<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?>
<rss version="2.0">
  <channel>
    <title>AGOLUTIN | etabletka</title>
    <link>https://etabletka.sk/obchod/agolutin/</link>
    <description>Dávkovanie a dávkovacie schémy

Na prevenciu atakov dysfunkčného krvácania pri premenopauzálnej oligomenoree:
Podáva sa vždy 42. deň cyklu, pokiaľ sa nedostaví spontánna menštruácia 2ml (60 mg) i.m. Ak nenastane po 3 takýchto cyklických aplikáciách maternicové krvácanie, pokladá sa pokles hladiny ovariálnych estrogénov za stabilizovaný a menopauza pravdepodobná.

Pri hroziacom potrate (habituálny potrat v anamnéze):
Podáva sa 25 - 100 mg 2x týždenne (v prípade potreby i denne) do 8. - 16. týždňa gravidity (alebo i dlhšie), podľa výsledku priameho či nepriameho sledovania hladiny progesterónu v organizme. Pri podozrení na zamĺknutý potrat je podávanie gestagénov nevhodné.

Progesterónový test:
Aplikujú sa 2 ml (60 mg) lieku, ak sa nedostaví krvácanie do 14 dní - test je negatívny - ide (pri vylúčení gravidity) o nedostatočnú prípravu endometria alebo o organickú poruchu maternice.

Preventívna aplikácia progesterónu je oprávnená, ak sa dokáže nedostatočná tvorba progesterónu (v gravidite, pri luteálnej insuficiencii, po liečbe anovulačnej sterility klomifénom a pod.).

Spôsob použitia

Liek sa podáva intramuskulárne (do svalu).

Upozornenie

Podávanie počas tehotenstva je odôvodnené len v prípade preukázanej nedostatočnej tvorby progesterónu, ako prevencia opakovaného potratu alebo ako zabránenie hroziacemu potratu.
Liek sa nesmie používať počas dojčenia.
Je potrebná opatrnosť pri podávaní pacientkám s astmou, epilepsiou, ochorením srdca alebo dysfunkciou obličiek (možnosť retencie moču).
Liek je kontraindikovaný pri akútnom alebo chronickom poškodení pečene. 
Liek spôsobuje falošnú negativitu alebo zníženie hodnôt stanovenia jódu viazaného na bielkoviny a vychytávanie radiojódu štítnou žľazou.
Oxidujúce látky, alkálie a svetlo spôsobujú rozklad liečiva.
Nie je pravdepodobné že v rozmedzí liečebných dávok dôjde k ovplyvneniu bdelosti.
Liek je potrebné uchovávať pri teplote do 25 °C v pôvodnom obale na ochranu pred svetlom. Nemá sa uchovávať v chladničke alebo mrazničke.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).</description>
    <pubDate>Tue, 21 Apr 2026 06:02:18 GMT</pubDate>
    <item>
      <title>AGOLUTIN | etabletka</title>
      <link>https://etabletka.sk/obchod/agolutin/</link>
      <guid>https://etabletka.sk/obchod/agolutin/</guid>
      <pubDate>Tue, 21 Apr 2026 06:02:18 GMT</pubDate>
      <description>Dávkovanie a dávkovacie schémy

Na prevenciu atakov dysfunkčného krvácania pri premenopauzálnej oligomenoree:
Podáva sa vždy 42. deň cyklu, pokiaľ sa nedostaví spontánna menštruácia 2ml (60 mg) i.m. Ak nenastane po 3 takýchto cyklických aplikáciách maternicové krvácanie, pokladá sa pokles hladiny ovariálnych estrogénov za stabilizovaný a menopauza pravdepodobná.

Pri hroziacom potrate (habituálny potrat v anamnéze):
Podáva sa 25 - 100 mg 2x týždenne (v prípade potreby i denne) do 8. - 16. týždňa gravidity (alebo i dlhšie), podľa výsledku priameho či nepriameho sledovania hladiny progesterónu v organizme. Pri podozrení na zamĺknutý potrat je podávanie gestagénov nevhodné.

Progesterónový test:
Aplikujú sa 2 ml (60 mg) lieku, ak sa nedostaví krvácanie do 14 dní - test je negatívny - ide (pri vylúčení gravidity) o nedostatočnú prípravu endometria alebo o organickú poruchu maternice.

Preventívna aplikácia progesterónu je oprávnená, ak sa dokáže nedostatočná tvorba progesterónu (v gravidite, pri luteálnej insuficiencii, po liečbe anovulačnej sterility klomifénom a pod.).

Spôsob použitia

Liek sa podáva intramuskulárne (do svalu).

Upozornenie

Podávanie počas tehotenstva je odôvodnené len v prípade preukázanej nedostatočnej tvorby progesterónu, ako prevencia opakovaného potratu alebo ako zabránenie hroziacemu potratu.
Liek sa nesmie používať počas dojčenia.
Je potrebná opatrnosť pri podávaní pacientkám s astmou, epilepsiou, ochorením srdca alebo dysfunkciou obličiek (možnosť retencie moču).
Liek je kontraindikovaný pri akútnom alebo chronickom poškodení pečene. 
Liek spôsobuje falošnú negativitu alebo zníženie hodnôt stanovenia jódu viazaného na bielkoviny a vychytávanie radiojódu štítnou žľazou.
Oxidujúce látky, alkálie a svetlo spôsobujú rozklad liečiva.
Nie je pravdepodobné že v rozmedzí liečebných dávok dôjde k ovplyvneniu bdelosti.
Liek je potrebné uchovávať pri teplote do 25 °C v pôvodnom obale na ochranu pred svetlom. Nemá sa uchovávať v chladničke alebo mrazničke.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).</description>
    </item>
  </channel>
</rss>