúčaná udržiavacia dávka je 50 mg 1x denne. Liečba má začať dávkou 25 mg 1x denne a titrovať k cieľovej dávke 50 mg 1x denne, najlepšie počas 4 týždňov, pri kontrole hladiny draslíka v sére.\nLiečba eplerenónom sa má začať do 3-14 dní po akútnom infarkte myokardu.\n\nPacienti so srdcovým zlyhávaním triedy NYHA II (chronickým):\nLiečba má začať dávkou 25 mg 1x denne a titrovať na cieľovú dávku 50 mg 1x denne, najlepšie počas 4 týždňov, pričom je potrebné vziať do úvahy sérovú hladinu draslíka.\n\nÚprava dávky eplerenónu po začatí liečby vzhľadom na hladinu draslíka v sére:\n< 5,0 mmol/l - zvýšiť dávkovanie z 25 mg každý druhý deň na 25 mg 1x denne alebo z 25 mg 1x denne na 50 mg 1x denne.\n5,0 – 5,4 mmol/l - bez úpravy dávkovania\n5,5 – 5,9 mmol/l - znížiť dávkovanie z 50 mg 1x denne na 25 mg 1x denne, alebo z 25 mg 1x denne na 25 mg každý druhý deň, alebo ak sa liek užíva 25 mg každý druhý deň, odporúča sa liečbu prerušiť.\n≥ 6,0 mmol/l - prerušiť liečbu.\nAk sa preruší liečba z dôvodu hladiny draslíka v sére ≥ 6,0 mmol/l, liek sa môže opäť začať podávať v dávke 25 mg každý druhý deň, ak hladina draslíka v sére klesne pod 5,0 mmol/l.\n\nPorucha funkcie obličiek: \nPacienti so stredne ťažkou poruchou funkcie obličiek (CrCl 30‑60 ml/min) majú začať s dávkou 25 mg každý druhý deň a dávka sa má upraviť na základe hladiny draslíka.\n\nSprievodná liečba:\nV prípade sprievodnej liečby stredne silnými inhibítormi CYP3A4, napr. amiodarónom, diltiazemom a verapamilom, sa liečba eplerenónom môže začať úvodnou dávkou 25 mg 1x denne. Dávka nesmie prekročiť 25 mg 1x denne.\n\nMaximálna denná dávka je 50 mg.\n\nSpôsob použitia\n\nTablety sa môžu podávať s jedlom alebo bez jedla. Tablety sa prhĺtajú celé a zapíjajú sa veľkým množstvom vody.\n\nUpozornenie\n\nPri predpisovaní lieku gravidným ženám je potrebná opatrnosť.\nJe potrebné sa rozhodnúť, či sa preruší dojčenie alebo podávanie lieku, pričom sa má zvážiť dôležitosť tejto liečby pre matku.\nBezpečnosť a účinnosť lieku u detí a dospievajúcich neboli stanovené.\nLiečba eplerenónom sa nemá začínať u pacientov s hladinou draslíka v sére > 5,0 mmol/l (pozri časť 4.3).\nLiek je kontraindikovaný u pacientov s ťažkou renálnou insuficienciou (eGFR < 30 ml/min/1,73 m2). Nie sú k dispozícii žiadne skúsenosti u pacientov s CrCl < 50 ml/min. Liek sa má u týchto pacientov používať opatrne.\nLiek je kontraindikovaný u pacientov s ťažkou hepatálnou insuficienciou (stupeň C podľa Childa‑Pugha). \nU pacientov, ktorí užívajú draslík šetriace diuretiká, draslíkové suplementy alebo silné inhibítory CYP3A4 je liek kontraindikovaný.\nKombinácia inhibítora angiotenzín konvertujúceho enzýmu (ACE) a blokátora receptora angiotenzínu (ARB) s eplerenónom je kontraindikovaná.\nAk sa počas užívania vyskytujú závraty, neodporúča sa viesť vozidlo ani neobsluhovať stroje.\nLiek obsahuje laktózu.\nĎalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).",
  "site_name": "etabletka",
  "locale": "sk_SK",
  "type": "website",
  "twitter": {
    "card": "summary_large_image",
    "title": "Aldepla 50 mg | etabletka",
    "description": "Dávkovanie a dávkovacie schémy\n\nPacienti so srdcovým zlyhávaním po infarkte myokardu:\nOdporúčaná udržiavacia dávka je 50 mg 1x denne. Liečba má začať dávkou 25 mg 1x denne a titrovať k cieľovej dávke 50 mg 1x denne, najlepšie počas 4 týždňov, pri kontrole hladiny draslíka v sére.\nLiečba eplerenónom sa má začať do 3-14 dní po akútnom infarkte myokardu.\n\nPacienti so srdcovým zlyhávaním triedy NYHA II (chronickým):\nLiečba má začať dávkou 25 mg 1x denne a titrovať na cieľovú dávku 50 mg 1x denne, najlepšie počas 4 týždňov, pričom je potrebné vziať do úvahy sérovú hladinu draslíka.\n\nÚprava dávky eplerenónu po začatí liečby vzhľadom na hladinu draslíka v sére:\n< 5,0 mmol/l - zvýšiť dávkovanie z 25 mg každý druhý deň na 25 mg 1x denne alebo z 25 mg 1x denne na 50 mg 1x denne.\n5,0 – 5,4 mmol/l - bez úpravy dávkovania\n5,5 – 5,9 mmol/l - znížiť dávkovanie z 50 mg 1x denne na 25 mg 1x denne, alebo z 25 mg 1x denne na 25 mg každý druhý deň, alebo ak sa liek užíva 25 mg každý druhý deň, odporúča sa liečbu prerušiť.\n≥ 6,0 mmol/l - prerušiť liečbu.\nAk sa preruší liečba z dôvodu hladiny draslíka v sére ≥ 6,0 mmol/l, liek sa môže opäť začať podávať v dávke 25 mg každý druhý deň, ak hladina draslíka v sére klesne pod 5,0 mmol/l.\n\nPorucha funkcie obličiek: \nPacienti so stredne ťažkou poruchou funkcie obličiek (CrCl 30‑60 ml/min) majú začať s dávkou 25 mg každý druhý deň a dávka sa má upraviť na základe hladiny draslíka.\n\nSprievodná liečba:\nV prípade sprievodnej liečby stredne silnými inhibítormi CYP3A4, napr. amiodarónom, diltiazemom a verapamilom, sa liečba eplerenónom môže začať úvodnou dávkou 25 mg 1x denne. Dávka nesmie prekročiť 25 mg 1x denne.\n\nMaximálna denná dávka je 50 mg.\n\nSpôsob použitia\n\nTablety sa môžu podávať s jedlom alebo bez jedla. Tablety sa prhĺtajú celé a zapíjajú sa veľkým množstvom vody.\n\nUpozornenie\n\nPri predpisovaní lieku gravidným ženám je potrebná opatrnosť.\nJe potrebné sa rozhodnúť, či sa preruší dojčenie alebo podávanie lieku, pričom sa má zvážiť dôležitosť tejto liečby pre matku.\nBezpečnosť a účinnosť lieku u detí a dospievajúcich neboli stanovené.\nLiečba eplerenónom sa nemá začínať u pacientov s hladinou draslíka v sére > 5,0 mmol/l (pozri časť 4.3).\nLiek je kontraindikovaný u pacientov s ťažkou renálnou insuficienciou (eGFR < 30 ml/min/1,73 m2). Nie sú k dispozícii žiadne skúsenosti u pacientov s CrCl < 50 ml/min. Liek sa má u týchto pacientov používať opatrne.\nLiek je kontraindikovaný u pacientov s ťažkou hepatálnou insuficienciou (stupeň C podľa Childa‑Pugha). \nU pacientov, ktorí užívajú draslík šetriace diuretiká, draslíkové suplementy alebo silné inhibítory CYP3A4 je liek kontraindikovaný.\nKombinácia inhibítora angiotenzín konvertujúceho enzýmu (ACE) a blokátora receptora angiotenzínu (ARB) s eplerenónom je kontraindikovaná.\nAk sa počas užívania vyskytujú závraty, neodporúča sa viesť vozidlo ani neobsluhovať stroje.\nLiek obsahuje laktózu.\nĎalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4)."
  },
  "meta": {
    "generator": "ContentGen",
    "extracted_at": "2026-04-24T19:58:12.643Z",
    "source_url": "https://etabletka.sk/obchod/aldepla-50-mg/"
  }
}