https://etabletka.sk/obchod/aceclofenac-accord-100-mg/ Dávkovanie a dávkovacie schémy Dospelí: odporúčaná dávka je 200 mg denne užitá vo forme 2 samostatných 100 mg dávok (1 tableta ráno a 1 večer). Starší pacienti: musí sa použiť najnižšia účinná dávka počas najkratšej možnej doby. Počas terapie NSAID musí byť pacient pravidelne kontrolovaný, či sa u neho nedostavilo GI krvácanie. Pacienti s poruchou funkcie pečene: odporúča sa užívať úvodnú dennú dávku 100 mg (1 tableta). Nežiaduce účinky možno minimalizovať použitím najmenšej účinnej dávky počas najkratšej doby trvania liečby, potrebnej na kontrolu symptómov. Nikdy nemeňte dávkovanie lieku bez toho, aby ste sa najprv porozprávali so svojím lekárom. Pokračujte v užívaní tabliet tak dlho, ako vám to odporúča lekár. Spôsob použitia Tablety sa prehĺtajú celé s dostatočným množstvom tekutiny. Vhodnejšie je užívanie tabliet s jedlom alebo po jedle. Upozornenie Počas tretieho trimestra tehotenstva je liek kontraindikovaný. Liek sa nesmie predpisovať počas tehotenstva, pokiaľ pre takéto rozhodnutie neexistujú presvedčivé dôvody. V takom prípade sa musí použiť najmenšia účinná dávka. Počas dojčenia je nutné vyhýbať sa užívaniu lieku, pokiaľ možné výhody v porovnaním s inými neprevážia možné nebezpečenstvá pre plod. Užívanie lieku môže ovplyvniť ženskú plodnosť a neodporúča sa u žien, ktoré sa usilujú otehotnieť. Liek sa neodporúča podávať deťom mladším ako 18 rokov. Liek je kontraindikovaný u pacientov so závažnou poruchou funkcie pečene alebo obličiek. U pacientov s poruchou funkcie obličiek je potrebná opatrnosť. Opatrnosť sa vyžaduje u pacientov, ktorí trpia bronchiálnou astmou alebo majú bronchiálnu astmu v anamnéze. Ak sa u pacientov, ktorí užívajú liek objaví GI krvácanie alebo ulcerácia, liečba sa musí prerušiť. Počas liečby sa môžu objaviť nežiaduce účinky (závrat, vertigo, ospalosť, únava a poruchy videnia), ktoré môžu ovplyvniť schopnosť viesť vozidlá a obsluhovať stroje. Veľmi zriedkavo sa počas liečby môže vyskytnúť fotosenzitivita (<1/10 000). Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4). Tue, 21 Apr 2026 10:34:29 GMT https://etabletka.sk/obchod/aceclofenac-accord-100-mg/ https://etabletka.sk/obchod/aceclofenac-accord-100-mg/ Tue, 21 Apr 2026 10:34:29 GMT Dávkovanie a dávkovacie schémy Dospelí: odporúčaná dávka je 200 mg denne užitá vo forme 2 samostatných 100 mg dávok (1 tableta ráno a 1 večer). Starší pacienti: musí sa použiť najnižšia účinná dávka počas najkratšej možnej doby. Počas terapie NSAID musí byť pacient pravidelne kontrolovaný, či sa u neho nedostavilo GI krvácanie. Pacienti s poruchou funkcie pečene: odporúča sa užívať úvodnú dennú dávku 100 mg (1 tableta). Nežiaduce účinky možno minimalizovať použitím najmenšej účinnej dávky počas najkratšej doby trvania liečby, potrebnej na kontrolu symptómov. Nikdy nemeňte dávkovanie lieku bez toho, aby ste sa najprv porozprávali so svojím lekárom. Pokračujte v užívaní tabliet tak dlho, ako vám to odporúča lekár. Spôsob použitia Tablety sa prehĺtajú celé s dostatočným množstvom tekutiny. Vhodnejšie je užívanie tabliet s jedlom alebo po jedle. Upozornenie Počas tretieho trimestra tehotenstva je liek kontraindikovaný. Liek sa nesmie predpisovať počas tehotenstva, pokiaľ pre takéto rozhodnutie neexistujú presvedčivé dôvody. V takom prípade sa musí použiť najmenšia účinná dávka. Počas dojčenia je nutné vyhýbať sa užívaniu lieku, pokiaľ možné výhody v porovnaním s inými neprevážia možné nebezpečenstvá pre plod. Užívanie lieku môže ovplyvniť ženskú plodnosť a neodporúča sa u žien, ktoré sa usilujú otehotnieť. Liek sa neodporúča podávať deťom mladším ako 18 rokov. Liek je kontraindikovaný u pacientov so závažnou poruchou funkcie pečene alebo obličiek. U pacientov s poruchou funkcie obličiek je potrebná opatrnosť. Opatrnosť sa vyžaduje u pacientov, ktorí trpia bronchiálnou astmou alebo majú bronchiálnu astmu v anamnéze. Ak sa u pacientov, ktorí užívajú liek objaví GI krvácanie alebo ulcerácia, liečba sa musí prerušiť. Počas liečby sa môžu objaviť nežiaduce účinky (závrat, vertigo, ospalosť, únava a poruchy videnia), ktoré môžu ovplyvniť schopnosť viesť vozidlá a obsluhovať stroje. Veľmi zriedkavo sa počas liečby môže vyskytnúť fotosenzitivita (<1/10 000). Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).