<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?>
<rss version="2.0">
  <channel>
    <title>AKIS Plus 75 mg/ml | etabletka</title>
    <link>https://etabletka.sk/obchod/akis-plus-75-mg-ml-2/</link>
    <description>Dávkovanie a dávkovacie schémy

Dospelí
Zvyčajná začiatočná dávka je 25 - 75 mg v závislosti od závažnosti bolesti. Po 6 hodinách je možné podať druhú injekciu.
Maximálna denná dávka 150 mg nesmie byť počas 24 hodín prekročená. Ak je to nutné, môže sa použiť 1 injekcia s inými liekovými formami diklofenaku až do maximálnej dennej dávky 150 mg.
Trvanie liečby: iba pre krátkodobú liečbu a nemá sa podávať dlhšie ako 2 dni.

Starší pacienti
Odporúča sa najnižšia účinná dávka počas čo najkratšej možnej doby.

Spôsob použitia

Injekčný roztok sa môže podávať intramuskulárne (injekcia do svalu, obvykle do sedacieho svalu), subkutánne (injekcia do podkožia, obvykle do sedacieho svalu alebo stehna) alebo ako intravenózna bolusová injekcia (injekcia do žily, obvykle do ruky). Ak sú potrebné 2 injekcie za deň, odporúča sa pri následných injekciách zmeniť miesto aplikácie injekcií.

Upozornenie

Liek môže podávať iba zdravotnícky pracovník.
Liek sa nesmie podávať ako intravenózna (i.v.) infúzia.
Liek je kontraindikovaný v 3. trimestri tehotenstva. Diklofenak sa nemá podávať počas prvého a druhého trimestra, ak to nie je jednoznačne nevyhnutné.
Ženy, ktoré sa snažia otehotnieť by sa mali vyhnúť užívaniu tohto lieku.
Liek sa nesmie podávať počas dojčenia, aby sa zabránilo vzniku nežiaducich účinkov u dieťaťa.
Použitie u detí a dospievajúcich sa neodporúča. Bezpečnosť a účinnosť lieku u detí vo veku 0–18 rokov sa nestanovila.
U starších pacientov sa odporúča opatrnosť - sú vystavení zvýšenému riziku závažných nežiaducich reakcií (napr. gastrointestinálne krvácanie).
Pacienti so závažnou poruchou funkcie obličiek (definovanou ako klírens kreatinínu pod 30 ml/min) sa nemajú liečiť týmto liekom.
Liek  je kontraindikovaný pacientom so závažnou poruchou funkcie pečene alebo so zlyhávaním srdca. Odporúča sa opatrnosť u pacientov s miernou až stredne závažnou poruchou funkcie pečene ako aj pacientom s hypertenziou a/alebo miernym až stredne závažným kongestívnym zlyhávaním srdca v anamnéze.
Pacienti so signifikantnými rizikovými faktormi kardiovaskulárnych príhod (napr. hypertenzia, hyperlipidémia, diabetes mellitus, fajčenie) majú byť liečení diklofenakom len po starostlivom zvážení.
Pacienti, u ktorých sa počas liečby diklofenakom vyskytnú poruchy videnia, závrat, vertigo, somnolencia alebo iné poruchy centrálneho nervového systému, nemajú viesť motorové vozidlá alebo obsluhovať stroje.
Liek sa musí použiť okamžite po otvorení a nepoužitý roztok sa musí zlikvidovať.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).</description>
    <pubDate>Tue, 21 Apr 2026 08:16:25 GMT</pubDate>
    <item>
      <title>AKIS Plus 75 mg/ml | etabletka</title>
      <link>https://etabletka.sk/obchod/akis-plus-75-mg-ml-2/</link>
      <guid>https://etabletka.sk/obchod/akis-plus-75-mg-ml-2/</guid>
      <pubDate>Tue, 21 Apr 2026 08:16:25 GMT</pubDate>
      <description>Dávkovanie a dávkovacie schémy

Dospelí
Zvyčajná začiatočná dávka je 25 - 75 mg v závislosti od závažnosti bolesti. Po 6 hodinách je možné podať druhú injekciu.
Maximálna denná dávka 150 mg nesmie byť počas 24 hodín prekročená. Ak je to nutné, môže sa použiť 1 injekcia s inými liekovými formami diklofenaku až do maximálnej dennej dávky 150 mg.
Trvanie liečby: iba pre krátkodobú liečbu a nemá sa podávať dlhšie ako 2 dni.

Starší pacienti
Odporúča sa najnižšia účinná dávka počas čo najkratšej možnej doby.

Spôsob použitia

Injekčný roztok sa môže podávať intramuskulárne (injekcia do svalu, obvykle do sedacieho svalu), subkutánne (injekcia do podkožia, obvykle do sedacieho svalu alebo stehna) alebo ako intravenózna bolusová injekcia (injekcia do žily, obvykle do ruky). Ak sú potrebné 2 injekcie za deň, odporúča sa pri následných injekciách zmeniť miesto aplikácie injekcií.

Upozornenie

Liek môže podávať iba zdravotnícky pracovník.
Liek sa nesmie podávať ako intravenózna (i.v.) infúzia.
Liek je kontraindikovaný v 3. trimestri tehotenstva. Diklofenak sa nemá podávať počas prvého a druhého trimestra, ak to nie je jednoznačne nevyhnutné.
Ženy, ktoré sa snažia otehotnieť by sa mali vyhnúť užívaniu tohto lieku.
Liek sa nesmie podávať počas dojčenia, aby sa zabránilo vzniku nežiaducich účinkov u dieťaťa.
Použitie u detí a dospievajúcich sa neodporúča. Bezpečnosť a účinnosť lieku u detí vo veku 0–18 rokov sa nestanovila.
U starších pacientov sa odporúča opatrnosť - sú vystavení zvýšenému riziku závažných nežiaducich reakcií (napr. gastrointestinálne krvácanie).
Pacienti so závažnou poruchou funkcie obličiek (definovanou ako klírens kreatinínu pod 30 ml/min) sa nemajú liečiť týmto liekom.
Liek  je kontraindikovaný pacientom so závažnou poruchou funkcie pečene alebo so zlyhávaním srdca. Odporúča sa opatrnosť u pacientov s miernou až stredne závažnou poruchou funkcie pečene ako aj pacientom s hypertenziou a/alebo miernym až stredne závažným kongestívnym zlyhávaním srdca v anamnéze.
Pacienti so signifikantnými rizikovými faktormi kardiovaskulárnych príhod (napr. hypertenzia, hyperlipidémia, diabetes mellitus, fajčenie) majú byť liečení diklofenakom len po starostlivom zvážení.
Pacienti, u ktorých sa počas liečby diklofenakom vyskytnú poruchy videnia, závrat, vertigo, somnolencia alebo iné poruchy centrálneho nervového systému, nemajú viesť motorové vozidlá alebo obsluhovať stroje.
Liek sa musí použiť okamžite po otvorení a nepoužitý roztok sa musí zlikvidovať.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).</description>
    </item>
  </channel>
</rss>