{
  "@context": "https://ogp.me/ns#",
  "@type": "website",
  "url": "https://etabletka.sk/obchod/abevmy-25-mg-ml-infuzny-koncentrat/",
  "title": "Abevmy 25 mg/ml infúzny koncentrát | etabletka",
  "description": "Dávkovanie a dávkovacie schémy\n\nMetastatický karcinóm hrubého čreva alebo konečníka \nOdporúčaná dávka je 5 mg/kg telesnej hmotnosti alebo 10 mg/kg telesnej hmotnosti, ktorá sa podáva 1x za 2 týždne alebo 7,5 mg/kg telesnej hmotnosti alebo 15 mg/kg telesnej hmotnosti, ktorá sa podáva 1x za 3 týždne.\nOdporúča sa, aby liečba pokračovala až do progresie základného ochorenia alebo do prejavov neakceptovateľnej toxicity.\n\nMetastatický karcinóm prsníka\nOdporúčaná dávka je 10 mg/kg telesnej hmotnosti, ktorá sa podáva 1x za 2 týždne alebo 15 mg/kg telesnej hmotnosti, ktorá sa podáva 1x za 3 týždne vo forme intravenóznej infúzie.\nOdporúča sa, aby liečba pokračovala až do progresie základného ochorenia alebo do prejavov neakceptovateľnej toxicity.\n\nNemalobunkový karcinóm pľúc\n\nLiečba prvej línie neskvamózneho NSCLC v kombinácii s chemoterapiou na báze platiny\nLiek sa pridáva k chemoterapii na báze platiny počas 6 cyklov liečby a následne sa liek podáva v monoterapii až do progresie ochorenia.\nOdporúčaná dávka je 7,5 mg/kg telesnej hmotnosti alebo 15 mg/kg telesnej hmotnosti, ktorá sa podáva 1x za 3 týždne. \nOdporúča sa, aby liečba pokračovala až do progresie základného ochorenia alebo do prejavov neakceptovateľnej toxicity.\n\nLiečba prvej línie neskvamózneho NSCLC s aktivujúcimi mutáciami EGFR v kombinácii s erlotinibom\nPred začatím kombinovanej liečby sa má vykonať testovanie mutácií EGFR. \nOdporúčaná dávka je 15 mg/kg telesnej hmotnosti, ktorá sa podáva 1x za 3 týždne.\nOdporúča sa, aby liečba pokračovala až do progresie ochorenia.\nDávkovanie a spôsob podávania erlotinibu viď úplná informácia o lieku erlotinib.\n\nPokročilý a/alebo metastatický karcinóm obličkových buniek\nOdporúčaná dávka je 10 mg/kg telesnej hmotnosti podaná 1x za 2 týždne. \nOdporúča sa, aby liečba pokračovala až do progresie základného ochorenia alebo do prejavov neakceptovateľnej toxicity.\n\nEpiteliálny karcinóm vaječníkov, karcinóm Fallopiovej trubice a primárny peritoneálny karcinóm\n\nPrvá línia liečby\nLiek sa podáva spolu s karboplatinou a paklitaxelom počas 6 liečebných cyklov, po ktorých nasleduje podávanie lieku v monoterapii až do progresie ochorenia, alebo počas maximálne 15 mesiacov alebo do neakceptovateľnej toxicity, podľa toho, čo nastane skôr.\nOdporúčaná dávka je 15 mg/kg telesnej hmotnosti podaná 1x za 3 týždne. \n\nLiečba rekurentného ochorenia citlivého na platinu\nLiek sa podáva buď v kombinácii s karboplatinou a gemcitabínom počas 6-10 cyklov alebo v kombinácii s karboplatinou a paklitaxelom počas 6-8 cyklov, po ktorých nasleduje pokračovanie v podávaní lieku v monoterapii až do progresie ochorenia. Odporúčaná dávka je 15 mg/kg telesnej hmotnosti podaná 1x za 3 týždne. \n\nLiečba rekurentného ochorenia rezistentného na platinu\nLiek sa podáva v kombinácii s jedným z nasledovných liečiv - paklitaxel, topotekán (podávaný 1x týždenne) alebo pegylovaný lipozomálny doxorubicín. Odporúčaná dávka je 10 mg/kg telesnej hmotnosti podaná 1x za 2 týždne. Keď sa liek podáva v kombinácii s topotekánom (podávaným na 1. - 5. deň každé 3 týždne), odporúčaná dávka je 15 mg/kg telesnej hmotnosti podaná 1x za 3 týždne. Odporúča sa, aby liečba pokračovala až do progresie ochorenia alebo do neakceptovateľnej toxicity (pozri časť 5.1, štúdia MO22224).\n\nKarcinóm krčka maternice\nLiek sa podáva v kombinácii s jedným z nasledovných režimov chemoterapie: paklitaxel a cisplatina alebo paklitaxel a topotekán.\nOdporúčaná dávka je 15 mg/kg telesnej hmotnosti podaná 1x za 3 týždne.\nOdporúča sa, aby liečba pokračovala až do progresie základného ochorenia alebo do prejavov neakceptovateľnej toxicity (pozri časť 5.1).\n\nZníženie dávky z dôvodu nežiaducich reakcií sa neodporúča. Ak je to indikované, má sa liečba buď natrvalo ukončiť alebo dočasne pozastaviť (SPC, časť 4.4).\n\nSpôsob použitia\n\nInfúzny roztok je určený na intravenózne použitie. Nemá sa podávať vo forme intravenóznej rýchlej injekcie ani bolusovej injekcie. \nPokyny na riedenie lieku pred podaním, pozri SPC, časť 6.6.\nPred podaním vizuálne skontrolovať, či neobsahujú pevné čiastočky alebo či nezmenili farbu.\nÚvodná dávka sa podáva počas 90 minút vo forme intravenóznej infúzie. Ak je 1. infúzia dobre tolerovaná, 2. infúzia sa môže podať počas 60 minút. Ak je 60-minútová infúzia dobre tolerovaná, všetky nasledujúce infúzie sa môžu podať počas 30 minút. \n\nUpozornenie\n\nLiek sa musí podávať pod dohľadom lekára, ktorý má skúsenosti s používaním antineoplastických liekov.\nLiek je kontraindikovaný počas gravidity. \nŽeny, ktoré dojčia musia počas liečby dojčenie prerušiť a nesmú dojčiť najmenej 6 mesiacov po poslednej dávke lieku. \nŽeny vo fertilnom veku musia používať účinnú antikoncepciu počas liečby (a až do 6 mesiacov po liečbe).\nBezpečnosť a účinnosť lieku u detí mladších ako 18 rokov neboli doteraz stanovené. \nU pacientov s poruchou funkcie obličiek a pečene sa bezpečnosť a účinnosť neskúmala.\nPočas liečby sa odporúča sledovať krvný tlak.\nPred začatím liečby je potrebné zvážiť stomatologické vyšetrenie a náležitý preventívny dentálny zákrok. \nLiek má malý vplyv na schopnosť viesť vozidlá a obsluhovať stroje. Ak sa u pacientov vyskytnú príznaky, ktoré ovplyvňujú ich zrak, koncentráciu alebo ich schopnosť reagovať, nemajú viesť vozidlá a obsluhovať stroje, kým symptómy neustúpia.\nInfúzie sa nemajú podávať alebo miešať s roztokmi glukózy. Tento liek sa nesmie miešať s inými liekmi okrem tých, ktoré sú uvedené v časti 6.6.\nUchovávajte v chladničke (2 °C – 8 °C). Injekčnú liekovku uchovávajte vo vonkajšom obale na ochranu pred svetlom. Neuchovávajte v mrazničke.\nĎalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).",
  "site_name": "etabletka",
  "locale": "sk_SK",
  "type": "website",
  "twitter": {
    "card": "summary_large_image",
    "title": "Abevmy 25 mg/ml infúzny koncentrát | etabletka",
    "description": "Dávkovanie a dávkovacie schémy\n\nMetastatický karcinóm hrubého čreva alebo konečníka \nOdporúčaná dávka je 5 mg/kg telesnej hmotnosti alebo 10 mg/kg telesnej hmotnosti, ktorá sa podáva 1x za 2 týždne alebo 7,5 mg/kg telesnej hmotnosti alebo 15 mg/kg telesnej hmotnosti, ktorá sa podáva 1x za 3 týždne.\nOdporúča sa, aby liečba pokračovala až do progresie základného ochorenia alebo do prejavov neakceptovateľnej toxicity.\n\nMetastatický karcinóm prsníka\nOdporúčaná dávka je 10 mg/kg telesnej hmotnosti, ktorá sa podáva 1x za 2 týždne alebo 15 mg/kg telesnej hmotnosti, ktorá sa podáva 1x za 3 týždne vo forme intravenóznej infúzie.\nOdporúča sa, aby liečba pokračovala až do progresie základného ochorenia alebo do prejavov neakceptovateľnej toxicity.\n\nNemalobunkový karcinóm pľúc\n\nLiečba prvej línie neskvamózneho NSCLC v kombinácii s chemoterapiou na báze platiny\nLiek sa pridáva k chemoterapii na báze platiny počas 6 cyklov liečby a následne sa liek podáva v monoterapii až do progresie ochorenia.\nOdporúčaná dávka je 7,5 mg/kg telesnej hmotnosti alebo 15 mg/kg telesnej hmotnosti, ktorá sa podáva 1x za 3 týždne. \nOdporúča sa, aby liečba pokračovala až do progresie základného ochorenia alebo do prejavov neakceptovateľnej toxicity.\n\nLiečba prvej línie neskvamózneho NSCLC s aktivujúcimi mutáciami EGFR v kombinácii s erlotinibom\nPred začatím kombinovanej liečby sa má vykonať testovanie mutácií EGFR. \nOdporúčaná dávka je 15 mg/kg telesnej hmotnosti, ktorá sa podáva 1x za 3 týždne.\nOdporúča sa, aby liečba pokračovala až do progresie ochorenia.\nDávkovanie a spôsob podávania erlotinibu viď úplná informácia o lieku erlotinib.\n\nPokročilý a/alebo metastatický karcinóm obličkových buniek\nOdporúčaná dávka je 10 mg/kg telesnej hmotnosti podaná 1x za 2 týždne. \nOdporúča sa, aby liečba pokračovala až do progresie základného ochorenia alebo do prejavov neakceptovateľnej toxicity.\n\nEpiteliálny karcinóm vaječníkov, karcinóm Fallopiovej trubice a primárny peritoneálny karcinóm\n\nPrvá línia liečby\nLiek sa podáva spolu s karboplatinou a paklitaxelom počas 6 liečebných cyklov, po ktorých nasleduje podávanie lieku v monoterapii až do progresie ochorenia, alebo počas maximálne 15 mesiacov alebo do neakceptovateľnej toxicity, podľa toho, čo nastane skôr.\nOdporúčaná dávka je 15 mg/kg telesnej hmotnosti podaná 1x za 3 týždne. \n\nLiečba rekurentného ochorenia citlivého na platinu\nLiek sa podáva buď v kombinácii s karboplatinou a gemcitabínom počas 6-10 cyklov alebo v kombinácii s karboplatinou a paklitaxelom počas 6-8 cyklov, po ktorých nasleduje pokračovanie v podávaní lieku v monoterapii až do progresie ochorenia. Odporúčaná dávka je 15 mg/kg telesnej hmotnosti podaná 1x za 3 týždne. \n\nLiečba rekurentného ochorenia rezistentného na platinu\nLiek sa podáva v kombinácii s jedným z nasledovných liečiv - paklitaxel, topotekán (podávaný 1x týždenne) alebo pegylovaný lipozomálny doxorubicín. Odporúčaná dávka je 10 mg/kg telesnej hmotnosti podaná 1x za 2 týždne. Keď sa liek podáva v kombinácii s topotekánom (podávaným na 1. - 5. deň každé 3 týždne), odporúčaná dávka je 15 mg/kg telesnej hmotnosti podaná 1x za 3 týždne. Odporúča sa, aby liečba pokračovala až do progresie ochorenia alebo do neakceptovateľnej toxicity (pozri časť 5.1, štúdia MO22224).\n\nKarcinóm krčka maternice\nLiek sa podáva v kombinácii s jedným z nasledovných režimov chemoterapie: paklitaxel a cisplatina alebo paklitaxel a topotekán.\nOdporúčaná dávka je 15 mg/kg telesnej hmotnosti podaná 1x za 3 týždne.\nOdporúča sa, aby liečba pokračovala až do progresie základného ochorenia alebo do prejavov neakceptovateľnej toxicity (pozri časť 5.1).\n\nZníženie dávky z dôvodu nežiaducich reakcií sa neodporúča. Ak je to indikované, má sa liečba buď natrvalo ukončiť alebo dočasne pozastaviť (SPC, časť 4.4).\n\nSpôsob použitia\n\nInfúzny roztok je určený na intravenózne použitie. Nemá sa podávať vo forme intravenóznej rýchlej injekcie ani bolusovej injekcie. \nPokyny na riedenie lieku pred podaním, pozri SPC, časť 6.6.\nPred podaním vizuálne skontrolovať, či neobsahujú pevné čiastočky alebo či nezmenili farbu.\nÚvodná dávka sa podáva počas 90 minút vo forme intravenóznej infúzie. Ak je 1. infúzia dobre tolerovaná, 2. infúzia sa môže podať počas 60 minút. Ak je 60-minútová infúzia dobre tolerovaná, všetky nasledujúce infúzie sa môžu podať počas 30 minút. \n\nUpozornenie\n\nLiek sa musí podávať pod dohľadom lekára, ktorý má skúsenosti s používaním antineoplastických liekov.\nLiek je kontraindikovaný počas gravidity. \nŽeny, ktoré dojčia musia počas liečby dojčenie prerušiť a nesmú dojčiť najmenej 6 mesiacov po poslednej dávke lieku. \nŽeny vo fertilnom veku musia používať účinnú antikoncepciu počas liečby (a až do 6 mesiacov po liečbe).\nBezpečnosť a účinnosť lieku u detí mladších ako 18 rokov neboli doteraz stanovené. \nU pacientov s poruchou funkcie obličiek a pečene sa bezpečnosť a účinnosť neskúmala.\nPočas liečby sa odporúča sledovať krvný tlak.\nPred začatím liečby je potrebné zvážiť stomatologické vyšetrenie a náležitý preventívny dentálny zákrok. \nLiek má malý vplyv na schopnosť viesť vozidlá a obsluhovať stroje. Ak sa u pacientov vyskytnú príznaky, ktoré ovplyvňujú ich zrak, koncentráciu alebo ich schopnosť reagovať, nemajú viesť vozidlá a obsluhovať stroje, kým symptómy neustúpia.\nInfúzie sa nemajú podávať alebo miešať s roztokmi glukózy. Tento liek sa nesmie miešať s inými liekmi okrem tých, ktoré sú uvedené v časti 6.6.\nUchovávajte v chladničke (2 °C – 8 °C). Injekčnú liekovku uchovávajte vo vonkajšom obale na ochranu pred svetlom. Neuchovávajte v mrazničke.\nĎalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4)."
  },
  "meta": {
    "generator": "ContentGen",
    "extracted_at": "2026-04-26T17:41:15.185Z",
    "source_url": "https://etabletka.sk/obchod/abevmy-25-mg-ml-infuzny-koncentrat/"
  }
}