<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?>
<rss version="2.0">
  <channel>
    <title>Adenuric 80 mg filmom obalené tablety | etabletka</title>
    <link>https://etabletka.sk/obchod/adenuric-80-mg-filmom-obalene-tablety/</link>
    <description>Dávkovanie a dávkovacie schémy

Dna:
Odporúčaná dávka je 80 mg 1x denne. Ak je po 2-4 týždňoch koncentrácia kyseliny močovej v sére &gt; 6 mg/dl (357 µmol/l), môže sa zvážiť podávanie 120 mg 1x denne. Terapeutickým cieľom je znížiť a udržiavať kyselinu močovú v sére pod 6 mg/dl (357 µmol/l).
Pri začatí liečby sa odporúča profylaxia dnavého záchvatu najmenej 6 mesiacov pomocou NSAID alebo kolchicínu.

Syndróm rozpadu nádoru:
Odporúčaná dávka je 120 mg 1x denne.
Liek sa má začať podávať dva dni pred začiatkom cytotoxickej liečby a pokračovať v podávaní minimálne 7 dní, avšak liečba sa môže predĺžiť na 9 dní podľa dĺžky trvania chemoterapie na základe klinického posúdenia.

Pacienti s poruchou funkcie pečene:
U pacientov s miernym poškodením pečene je odporúčaná dávka 80 mg denne pri dne. Pri syndróme rozpadu nádoru u týchto pacientov nie je potrebná úprava dávky.

Spôsob použitia

Tablety sa užívajú vcelku, nezávisle od jedla a zapíjajú sa dostatočným množstvom tekutiny.
Deliaca ryha na 80 mg tablete pomáha rozlomiť tabletu, aby sa dala ľahšie prehltnúť a neslúži na rozdelenie na rovnaké dávky.

Upozornenie

Liek sa nesmie používať počas tehotenstva a počas dojčenia.
U detí do 18 rokov bezpečnosť a účinnosť lieku neboli stanovené.
U pacientov s ťažkou poruchou funkcie pečene sa účinnosť a bezpečnosť lieku nestanovila.
Účinnosť a bezpečnosť lieku neboli vyhodnotené u pacientov s vážnym poškodením funkcie obličiek (klírens kreatinínu &lt;30 ml/min).
Liečba febuxostatom sa nesmie začať, pokiaľ úplne neodznie akútny dnavý záchvat. Po začatí liečby sa môžu vyskytnúť dnavé záchvaty, a to kvôli zmene koncentrácie kyseliny močovej v sére. Ak sa dnavý záchvat vyskytne počas liečby febuxostatom, liečba sa nesmie prerušiť. Nepretržité podávanie febuxostatu znižuje frekvenciu a intenzitu dnavých záchvatov.
Pri užívaní lieku boli hlásené ospanlivosť, závraty a rozmazané videnie, preto je potrebná opatrnosť pred vedením vozidla alebo pri obsluhe strojov (pacient by mal poznať svoju reakciu na liek).
Tablety obsahujú laktózu.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).</description>
    <pubDate>Sun, 26 Apr 2026 06:12:25 GMT</pubDate>
    <item>
      <title>Adenuric 80 mg filmom obalené tablety | etabletka</title>
      <link>https://etabletka.sk/obchod/adenuric-80-mg-filmom-obalene-tablety/</link>
      <guid>https://etabletka.sk/obchod/adenuric-80-mg-filmom-obalene-tablety/</guid>
      <pubDate>Sun, 26 Apr 2026 06:12:25 GMT</pubDate>
      <description>Dávkovanie a dávkovacie schémy

Dna:
Odporúčaná dávka je 80 mg 1x denne. Ak je po 2-4 týždňoch koncentrácia kyseliny močovej v sére &gt; 6 mg/dl (357 µmol/l), môže sa zvážiť podávanie 120 mg 1x denne. Terapeutickým cieľom je znížiť a udržiavať kyselinu močovú v sére pod 6 mg/dl (357 µmol/l).
Pri začatí liečby sa odporúča profylaxia dnavého záchvatu najmenej 6 mesiacov pomocou NSAID alebo kolchicínu.

Syndróm rozpadu nádoru:
Odporúčaná dávka je 120 mg 1x denne.
Liek sa má začať podávať dva dni pred začiatkom cytotoxickej liečby a pokračovať v podávaní minimálne 7 dní, avšak liečba sa môže predĺžiť na 9 dní podľa dĺžky trvania chemoterapie na základe klinického posúdenia.

Pacienti s poruchou funkcie pečene:
U pacientov s miernym poškodením pečene je odporúčaná dávka 80 mg denne pri dne. Pri syndróme rozpadu nádoru u týchto pacientov nie je potrebná úprava dávky.

Spôsob použitia

Tablety sa užívajú vcelku, nezávisle od jedla a zapíjajú sa dostatočným množstvom tekutiny.
Deliaca ryha na 80 mg tablete pomáha rozlomiť tabletu, aby sa dala ľahšie prehltnúť a neslúži na rozdelenie na rovnaké dávky.

Upozornenie

Liek sa nesmie používať počas tehotenstva a počas dojčenia.
U detí do 18 rokov bezpečnosť a účinnosť lieku neboli stanovené.
U pacientov s ťažkou poruchou funkcie pečene sa účinnosť a bezpečnosť lieku nestanovila.
Účinnosť a bezpečnosť lieku neboli vyhodnotené u pacientov s vážnym poškodením funkcie obličiek (klírens kreatinínu &lt;30 ml/min).
Liečba febuxostatom sa nesmie začať, pokiaľ úplne neodznie akútny dnavý záchvat. Po začatí liečby sa môžu vyskytnúť dnavé záchvaty, a to kvôli zmene koncentrácie kyseliny močovej v sére. Ak sa dnavý záchvat vyskytne počas liečby febuxostatom, liečba sa nesmie prerušiť. Nepretržité podávanie febuxostatu znižuje frekvenciu a intenzitu dnavých záchvatov.
Pri užívaní lieku boli hlásené ospanlivosť, závraty a rozmazané videnie, preto je potrebná opatrnosť pred vedením vozidla alebo pri obsluhe strojov (pacient by mal poznať svoju reakciu na liek).
Tablety obsahujú laktózu.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).</description>
    </item>
  </channel>
</rss>