https://etabletka.sk/obchod/agomed/ Dávkovanie a dávkovacie schémy Odporúčaná dávka je 25 mg 1x denne a užíva sa pred spaním. Po 2 týždňoch liečby, ak nenastalo zlepšenie symptómov, môže byť dávka zvýšená na 50 mg 1x denne, t.j. dve 25 mg tablety užité naraz pred spaním. Trvanie liečby: Pacienti s depresiou sa majú liečiť dostatočne dlhé obdobie, najmenej 6 mesiacov, aby sa tak zabezpečilo, že sú bez symptómov. Liečba sa má zastaviť, ak transaminázy presiahnu 3-násobok hornej hranice normálneho rozmedzia (pozri SPC, časť 4.2 a 4.4). Zmena liečby z antidepresíva skupiny SSRI/SNRI na agomelatín: Po ukončení liečby antidepresívom skupiny SSRI/SNRI môžu pacienti zaznamenať príznaky z vysadenia. Má sa konzultovať SPC súčasne užívaného SSRI/SNRI, ako ukončiť liečbu tak, aby sa týmto príznakom zabránilo. Agomelatín sa môže začať užívať ihneď počas znižovania dávky SSRI/SNRI. Spôsob použitia Tablety sa užívajú celé pred spaním, s jedlom alebo bez jedla, a zapíjajú sa pohárom vody. Upozornenie Počas tehotenstva je vhodné vyhnúť sa užívaniu lieku. Je potrebné rozhodnúť, či ukončiť dojčenie alebo ukončiť/zdržať sa liečby liekom, pričom treba brať do úvahy prínos dojčenia pre dieťa a prínos liečby pre ženu. Bezpečnosť a účinnosť agomelatínu u detí od 2 rokov veku v liečbe epizód veľkej depresie neboli doteraz stanovené. Použitie u detí do 2 rokov veku nie je opodstatnené. U pacientov ≥ 75 rokov nebol preukázaný účinok, preto sa agomelatín nemá používať u pacientov v tejto vekovej skupine. U pacientov so závažnou alebo stredne závažnou poruchou funkcie obličiek je potrebná opatrnosť. Liek je kontraindikovaný u pacientov s poruchou funkcie pečene. Počas liečby sa môže vyskytnúť závrat a ospalosť. Pacient má pred vedením vozidla alebo obsluhou strojov poznať svoju reakciu na liek. Testy pečeňových funkcií sa majú vykonávať u všetkých pacientov pred začatím liečby. Počas liečby sa majú transaminázy monitorovať pravidelne - viď SPC, časť 4.2 a 4.4. Liečba sa nesmie začať (prípadne sa má zastaviť), ak transaminázy presiahnu 3-násobok hornej hranice normálneho rozmedzia. Počas užívania lieku nie je vhodné piť alkohol. Liek obsahuje sodík. Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).  Wed, 01 Jul 2026 07:13:23 GMT https://etabletka.sk/obchod/agomed/ https://etabletka.sk/obchod/agomed/ Wed, 01 Jul 2026 07:13:23 GMT Dávkovanie a dávkovacie schémy Odporúčaná dávka je 25 mg 1x denne a užíva sa pred spaním. Po 2 týždňoch liečby, ak nenastalo zlepšenie symptómov, môže byť dávka zvýšená na 50 mg 1x denne, t.j. dve 25 mg tablety užité naraz pred spaním. Trvanie liečby: Pacienti s depresiou sa majú liečiť dostatočne dlhé obdobie, najmenej 6 mesiacov, aby sa tak zabezpečilo, že sú bez symptómov. Liečba sa má zastaviť, ak transaminázy presiahnu 3-násobok hornej hranice normálneho rozmedzia (pozri SPC, časť 4.2 a 4.4). Zmena liečby z antidepresíva skupiny SSRI/SNRI na agomelatín: Po ukončení liečby antidepresívom skupiny SSRI/SNRI môžu pacienti zaznamenať príznaky z vysadenia. Má sa konzultovať SPC súčasne užívaného SSRI/SNRI, ako ukončiť liečbu tak, aby sa týmto príznakom zabránilo. Agomelatín sa môže začať užívať ihneď počas znižovania dávky SSRI/SNRI. Spôsob použitia Tablety sa užívajú celé pred spaním, s jedlom alebo bez jedla, a zapíjajú sa pohárom vody. Upozornenie Počas tehotenstva je vhodné vyhnúť sa užívaniu lieku. Je potrebné rozhodnúť, či ukončiť dojčenie alebo ukončiť/zdržať sa liečby liekom, pričom treba brať do úvahy prínos dojčenia pre dieťa a prínos liečby pre ženu. Bezpečnosť a účinnosť agomelatínu u detí od 2 rokov veku v liečbe epizód veľkej depresie neboli doteraz stanovené. Použitie u detí do 2 rokov veku nie je opodstatnené. U pacientov ≥ 75 rokov nebol preukázaný účinok, preto sa agomelatín nemá používať u pacientov v tejto vekovej skupine. U pacientov so závažnou alebo stredne závažnou poruchou funkcie obličiek je potrebná opatrnosť. Liek je kontraindikovaný u pacientov s poruchou funkcie pečene. Počas liečby sa môže vyskytnúť závrat a ospalosť. Pacient má pred vedením vozidla alebo obsluhou strojov poznať svoju reakciu na liek. Testy pečeňových funkcií sa majú vykonávať u všetkých pacientov pred začatím liečby. Počas liečby sa majú transaminázy monitorovať pravidelne - viď SPC, časť 4.2 a 4.4. Liečba sa nesmie začať (prípadne sa má zastaviť), ak transaminázy presiahnu 3-násobok hornej hranice normálneho rozmedzia. Počas užívania lieku nie je vhodné piť alkohol. Liek obsahuje sodík. Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).