https://etabletka.sk/obchod/aflamil-100-mg-filmom-obalene-tablety-3/ Dávkovanie a dávkovacie schémy Dospelí: odporúčaná dávka je 200 mg denne, užitá v 2 oddelených 100 mg dávkach (1 tableta ráno a 1 večer). Pacienti s poruchou funkcie pečene: dávka sa musí pri miernej až stredne ťažkej poruche funkcie pečene redukovať. Odporúča sa užívať úvodnú dennú dávku 100 mg. Nežiaduce účinky možno minimalizovať použitím najmenšej účinnej dávky počas najkratšej doby trvania liečby, potrebnej na kontrolu symptómov. Spôsob použitia Tablety sa užívajú v pravidelných časových odstupoch, musia sa prehltnúť celé s dostatočným množstvom tekutiny. Liek možno užiť spolu s jedlom. Upozornenie Počas prvého a druhého trimestra gravidity, sa aceklofenak nesmie podávať, iba ak je to nevyhnutné. Počas tretieho trimestra tehotenstva je liek kontraindikovaný. Liek sa nesmie predpisovať počas tehotenstva, pokiaľ pre takéto rozhodnutie neexistujú presvedčivé dôvody. V takom prípade sa musí použiť najmenšia účinná dávka. Počas dojčenia je nutné vyhýbať sa užívaniu lieku, pokiaľ možné výhody v porovnaním s inými neprevážia možné nebezpečenstvá pre plod. Užívanie lieku môže ovplyvniť ženskú plodnosť a neodporúča sa u žien, ktoré sa usilujú otehotnieť. Liek sa neodporúča podávať deťom mladším ako 18 rokov. Bezpečnosť a účinnosť u detí a dospievajúcich nebola stanovená. U starších pacientov sa odporúča opatrnosť počas užívania lieku. Liek je kontraindikovaný u pacientov so závažnou poruchou funkcie pečene alebo obličiek. U pacientov s miernou poruchou funkcie obličiek je potrebná opatrnosť. Opatrnosť sa vyžaduje u pacientov, ktorí trpia bronchiálnou astmou alebo majú bronchiálnu astmu v anamnéze. Ak sa u pacientov, ktorí užívajú liek objaví GI krvácanie alebo ulcerácia, liečba sa musí prerušiť. Počas liečby sa môžu objaviť nežiaduce účinky (závrat, vertigo, ospalosť, únava a poruchy videnia), ktoré môžu ovplyvniť schopnosť viesť vozidlá a obsluhovať stroje. Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4). Mon, 27 Jul 2026 04:04:34 GMT https://etabletka.sk/obchod/aflamil-100-mg-filmom-obalene-tablety-3/ https://etabletka.sk/obchod/aflamil-100-mg-filmom-obalene-tablety-3/ Mon, 27 Jul 2026 04:04:34 GMT Dávkovanie a dávkovacie schémy Dospelí: odporúčaná dávka je 200 mg denne, užitá v 2 oddelených 100 mg dávkach (1 tableta ráno a 1 večer). Pacienti s poruchou funkcie pečene: dávka sa musí pri miernej až stredne ťažkej poruche funkcie pečene redukovať. Odporúča sa užívať úvodnú dennú dávku 100 mg. Nežiaduce účinky možno minimalizovať použitím najmenšej účinnej dávky počas najkratšej doby trvania liečby, potrebnej na kontrolu symptómov. Spôsob použitia Tablety sa užívajú v pravidelných časových odstupoch, musia sa prehltnúť celé s dostatočným množstvom tekutiny. Liek možno užiť spolu s jedlom. Upozornenie Počas prvého a druhého trimestra gravidity, sa aceklofenak nesmie podávať, iba ak je to nevyhnutné. Počas tretieho trimestra tehotenstva je liek kontraindikovaný. Liek sa nesmie predpisovať počas tehotenstva, pokiaľ pre takéto rozhodnutie neexistujú presvedčivé dôvody. V takom prípade sa musí použiť najmenšia účinná dávka. Počas dojčenia je nutné vyhýbať sa užívaniu lieku, pokiaľ možné výhody v porovnaním s inými neprevážia možné nebezpečenstvá pre plod. Užívanie lieku môže ovplyvniť ženskú plodnosť a neodporúča sa u žien, ktoré sa usilujú otehotnieť. Liek sa neodporúča podávať deťom mladším ako 18 rokov. Bezpečnosť a účinnosť u detí a dospievajúcich nebola stanovená. U starších pacientov sa odporúča opatrnosť počas užívania lieku. Liek je kontraindikovaný u pacientov so závažnou poruchou funkcie pečene alebo obličiek. U pacientov s miernou poruchou funkcie obličiek je potrebná opatrnosť. Opatrnosť sa vyžaduje u pacientov, ktorí trpia bronchiálnou astmou alebo majú bronchiálnu astmu v anamnéze. Ak sa u pacientov, ktorí užívajú liek objaví GI krvácanie alebo ulcerácia, liečba sa musí prerušiť. Počas liečby sa môžu objaviť nežiaduce účinky (závrat, vertigo, ospalosť, únava a poruchy videnia), ktoré môžu ovplyvniť schopnosť viesť vozidlá a obsluhovať stroje. Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).